فی موو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

فی موو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

دانلود مقاله روشهای رنگ روغن و جلا

اختصاصی از فی موو دانلود مقاله روشهای رنگ روغن و جلا دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

 

 مقدمه:
کمی بعد از اینکه تشخیص دادم که کنترل کامل بر کار چوب به قدر یک زندگی کامل است ، دریافتم که زندگی دیگری مورد نیاز می باشد که آن یادگیری جلا بخشی می باشد . جلای چوب اتحاد و هماهنگی شیمیائی علم ، صنعت و هنر است و اغلب منبع سر در گمی برای سازندگان معمولی چوب می باشد .
اگر حقیقت گفته شود بیشتر ما بابت جلابخشی که زمان آن بر سر نگران نخواهیم بود و پس ما دقت کافی داریم تا در باب سوالاتی مانند اینکه چه نوع جلائی استفاده کنیم ، روش به کار بردن آن ، اثرات آن بر روی پروژه که ساعتها در ساخت آن به طول می انجامد نگران باشیم . متأسفانه ،پاسخهای آسانی به اینگونه سؤالات وجود ندرد . هر نوع جلا منافع و معایب خود را دارد و در انتخاب صحیح یک مورد برای پروژة داده شده شما نیاز به تجربة شخصی نیاز دارید که بر روی آموزش سازندگی بیشتر کار کرده باشد تا مطالعه .
40 مقاله در این کتاب ، از موارد قبلی مجلةFine Woodworking توسط مردمی که جلا بخشی را می دانند نوشته شده است . آنها در مورد وسایل مورد نیاز و روشها در بکار بردن جلا آگاهی دارند . نیروهای متناسب و ضعیف بودن ترکیباتمختلف شامل خطرات آنها می باشد . چگونگی آمادگی چوب برای جلا دادن ، چگونگی کنترل رنگ ها و لکه ها در رسیدن به اثرات مخصوص و چگونگی مالش روغن بر جلا موارد مهم در پروژة شما می باشند .
ممکن است برای شما و من وقف کردن زندگیمان بر روی مهارت یافتن هنر جلا بخشی خیلی دیر باشد اما آنقدری دیر نیست تا از کسانی که دریافته اند یاد بگیریم .
ناشرJim Boeser
سریBest of fine woodworking 46 مورد از 80 مورد جملات چوب را مورد بررسی قرار داد و که بطور اصلی بین اواسط سال 1984 و اواخر 1989 منتشر شد .( روشهای روغن و جلا بخشی شامل 5 مقاله از موارد بعدی می باشد . هیچ گونه کپی برداری بین این کتابها و مورد رایج سری های Fine woodworking نمی باشد . زیر نویس هر مقاله که زمان اولین انتشار ، دسترسی به محصول و آدرسهای تهیه کنندگان و مجلات را نشان می دهند . ممکن است از این به بعد تغییر یابند .
تمام کارکنان چوب اغلب تحت سطوح زهری مواد شیمیائی مختلف قرار می گیرند . گاهی این مورد اتفاق می افتد، زیرا کارکنان نوشته های هشدار دهنده را در نظر نمی گیرند اما این مورد مکرراً اتفاق می افتد زیرا آنها درحالی که اطلاعات کافی در مورد تولیدات شیمیائی ندارند ، سعی در از بین بردن خطرات و یافتن پیشگیری های مناسب دارند . مواد شیمیائی زهرآلود و سمی در موارد متعدد تهیه کنندگان چوب که شامل چسبها ، نقاشیها و جلا دهنده ها می باشد یافت شده است . با نشان دادن یک خلاصه از موارد اصلی مسمومیت شیمیائی ، من امیدوارم تا بتوانم یک مورد مهم را در مورد کارکنان چوب بدست آورم .حفاظت از خویشتن بهتر از جلوگیری از بیماری یا زخم می باشد و به سرعت مهمتر از درمان بعد از رخ دادن واقعه می باشد .
جدول در شکل 1 در صفحات 11ـ10 به شما در تشخیص محصولات که شامل مواد شیمیائی مخصوص می باشند ، تشخیص خطرات مرتبط با زهرهای معمولی و انتخاب موارد ایمنی کمک می کند . بحث آیندة خطرات شیمیائی و اینکه چگونه مواد سمی در بدن جذب می شوند به شما در دانستن اطلاعات حاضر در جدول کمک خواهد کرد .
خطرات محلل ها
مسمومیت به توانائی محلل یا ماده شیمیائی اشاره می کند که اثر مضری بر روی سیستم شناختی در بدن شما تولید می نماید. این مواد شیمیائی مضر ، که مواد مسمومیت نامیده می شوند ، اغلب موارد خاصی را مورد هدف قرار می دهند .
به عنوان مثال، بنزین به عناصر بدن در ستون فقرات آسیب می رساند . هر مادة شیمیائی می تواند یک اثر سمی راتولید نماید . بعضی از آنها این کار را با یک تماس مختصر و تنها انجام می دهند که تأثیر پذیری تند و ناگهانی نامیده می شود . دیگر موارد به نمایش زمانی نیازمندند که یا مکرر است و یا تک تماسی . نکتة اصلی این است که هیچ گونه مواد شیمیائی مضری وجود ندارد و فقط روشهای ایمنی در استفادة آنها کاربرد دارد .
تمام مواد شیمیائی می توانند هم اثرات مزمن و همیشگی و هم اثرات تند و ناگهانی را تولید نمایند . اثرات تند و ناگهانی معمولاً سریع رخ می دهند و بیماری فقط زمان کوتاهی به طول می انجامد . اگر اثر پذیری کافی نباشد، اثرات قابل برگشت می باشند . بیشتر اثرپذیریهای تند و ناگهانی می تواند باعث صدمة همیشگی مانند مرگ باشند . از طرف دیگر ، اثرات مزمن و همیشگی ممکن است تا بعد از گذشت هفته ها ، ماهها و حتی سالهای اثرپذیری مکرر آشکار نگردد و معمولاً نیز همیشگی و برگشت پذیر می باشند . بعضی افراد تحت اثر مضر بودن خود را تشخیص نمی دهند زیرا عوارض سریع این اثرات می تواند به طرز وسیعی به نوع ماده ، سطح تماس و حساسیت شخص بستگی داشته باشد .
هر دو اثر مزمن و تند و ناگهانی ممکن است مشخص گردند یا کل سیستم را موثر کنند . یک عارضه ممکن است شبیه قرمزی یا آبلة پوست در مکانهای تماس باشد . عارضة سیستم زمانی که مادة شیمیائی در خون جذب می شود رخ میدهد .
اثرات مضر ممکن است در هر منطقه ای از بدن رخ دهند ، اما سم در محلل ها اغلب بر سیستم عصب تأثیر می کند . معمولاً ، مواد شیمیائی سیستم عصبی را دچار خلل می کند اما بعضی مواد ، مانند زیلین ممکن است رفتارهای مضطربی را تولید نمایند .
علئم ناراحتی سیستم عصبی می تواند شامل خواب آلودگی ، سردرد ، بی خوابی، سردر گمی ، خواب ، رفتارهای غیر معقول باشد . در کار ، این علائم نه تنهاتولید را کاهش می بخشد بلکه منجر به افزایش زخمها نیز می شود . بنابراین ، ضرر می تواند اثرگذار باشد مغز ظرفیت محدودی را داراست پس هر گونه اثری که به وجود می آید معمولاً همیشگی می باشد . اثرپذیری خیلی بالای مورد مزمن همیشگی به حلالها می تواند به نارسائی مغز منجر گردد که خود منجر به ناتوانی در قضاوت ، دید ، ذهن می گردد . این مورد سوالی که اخیراً بررسی گردید را به وجود می آورد : آیا اثرات سطوح کم و مکرر میتواند باعث سن بلوغ سریع شود وتوانائیهایی جسمی و ذهنی را کاهش بخشد ؟ تا جائی که پاسخی وجود دارد ، عاقلانه است تا اثرپذیری در محللها را مختصر نمائیم .
مواد شیمیائی چطور وارد بدن می گردند ـ سم هایشیمیائی می توانند درسیستم خون از طریق تنفس و لوله های هضم مانند پوست جذب گردند . بیشتر محللها قابل تبخیر شدن می باشند و سریعاً به بخار تبدیل می گردند ، پس تنفس روش اصلی جذب می باشد . شش تأثیر گرفته در طول تنفس بسیارزیاد می باشد تقریباً در حدود 2 هکتار از کل سطح در شنها ، نسبت تبخیر محللهای مختلف با اندازه گیریهای فشار بخار مایع تبخیر شده در میلی متر جیوه در جدول صفحات بعد نشان داده شده است . هر چه تبخیر محلل بیشتر باشد ، فشار بخار بیشتر می گردد و سریعتر اتاق رامواد بخار پر می کند . اندازه گیریهای نشان داده شدة فشار تبخیر در 68 درجه فارنهایت ساخته شده اند و هر گونه افزایشی در دما ، افزایش تبخیر را به همراه دارد .
یک لایة ضخیم خارجی پوست معمولاً مانع موثری در مقابل بیشتر مواد می باشد . علی رغم آن ، بیشتر محللهای مایع در تولیدات جلای چوب مانند کلریومتیلن یا الکل ایزوپروفیل می توانند در پوست نفوذ کنند و باعث ورم پوست گردند . همچنین مواد شیمیائی از طریق بریدگیها و خراشها سریعتر نفوذ می کنند .مواد شیمیائی مانند مواردی که در شکل صفحة مقابل نشان داده شده اند ورودی به سیستم هضمی در دو روش بدست می آورند : مصرف غذا ، نوشیدنی یا سیگار به مغازه آورده شده است و آلودگی توسط مواد شیمیائی مهمترین مورد می باشد . یک روش نا آشکار شامل ششها می باشد . دیواره های داخلی لولة تنفسی با یک لایة نازک حفاظت می شوند که با حرکتهای مدام و کوچک به طرف بالا حرکت می کنند . زمانی که مواد تنفسی به لولة تنفسی رسیدند ، آنها قورت داده می شوند و سپس هر ماده شیمیائی درمواد توسط معده جذب می گردد . این شرایط زمانی که شما ماسک خود را در حین جلا زدن نپوشیده باشید به آسانی پیشرفت می کنند .
گروه بندی مواد شیمیائی ـمحللهای مایع می توانند در گروههایی با ساختارشیمیائی مشابه و نمونه های محلل استفاده می شوند که به این معناست که شما می توانید معمولاً از یک محلل در یک گروه به عنوان جانشین برای محلل دیگر از همان گروه استفاده کنید .گروههای محلل که کارکنان چوب مکرراً به آن برخورد دارند شامل هیدروکربنهای آلیفاتیک ، هیدروکربنهای کلرونیت ،هیدروکربنهای آروماتیک ، الکلها و کتونها که در شکل 1 گروه بندی شده اند می باشد .
هیدروکربنهای آلیفاتیک اغلب گرفته شده از بنزین میباشند مانند نپتونها ، پارافین ها ، مواد معدنی ،n هگزان و کراسونها .از این جدول ، شما خواهید دریافت که n هگزان که در چسبها ، جلا دهنده ها یافت می شود نه تنها بسیار قابل اشتعال می باشند بلکه می تواند باعث ناراحتی در سیستم عصبی گردد که به ضعیف شدن دستها و پاها منجر می گردد . یکی از محللهای ایمن برای کارکنان چوب تینررنگ می باشد کهمادة معدنی یانپتا یا جلای سازنده و نقاش با هیدروکربنهای آروماتیک می باشد . هیدروکربنهای کلرینیت با استفاده از نام کلرو یا کلرید در نامشان مشخص می گردند . آنها محللهای خوبی برای بیشتر نقاشیها و جلاها می باشند زیرا اشتعال پذیر نمی باشند . اما اکثریت آنها سمی شناخته شده اند که برای شخص زنده مضر بوده و سرطان زا نیز می باشد . به عنوان مثال ، متیل کلرید یک حلال معمولی در تکه های نقاشی می باشد که کربن مونوکسید را ر بدن شکل می دهد . و نشان داده شده است که این ماده در حیوانات آزمایشگاهی سرطان زا بوده است . دولت استفادة آن در خانه ها را محدود کرده و انتظار محدودیتهای بعدی نیز می رود .
هیدروکربنهای آروماتیک که در انواع گوناگونی از محصولات از ضخامت جلاها و تکها گرفته تا چسبها و تنگستن ها و خطرات مخصوص حاضر به عنوان یک مجموعه نشان داده می شوند . بیشترین مورد سمی بنزین می باشد که باعث تخریب در عناصر تشکیل دهندة خون می شود و ممکن است این سلولها را پاک نماید و باعث تخریب ستون مهره ها گردد . به دلیل محدودیت های بوجود آمده از طرف دولت شما نباید با بنزین برخورد داشته باشید . بنابراین ، بعضی از محصولات قدیمی ممکن است شامل حلال بوده باشد و این محللها باید از محیط شما دور ریخته شوند . تولین و زیلین به عنوان جانشینان بنزین مورد استفاده قرار گرفته و اگر چه مانند بنزین خطرناک نمی باشند اما میتوانند باعث اثرات سمی جدی که در شکل و جدول نشان داده شده اند شوند .
در میان طبقه های مهم و ایمن محللها ، الکلها می باشند که در انواع بسیاری از جلاها و محصولات دیگر مورد استفده قرار می گیرند . متانول یاالکل چوب که تا اینجا مهمترین سم این گروه بوده می تواند برسیستم بینائی تأثیر کرده و به کوری می انجامد . ایتانول یا الکل رنگ کمترین الکل سمی می باشد وتقریباً نیمی از اثر انحطاط درمغز و نخاع را مانند ایزوپروپانول را دارا است . کیتونها ، سه نوع برچسب کوجود استون ، متیل اتیل کیتون و متیل ایزوبوتیل کتون می باشند . استفادة متیل n بوتیل کتون ، که ممکن است شما در محصول قدیمی بیابید ، ممنوع شده است زیرا می تواند سیستم عصب را مختل سازد . علائمی که معمولاً در طول هفته ها و ماهها رخ می دهد و شامل سستی ، حس خارش یا سوزش و شلی و ضعیفی در دستها و پاها می باشد . محلل بی خطر گروه کتونها استون می باشد اگرچه که بسیار اشتعال پذیر می باشد و خطر آتش سوزی و انفجار را در بر دارد .
دیگر موارد خطرناک ـ چسبها به یک گروه بزرگ مواد خطرناک مانند آنچه در شکل 2 صفحة 12 توضیح داده شده است اشاره دارد که باید با احتیاط با آنها برخورد داشت . بعضی از آنها به دلیل اشتعال پذیری محللهایشان مانند چسب نیروسلولز با 39 درصد استون وپیوندهای تماسی با هیدروکربنهای تبخیر متنوع ، خطرناک می باشند . چسبهای معمولی دیگر که مسمومیت کمتری دارند چسب های سفید می باشند که با عنوان نمک جوهر سرکه پلی وینیل شناخته می شوند و چسب زرد ، چسب پوست ،چسب مایع ( هیدروکربن : 50 درصد اتیلن وینیل یا کپلی موجوهر سرکه با 45 درصدو موم 5/0 ) و چسب مرطوب نیز در این گروه می باشند . بنابراین ، آنها می توانند باعث خارش های پوستی یا آلرژیهای پوستی شوند . و کازئین با مخلوط کردن پودرهای خشک باعث خارش دستگاه تنفسی می گردد .
محدود کردن تأثیر مسمومیت ـ همیشه محلل با مسمومیت کمتر را در انجام کار انتخاب نمائید و همیشه از توصیه های سازنده برای ایمنی پیروی کنید . برچسب های محصول امروزه بیشتر از زمانهای پیشین جزئیات را توضیح می دهند و باید همیشه اولین منبع اطلاعات مسمومیت باشند . در تمام هشدارها برروی بر چسبها مانند لطفاً در مناطق با رطوبت کافی استفاده شود نباید به سادگی گذشت .
در گرفتن اطلاعات جزئی بیشتری از استفادة بی خطر و ذخیرة یک محصول مخصوص ، یک برگة اطلاعاتی مورد نیاز می باشد که در صفحة مقابل قسمت بندی شده است . کانادائیها و امریکائیان در داشتن قوانین مورد نیاز کارمندان در ساخت برگه های اطلاعاتی قابل دسترسی به کارمندان که با مواد خطرناک سروکار دارند تلاش کردند . برگه های اطلاعاتی ایمنی از سازندگان محصول یاتوزیع قابل دسترسی می باشند .
از آنجائی که مسمومیت های شیمیائی معمولاً از طریق تنفس و تماس پوستی اتفاق می افتد ، قابل ذکر است که اینگونه تأثیرپذیریها در پیشگیری از زخمها به حداقل می رسند . تهویة مناسب با استفاده از خارج کردن بخارها از منطقة شما به خارج با یک منبع جانشین هوای تازه باید تهیه شود . این مورد می تواند با قرار دادن یک پنکه در طرف خود که از طرف شما به وسایل بیماری زا باد می زند تهیه شود . پنکه ای که از پشت باد می زند می تواند یک منطقة کم فشاری در جلوی بدن شما ایجاد کند که بخارهای مسمومیت زا را به طرف شما می آورند .
بعلاوة تهویه ، بیشتر سازندگان استفاده از یک ماسک که در انواع گوناگونی از یک بار مصرف و کم هزینه گرفته تا وسایل تنفسی کامل که وسایل فیلتر بندی شدة مختلفی می باشند که برای کنترل سم های مخصوص طراحی شده اند ، در دسترس می باشند .
از داخل قوطی ، برگة اطلاعاتی ایمنی یا سازنده برای حفاظت شرایط خود کمک بگیرید . بیشتر محللها می توانند از طریق زغال چوب فعال تصفیه شوند . بنابراین ، ابتدا با سازندگان تطبیق دهید زیرا هیچ گونه فیلتر های مناسب برای محللهای مخصوص مانند متانول و متیلن کلرید وجود ندارد . همچنین هیچ گونه در این انواع وجود ندارد که شما را از مواد شیمیائی محافظت کند . زمانی که شما تحت تأثیر آلودگیها قرار می گیرید ، موارد فعال دورة زندگی محدودی دارند . دوباره ، با سازنده برای دورة زندگی تیوپه مشورت کنید تا زمانی که آنها را بپوشانید و در یک پلاستیک قرار دهید البته زمانی که آنها قابل استفاده نمی باشند زیرا تأثیر هوا دورة زندگی مفید آنها را کوتاه می کند .
اثر یک ماسک بر روی جنس آن بستگی دارد که با گذاشتن دستتان بر روی آن ، حبس کردن و نگاه داشتن نفستان می توانید آن را چک کنید . اگر یک سوراخ وجود داشته باشد ، ماسک به شکل اصلی خود بر می گردد . موسسه سلامتی و ایمنی شغلی نیاز به آزمایشات مناسب رسمی بیشتری دارد و کارمندان باید با ماسکهایشان برای جزئیات بیشتر چک شوند . به دلیل اینکه ریش ها از جایگیری کامل ماسک بر روی صورت جلوگیری می کند ، سازمان سلامتی و ایمنی شغلی معمولاً کارمندان با ریش را به پوشیدن ماسک که هوارا تحت فشار می برد توصیه می کند . استفاده کنندگان کارمندان با ریش می توانند ریشهایشان را با ژل آلوده کنند . اگر ماده ای که شما استفاده میکنید باعث آزار چشم شود از ماسکی که کل صورت را می پوشاند و حتی چشمها را می پوشاند استفاده کنید .
برای جلوگیری از تماس پوستی مستقیم ، از دستکشهائی که توسط سازندة مواد شیمیائی ساخته شده اند استفاده نمائید . این مورد حتی زمانی که از یک مادة غیر سمی استفاده می کنند نیز مهم می باشد زیرا ممکن است به یک محلل مانند مواد معدنی برای پاک کردن روغن از دستهای شما نیاز داشته باشد. کرمهای ضد آنها از یک روش حفاظتی پوستی اثر کمتری دارند و باید تنها در مقاومت استفاده گردد تا تماس مستقیم . سعی کنید تا از محللها در تمیز کردن دستهایتان استفاده نکنید و مطمئن باشید که آنها را با صابون فراوان بشوئید و بعد از هر گونه محللی آنها را بشوئید .
تمام این پیشگیریها برای سلامتی جوانان توصیه می شود اگر شما بیماری قلبی ، مشکلات ششی ، بیماریها و ناتوانیهای مزمن و همیشگی ، یا مصرف قرص دارید نیاز به پیشگیریهای بیشتری دارید . به عنوان مثال ، متیلن کلرید باید توسط کسی که بیماری قلبی دارد پیشگیری شود . کودکان و سالخوردگان همچنین در خطر بزرگی از مواد شیمیائی و محللها قرار دارند . کودکان زیر 13 سال نباید با مواد آلودة محلل کار کنند زیرا ممکن است منجر به مرگ شود . زنها باید از تمام مواد شیمیائی پیشگیری کنند . همچنین ، اثرات مواد شیمیائی باید توسط مردان در کاهش خطر آنورمال کردن ژنها جلوگیری شوند .
هر زمانی که کارکنان یکی از علائم ذکر شده قبل را مشاهده کردند باید با پزشکشان مشورت کنند ، همیشه با گفتن اینکه چه مواد شیمیائی استفاده میکنید و اینکه تحت اثر گرد وخاک چوب می باشید را به پزشکتان توضیح دهید تا او بتواند بیماری شما را تشخیص دهد و حتی اگر شما هیچ گونه علائم بیماری را در خود می بینید و به طور منظم به پزشک برای چک آپ مراجعه کنید .
مطالعة برگة ایمنی سازنده
برگة اطلاعاتی ایمنی ماده اطلاعات مفیدی برای ایمنی کاری با مواد شیمیایی خطرناک را تهیه می کند . کار عنوان باید یک برگة اطلاعاتی ایمنی برای محصولات داشته باشند . که شامل مواد پاک کنندة خطرناک می باشد اما شما باید قادر به بدست آوردن یکی از مواد از بین تهیه کنندگان مواد شیمیایی یا یک سازندة تکنیکی یا ادارة‌ مشتریان باشید . بعضی شرکتها شامل 800 عدد روی برچسب محصول می باشد که می توانید آن را اطلاعات اضافه بر سازمان بنامید .
تمام برگه های اطلاعاتی ایمنی شامل اطلاعات به خصوص می باشند . سازمان ایمنی و سلامتی فرمی که مانند ذیل می باشد را پیشنهاد می کند اما بیشتر سازندگان روش خود را پیشرفت می بخشند . معمولاً ،‌اطلاعات در بخش ها و توضیحات قرار دارند . موضوعات آینده و اطلاعات به شما در دانستن بیشتر برگة اطلاعاتی ایمنی کمک خواهند کرد .
هویت : محصول ، نام ، نام شیمیائی و موارد مشابه آن را ذکر می کند .
بخش 2 ـ مواد پاک کنندة‌خطرناک : هر مادة پاک کنندة خطرناکی بیشتر از اینکه درصد از کل یا بیشتر از 1/0 درصد را تشکیل می دهد اگر موارد سرطان را در نظر بگیریم به غیر از مواد پاک کنندة دیگر ادعاهای سازنده یک راز بازرگانی می باشد . هر خطر شناخته شدة مواد پاک کننده باید دریک بخش دیگر قرار داده شوند بیشتر پاک کننده ، مخصوصاً رازهای بازرگانی هیچگاه مورد مطالعه قرار نگرفته اند پس خطرهای ناشناخته می باشند . مواد پاک کننده مانند فرمالوئید که می توانند اثرات سمی در سطوح کمتر از 1/0 درصد را تولید نمایند ، باید نشان داده شوند . این بخش سطوح مؤثر مجاز سازمان ایمنی و سلامتی و محدودیتهای موثر کوتاه را نشان میدهد . همچنین ، ارزشهای محدود مدخل که سالیانه توسط کنفرانس بهداشت صنعتی دولت آمریکا مشخص شده اند ، شامل است . تمام ارزشها در بخش های هر میلیونی مشخص می شوند . اعداد سطوح موثر باز و و ارزشهای محدود مدخل ، هوائی که سطوح را آلوده می نماید نشان می دهد و اینکه بیشتر کارمندان جوان و سالم ممکن است مکرراً تا 8 ساعت روز ، 40 ساعت در هفته بدون اثر شدید مورد تأخیر قرار بگیرند . اعداد محدودیتهای موثر کوتاه آلودگی بالائی دارد که یک کارمند باید زمان مخصوص که معمولاً 15 دقیقه می باشد تحت تاثیر قرار گیرد .
بخش 3 ـ اطلاعات فیزیکی : اطلاعات لازم ، فشار بخار می باشد که نیروی ورودی توسط بخارهای تبخیری بر روی جو که مستقیماً بالای مایع ، معمولاً در میلی متر جیوه می باشند را نشان می دهد . هر چه فشار بخار بیشتر باشد ، تبخیر مایع نیز بالا می رود .
بخش 4 ـ خطرات آتش و انفجار : نکتة مخصوص دمای پائین می باشد که در آن مایعات بالای یک مادة تیخیری در هوا آتش می گیرند . مواد با شعله زیر 100 درجه فارنهایت خطرناک می باشند زیرا الکتریسیتة فعال یک انفجار یا آتش را به وجود می آورد . هیچ شعله ای به معنای این نیست که مواد قابل اشتعال نمی باشد . خاموش کنندة آتش و خطرات مخصوص آتش مانند احتراق باید در اینجا مد نظر قرار گیرند .
بخش 5 ـ اطلاعات : ثبات یک مادة شیمیائی و احتمال عکس العمل آن با مواد دیگر و تمام احتیاطات مخصوص در نظر گرفته شده همانطوری که در شکل نشان داده شده اند در اینجا مشخص گردیده اند . هیچگاه مواد شیمیائی را بدون مطالعه این بخش مخلوط ننمائید .
بخش 6 ـ اطلاعات خطرات مقابل سلامتی : این بخش معمولاً چگونگی ورود مواد شیمیائی به بدن ،‌ارات شدید و ناگهانی ، علائم تأثیر پذیری و مراحل کمکهای اولیه و اورژانسی را مشخص می نماید . یک سازنده باید تمام مواد پاک کنندة مشخص شده با عنوان مواد سرطان زای را توسط سازمان ایمنی سلامتی ، سازمان بین المللی تحقیق بر روی سرطان یا برنامة ملی مسمومیت مشخص گرداند .
بخش 7 ـ اندازه گیری های کنترل : به دلیل نگرانیهای سازنده برای چسب زدن ،‌ اندازه های حفاظتی اغلب به شرایط بوی مانند یک تکه چوب بزرگ منجر می گردد . به عنوان مثال ، یک سازنده ممکن است استفادة وسایل تنفسی را زمانی که هر ماسکی تأثیر پذیری مورد استفاده قرار می گیرد را پیشنهاد کند .
شما چطور کیفیت های حفاظتی یک جلای چوب را با دیگری مقایسه می کنید ؟آیا بر روی وسایل سازنده از کارمندان گرفته تا نمایندگان شرکت اعتماد می کنید ؟گزارشات از آزمایشگاههای مستقل اغلب نایاب یا غیر قابل دسترسی می باشند در نتیجه گرفتن یک محصول خوب به یک بازی شانسی تبدیل می گردد . اما شما می توانید جلاها را در مغازة خود را با دانش کم و روشهای علمی و تجهیزات و محصولات مقرون به صرفه ارزیابی نمائید . اگر شما بتوانید محصولات را نرخ بندی کنید آنگاه می توانید یک جلا را بانیازمندیهای شغلی همپایه گردانید .
یک جلای چوب بانگاهداری خود مانند چوب از زخمی شدن محافظت می نماید . دوارزیابی این کیفیت های حفاظتی شما باید یک مجموعه ای از آزمایشات را تهیه نمائید . معمولاً ، من کیفیت های حفاظتی رضایت بخش را مشخص می کنم وضررات آزمایشات جلا در شبیه سازی این نیروها و مشاهدة چگونگی جلا را مشخص می گردانم . من برروی چگونگی کار جلا، سائیدگی و مقاومت تبخیر و حساسیت آن به تغییرات دما تاکید می کنم . این فاکتورها مطمئناً با آزمایشاتی که در اینجا توضیح خواهم داد ارزیبی می شوند . از آنجائی که نمونه های استعمال و کیفیت های زیبا اغلب به پاسخ های ذهنی که تست آنها مشکل یاغیر ممکن است نیاز دارند. من این موضوعات را در اینجا تکمیل نمی نمایم .
با تست نمونه های مشابه چوب و به کار بردن جلاهای قابل تست ، مواردی را تهیه می نمائیم . با ساخت نتایج واقعی ، هر جلا را در محیط ، وسایل و روشهای مشابه به کار برید . هر نمونه باید در حدود 5 اینچ در هر 12 اینچ باشد .و از محیط شبه برد گرفته شده باشد . بعد از جلا بخشی به پنلها با محصول متفاوت،آنها را در 4 قسمت در 3 و 5 س قسمت ببرید و هر کدام از آنها را با نام جلای کاربردی چسب زنید و آنها را از 1و2و3و4 شماره بندی نمائید . علاوه بر مغازه استاندارد و تجهیزات خانگی ، شما نیاز به لنزهای دستی با قدرت 10 دارید . درحالی که شما هر کدام از ازمایشات را شکل می بخشید، اعداد را یادداشت کنید درست مانند آنچه در صفحة مقابل مشاهده می فرمائید .دو رقم مناسب (1تا 5) را برای آزمایشات شخصی خط بکشید و سپس آنها را برای رقم جمع بندی جمع نمائید. اگر شما جلاها را برای استعمال عمومی آزمایش می کنید هر عدد مجموعه را دو برابر نمائید . اگر شما جلاها را آزمایش می کنید تا یک حرفة مخصوصی را پیشرفت داده پس بودن یک مجموعه مهم می باشد درست مانند حساسیت گرما برای جلاهای میزهای نهارخوری. بنابراین مجموعه را در عدد 2 ضرب نمائید. بعد از اینکه شما نتایج را جمع بندی نمودید، رقم کلی یک جلا را با دیگری مقایسه نمائید. جلائی که بالاترین را رقم می زند باید بهترین مورد باشد . برای هر جلائی یک کارت عدد استفاده نمائید . از مقایسة مساوی کارت ها مطمئن باشید .
چسبندگی ـ به توانائی ورقه در چسبیدن به خود و چوب برون کنون اشاره دارد . چسبندگی خوب نشان در توانائی ورقه در نشان دادن ضرر بعد از زخم شدن دارد و اگر ورقه به نمونه ها نچسبد شما قادر به آزمایش کیفیت های حفاظتی بعدی نخواهید بود .
شما می توانید چسبندگی را با یک نمونه تست ساده ارزیابی نمائید . یک قطعه چوب را به اندازه یک مربع در انتهای عدد یک نمونه های هر محصول بریده و هر قطعه را به بخش هائی با چسبندگی ضعیف تقسیم نمائید . از یک چاقوی تیز و نوک صاف در بریدن خطوط مساوی11 و بیشتر از 11 استفاده نمائید. همانطوری که در شکل صفحة مقابل نشان داده شده است از یک چاقوی تیز در تولید قطعاتی با 100 مربع استفاده نمائید . این برشها باید آنقدر عمیق باشند تا به راه جلا در چوب برسند .
حال ، جلا درقطعة چوب با لنزها را با آنچه در مورد 1تا5 می بینید مطالعه نمائید .
اگرجلا به طور کامل در تمام مربعات باشد میزان 1 را داریم ، اگر کمبود قابل توجهی در برشها بدون از دست دادن تمام مربعات داشته باشیم میزان 3 و اگر هیچ گونه شکست چسبندگی یا کمی بر روی برشها باشد میزان 5 را داریم . سپس ، عملیات اضافه ای با مالش سخت قطعه با یک مسواک با استفاده از ارقام مساوی در هر جهت بر روی هرنمونه را به کار ببرید . مشاهدات خود را تکرار کنید و اجرای آن را در هر مقیاس از 1تا5 دوبار میزان بندی کنید .
تست اسید برای پیوستگی و چسبندگی به ای دلیل است تا دریابیم آیا جلا می تواند با نوار چسب کنده شود . قطعة چوب را با نوار چسب محکم بپوشانید و آن را به پایین فشار دهید و سپس آن را با یک حرکت آهسته اما محکم به بالا برانید . دوباره ، نتایج را روی مقیاس 1تا5 ضبط نمائید .
پیچیدگی مقاومت ـ توانائی روغن در حرکت دادن و خمیده کردن ، مقاومت در برابر اثرات، اندازه گیری چسبندگی می باشد . اگر چه یک جلای سخت ممکن است پایدار به نظر برسد اما شما خواهید دید که جلای سخت می تواند شکننده شود و از هم پاشیده شود . البته زمانی که زخمی یا پیچیده می شوند . اما اگر ورقه بسیار نرم باشد حفاظت کمتری در مقابل خراشیده شدن یا سائیده شدن دارد .
شما می توانید مقاومت یک ورقه را در مقابل خراشیدگی مانند سختی آن با آزمایش خراشیدگی به وسیلة مداد ارزیابی نمائید . تلاش کنید تا با مدادی که می دانید سخت می باشد ورقه ای را بخراشید . از مدادهای ماندة معمولی استفاده نمائید زیرا سرب آنها نسبت به سختی آنهادر مقیاس H 9 که همانند ناخنها میباشند و B 6 که به نرمی زغال سنگ است ، درجه بندی شده اند . فقط 5 سرب n 6 وH 4 وHB وZB وB 5 برای این آزمایش مورد نیاز می باشند . تمام موادها را تیز کنید و با فشار مساوی از هر مداد ، در انتهای نمونه های شمارة 1 بکشید . از ذخیرة میانة این نمونه ها برای آزمایش دیگر مطمئن شوید . از سربهای سخت تر استفاده کنید و هرمداد را در یک گوشه نگاه دارید و سپس مشاهدات خود را یادداشت کنید . میزان سختی بر اساس سختی مواد که جلا را خراش می دهد . در شکل زیر نشان داده شده است . اگرB 5 خراش داد میزان 1 ، اگر ZB میزان 2 ، میزان 3 برای HB ، میزان 4 برای H 4 و در آخر 5 برایH 6 .
آزمایش mandrel Bend توانائی یک ورقه در انعطاف پذیری بدون شکستن را ارزیابی می نماید . انعطاف پذیری یک جلا را در نشان دادن حرکتهای نرمال چوب به دلیل رطوبت و دما قادر می سازد . آزمایش چگونگی خم شدن یک ورقه به 5 چوب دیگر نشان می دهد : 1 در قطر، 4/3 قطر،2/1 قطر،4/1 قطر،8 /1 قطر . اگر بخواهید ورقه را طوری خم کنید تا شکسته شود ، جلائی را در ورقه های آلومینیمی به کار ببرید و پوششهائی در ورقة آلومینیمی قرار دهید که در چوب قرارمی دادید ، بعد از بریدن قطعة آلومینیمی در پهنای 1 اینچ آنها را در عرضشان خم نمائید . سپس با هر قطعة کوچک متوالی ادامه دهید مانند آنچه در عکس سمت چپ صفحة بعد نشان داده شده است و از لنزهای دستی استفاده نمائید تا سوراخها یا خراشها و کنده کاریها را مشاهده نمائید . میزان نمونة 1 از 5 بر اساس قطعة کوچک و جلا می تواند بدون هیچ گونه شکستگی خم شود . 1 برای 1 قطر، قطر 5 برای 8/1 قطر .
آزمایش ball-drop توانائی قطعه در انعطاف پذیری در تکانهای ناگهانی را مورد آزمایش قرار می دهد .آیا شما زمانی که جوان بودید با silly putty بازی می کردید ؟ اگر این طور است ، شما ممکن است به خاطر آورید که اگر شما به طور آهسته فشار دهید ، می توانید آن را به قطعات درازا تبدیل نمائید مانند آدامس ، زمانی که جهش می کند یا گاز می گیرد . جلاها مانند silly putty می مانند . زمانی که آنها ناگهانی صدمه نبینند می توانند سوراخ شوند اگرچه آنها ممکن است انعطاف پذیر باشند .
یک تیوپ فلزی را در نمونه های شماره 2 از ارتفاع 36 اینچ پرتاب نمائید . عیوب آن در بالای صفحة نتایج مشخص گردیده اند .
( در وسط شکل در صفحة بعد نشان داده شده است ) . فرورفتگی را با لنزهای دستی مشاهده کنید و اجرای آن را با مقیاس 1تا5 میزان بندی نمائید . مقیاس 1 می باشد اگر گروههای متعددی از خراشیدگی و سوراخ موجود باشد شاید با کنده کاری همراه باشد . مقیاس 3 اگر هیچ گونه سوراخی موجود نباشد اما فقط نزدیک بالای صفحة فرورفتگی موجود باشد و مقیاس 5 اگر هیچ گونه سوراخ وجود نداشته باشد .
مقاومت خراشیدگی ـ همراه با مقاومت پیچیدگی رخ می دهد و به سختی ورقه مربوط می باشد . معمولاً ورقه های سخت نسبت به ورقه های نرم ، نسبت به خراشیدگی حساس تر می باشند .
شکل ص 11 بین دو شکل
آنچه در بالا مشاهده می کنید : ارزیابی چگونگی چسبندگی یک ورقه به چوب با آزمایش برش افقی . یک ورقه با 100 مربع 10/1 اینچی ببرید و با ادامة بریدن مربعها .درست بعد از بریدن و فشار دادن آنها با چسب . آنها را ارزیابی نمائید . تنها گوشه های مربعها بعد از چسباندن چسب بر روی این نمونه کنده می شوند و از ارتفاع 4به 5 می رسند .
آنچه درزیر مشاهده می کنید : آزمایش خراشیدگی با مواد که سختی ورقه را ارزیابی می نماید . مواد سخت H 6 از میان جلا خراش را بوجود می آورد،H 4 تنها سطح را می شکند وH 5 نرم علامتی را که قابل تمیز شدن می باشد به وجود می آورد . میزان 3 .
اشخاصی که نامه ها را در یادگاریها نگاه می کنند وگاهی کارشان را پنهان می نمایند در نظر بگیرید . اگر چه سختی گرانیت با شن پاک می شود .اما پاکن نرم این کار انجام نمی پذیرد . به طور مشابه ، ورقه های نرم معمولاً خراشها را بهتر از ورقه های سخت نشان می دهند . اما از آنجائی که جلاهای سخت معمولاً نسبت به جلاهای نرم رضایت خاطر بیشتری را جلب می کنند ، ورقة جلای کامل یک سازش جمعی می باشد .
آزمایش sand-drop می تواند یک مقاومت سائیدگی را ثابت نماید . دو فنجان سنگ ریزه را از طریق یک قیف که در بالای یک 36 طولی و لولة 2/1 و در میانة نمونه های شماره 1 قرار دهید . لوله را محافظت کنید سپس انتهای قسمت پائین آن در حدود 1 اینچ از سطح هر نمونه که باید در نظر گرفته شوند و سپس سنگ ریزه در 30 تا40 همانطوری که درشکل سمت راست بالا نشان داده شده است ، قرار دهید . از لنزهای دستی در ساخت مشاهدات خود و میزان بندی نمونه 1 استفاده نمائید . اگر جدا از چوب با مالش پاک شد شماره 1 ، اگر علامت سطحی وجود داشت شماره 3 ، و اگر هیچ گونه خراش قابل توجهی وجود نداشت شمارة 3 می باشد ،افزایش طول لوله یا استفادة یک خراش نتایج را آشکارتر می سازد اما از همان ارتفاع و سنگ ریزه برای هر نمونه استفاده نمائید .
حساسیت گرمائی ـ میزهای نهارخوری نسبت به گرما حساس می باشند تا جائی که آنها از فنجانهای قهوه و بشقابهای گرم نیز محافظت می شوند . گاهی گرما خشک می باشد و گاهی مرطوب اما همیشه مضر می باشد . بیشتر ورقه ها نسبت به گرما حساس می باشند . بنابراین مشخص کردن آنهائی که به گرما حساس می باشند و اینکه در چه دمائی شکسته می شوند حائز اهمیت است . از سوختگی که با استفاده از دسته های ماهیتابه رخ نمی دهد از خودتان محافظت کنید .
آزمایشhot-drink مقاومت در برابر گرمای بخار را ارزیابی می کند . یک فنجان کوچک آب را تا حدود 160 درجه فارنهایت گرما دهید و تعدادی از آن را بر روی نمونه شمارة 3 بریزید وسپس فنجان پر شده را در محل ریزش قرار دهید . فنجان را بردارید و جلا را بعد از 10 ثانیه ، 1 دقیقه و5 دقیقه مشاهده کنید . در این تست ،شمارة1 مساوی با عیب میباشد و چوب جنس زیر ورقه را نشان می دهد . شمارة 3 نشان می دهد که مقداری دایره های سفید وجود دارد و شمارة 5 هیچ گونه ضرر آشکاری را نشان نمی دهد .
آزمایشhot-casserole نشان می دهد آیا جلا می تواند تا دماهای بالاتری مقاومت کند . این تست احتمالاً تمام جلاها را ویران می کند و سوال اصلی در مورد چگونگی ضرر است . یک شیشة پیرکس را تا حدود 400 درجه فارنهایت در حدود 20 دقیقه گرما دهید . سپس ظرف گرما داده شده را با دقت در پایان نمونة شمارة 3 قرار دهید . دوباره ، ظرف را بردارید تا اثر آن را مانند ذوب کردن ، را در فاصله های 10 ثانیه ای ،1 دقیقه ای و3 دقیقه ای مشاهده کنید . برای عیب کامل ، مانند جلا ، سوختگی چوب نمونة 1را ارزیابی کنید . برای بعضی ذوبها شمارة 3 را ارزیابی کنید واگر هیچ گونه ضرری وجود نداشته باشد شمارة 5 را ارزیابی نمائید .
آزمایش بعدی مشاهدة چگونگی مقاومت ورقه در مقابل سرما می باشد . تغییرات دما از سرما به گرما می تواند چوب و جلا را با استفاده از حرکت آنها به دلیل تغییرات دمائی ،بد شکل نماید . مقاومت cold-check استاندارد امریکائی آزمایش مواد می باشد که در تعیین توانائی ورقه نسبت به مقاومت در مقابل خراشیدگی که توسط فشار سرما به وجود می آید استفاده می شود . نمونة شماره 2 رادر فریزر که دمای آن زیر 10 درجه فارنهایت یا پائین تر باشد به مدت 30 دقیقه قرار دهید وسپس آنها را خارج نمائید ودر دمای اتاق در حدود 30 دقیقه قرار دهید . این کار را ادامه دهید و چرخه سرما به گرما را قبل از خراشیدگی بشمارید . نمونه ها مانند ذیل می باشند : شماره 1 اگر شکاف بعد از چرخة 1 نمایان شود ،3 اگر شکاف بعد از کمتر از 5 چرخه رخ دهد و5 اگر هیچ گونه شکافی بعد از 10 چرخه نباشد ، از لنزهای دستی در آزمایش مناطق که توسط توپ فلزی مضر نمی شوند استفاده نمائید .
مقاومت حلال ـ دوتست آخریک صدمة معمولی را ارزیابی می کند که آن حملة شیمیائی می باشد . حتی بهترین مبلمان بامواد شیمیائی خانگی و محللها که می توانند خرابی بار آورند در تماس باشند . از مواد شیمیائی و صنعتی و خانگی معمولی که در بسیاری از مواد تمیز کننده ، ادکلانها و دیگر محصولات یافت می شوند استفاده می نمائید اما شما باید جلا ها را با دیگر مواد شیمیائی که به طور معمولی استفاده می نمائید استفاده کنید . من مواد ذیل را پیشنهاد می کنم : آب شیر و مواد پاک کنندة فسفات تری سدیم وآب ، سرکه ، روغن و جلا ، الکل مصنوعی و استون . آزمایش مقاومت حلال آسان می باشد اما از مطالعة پیشگیریهای توضیحی در برگة اطلاعاتی ایمنی ساده در روی هر محصول مطمئن شوید . (برای کسب اطلاعات بیشتر موضوع خطرات مواد شیمیائی کار با چوب را در صفحات 3ـ8 مشاهده نمائید ). اگر شما از این مواد شیمیائی همانطوری که توضیح داده شد استفاده می کنید ، از تکه های اصلی پیشگیری کرده و دستکشهای Butyl بپوشید و از ماسک شیمیائی استفاده نمائید . شما باید کاملاً از خطرات که از طریق جذب و تنفس وارد بدن می شوند جلوگیری نمائید.
برای تست ریختن حلال ، ک یا دو قطره از مواد شیمیائی را در 3 جای مختلف بر روی هر نیمه از هر نمونة 4 قرار دهید . بعد از 10 ثانیه ، یک قطره را بردارید . بعد از 1 دقیقه دیگر قطره را بردارید و بعد از 5 دقیقه آخرین قطره را پاک نمائید . حال نتایج هر فاصلة زمانی را یادداشت نمائید : شماره 1 اگر جلا کاملاً درچوب صاف حل شود ، شماره 3 اگر جلا نرم شودوشماره 5 اگر هیچ ضرری موجود نباشد . تست مالش استون یک تست اسیدی برای مقاومت مواد شیمیائی می باشد . یک چوب را با استون مرطوب کنید و نیمة دیگر نمونة شمارة 4 را با 50 ضربت مالش دهید و از فشار بر روی هر نمونه استفاده نمائید . جلا را با 1 نشان دهید اگر ضرری وجود داشته باشد و با عدد 5 اگر هیچ ضرری وجود نداشته باشد .
حفاظت چوب از رطوبت
(تست های آزمایشگاهی نشان می دهند که چه جلا ها و روغن هائی کار می کنند و چه جلاهائی کار نمی کنند) هم محیط داخل و مانع هوا و هم محیط خارج و تحت تأثیر عناصر . چوب همیشه توسط رطوبت مورد تأثیر قرار می گیرد . زمانی که چوب آب باران جذب می کند ، بخار را در هوا به رطوبت تبدیل می کند .
محافظت چوب از رطوبت حائز اهمیت میباشد . هر چه رطوبتی که به جلا وارد می شود بیشتر باشد، شما نسبت به پنلهای بسته بندی شده ، پیوستگی هائی که باد می کنند و شکسته می شوند ، دراورهائی که stick می شوند و چوبی که رنگ خود را از دست می دهد بیشتر ناراحت می شود . مطمئناً جلای سازندگان چوب کاملاً چوب را در مقابل رطوبت نگاه می دارد و سطح ان را در مقابل ناپاکی و خراشیدگی محافظت می کند . تمام این موارد بدون به کار بردن دانه هائی که چوب بنای در اولین مکان رامی سازند به کار برده می شوند .
در حدود یک سال و نیم قبل ، آزمایشگاه محصولات جنگلی (Fpl) تئوری را که چگونگی مقاومت جلاها در مقابل رطوبت بخار را نشان می داد را کامل می کرد. و در حالیکه ما جلای ایده آل را نیافته ایم ، دریافتیم که پوشش چوب با انواع جلاها تحت تأثیر کمتری قرار خواهد گرفت تا چوبی که کاملاً بدون جلا باشد . آزمایشات ما از 91 جلا نشان داد که هیچ پوشش کاملاً از چوب در مقابل جذب رطوبت جلوگیری نمی نماید . ما همچنین تفاوتهای آشکاری در اثر پذیری بسیاری از جلاها یافتیم. بعضی از موارد عمومی به عنوان مثال : (روغنhnseed و روغنtung ،lacquer ) به سختی مانعی در مقابل رطوبت بخار را نشان می دهند درحالی که دیگر مواد مانند پارافین که حتی جلا را نیز در نظر گرفته نمی شوند چوب را کاملاً می پوشانند .
مشکل حفاظت چوب از رطوبت بخار در خود ماده قرار دارد که خود انباشته از سوراخها می باشد . در حقیقت ، زمانی که چوب قابل اهمیت باشد ، توضیح چوب در حالی که توسط مقادیر کوچکی از مادةorganic محاصره شده است صحیح است. این pore ها موارد بیشماری از ورودیها را برای رطوبت بخار آماده می نماید و حتی جلا نیز در پوشاندن آنها نیز بکار می رود . سرانجام ، حتی بهترین رطوبت در مقابل جلاها تنها مبادلة رطوبت بخار را آهسته می نماید اما متوقف نمی کند .
( مطالب مربوط به اشکال ص 12 بالای صفحه)
شکل از سمت چپ :
تست nandrel-Bend انعطاف پذیری یک ورقه را ارزیابی می نماید . میزانها بر روی کوچکترین ورقه که با ورقه را می پوشاند و می تواند خم کند تأکید دارند . این ورقه در حدود 8/1 اینچ قطر دایره خم می شود و میزان ارتفاع 5 را دارا است .
شکل 2
آزمایش مقاومت بعد از یک تکان شدید با پرت کردن یک توپ فلزی از 3 فوت در نمونة تست رخ می دهد . میزانها بر روی اندازة سوراخها درگوشة مقاومت تأکید دارند . این قطعه میزان پائین 1 را دارا است .
شکل 3
مقاومت خراشیدگی با ریختن سنگ ریزه از طریق لولة 3 در نمونه ارزیابی می شود . میزان جلا بر اساس میزان خراشیدگی می باشد . این جلا بامالش پاک میشود . میزان 2تا3 را دارا است .
زمانی که چوب رطوبت می گیرد باد می کند ، و این مورد در توضیح این مطلب است که چرا یک در در زمستان با صدا بسته می شود و زمانی که تابستان می رسد نیز به این گونه است . همانطوری که در اشکال بالا نشان داده می شود ، بیشتر گسترش( زمانی که چوب خشک می شود ) در طول پهنای تخته بیشتر از عرض آن است . بیشتر بادکردگی مطابق با دایره های رشد اتفاق می افتد . بنابراین ، یک تخته نشان می دهد که دایره های رشد آن مساوی با کل آن است که بیشتر از تخته باد می کند . علم چوب در دانستن دو دلیل مفید خواهد بود . اولاً ، یک تختة اره شده تمایل کمتری به تاب برداشتن است زیرا این تخته که طول آن کمتر گسترش می یابد . ثانیاً ، در کاهش تاب در هر چوبی ، تبدیل بخار باید در تمام جهت ها و گوشه های تخته اتفاق افتد . بنابراین ،اگرشما فقط یک جهت را با جلا بپوشانید ، نمائی را که حذف می کنید رطوبت را سریعتر از مکانهای پوشیده شده از دست خواهد داد . این تبدیل تاب برداشتن چوب را افزایش میدهد . بنابراین اعداد مشابه پوشانندة جلا که در دو جهت تخته بکار می رود ضروری می باشد .
هیچگاه پایان آن را فراموش نکنید . مقدار بسیاری از رطوبت از طریق تإثیر دانه ها رخ می دهد .
ما در آزمایشاتمان ، به اثر جلا در رطوبت مراجعه می کنیم . در سهولت یافتن نتایج ، ما از یک میزان برای هر جلا استفاده می کنیم . این یک ارزش متناسب می باشد که بر روی پوشاننده ها که در نمونه های ponderosa به کار می رود تإکید دارد .در یافتن این میزان ،ما یک قطعه از درخت کاخ نرم را بر می داریم ، آن را از وسط می بریم و یک نیمه را کاملاً جلا می دهیم در حالی که نیمة دیگر را بدون جلا باقی می گذاریم .در ساخت آن، ما تحت تأثیر هر دو نمونه در 80 در جة فارنهایت در 30 درصد رطوبت می باشیم تا زمانی که هر دو مورد هیچ گونه رطوبت آبی را جذب نکنند . سپس ، هر دو نمونه به مدت7 تا 14 روز در 80 درجه فارنهایت و 90 درصد رطوبت تحت تأثیر قرار می گیرند . ( این اثر پذیری در کنترل جو توسط رطوبت بالا که با شرایط دنیای واقعی بشریت می باشد . درست شبیه به رفتن از رطوبت پائین در زمستان به رطوبت بالا در تابستان می باشد ) . در رسیدن به اشد رطوبت ، ما به سادگی قطعات را قبل و بعد از تأثیر آنهادر رطوبت بالا وزن می کنیم .

 

فرمت این مقاله به صورت Word و با قابلیت ویرایش میباشد

تعداد صفحات این مقاله   97 صفحه

پس از پرداخت ، میتوانید مقاله را به صورت انلاین دانلود کنید


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله روشهای رنگ روغن و جلا

دانلود مقاله روغن نارگیل

اختصاصی از فی موو دانلود مقاله روغن نارگیل دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

 

 

روغن نارگیل، نوعی چربی اشباع شده است که از میوه درخت نارگیل به دست می‌‌آید. از این روغن در تهیهٔ مواد آرایشی بهداشتی و همچنین در غذاها استفاده می‌شود. این روغن سرشار از لوریک اسید (نوعی اسید چرب با زنجیره متوسط) می‌‌باشد. روغن نارگیل‌های هیدروژنه نشده معمولاً بین دمای ۲۲ تا ۲۴ درجه سانتی گراد ذوب می‌‌شوند. روغن نارگیل بین دیگر انواع روغن از همه پایدارتر است و بین روغن‌های مخصوص سرخ کردن، حرارت لازم برای سوختن روغن نارگیل از همه روغن‌ها بالاتر است. بنابراین، حتی در دماهای بالا هم این روغن نمی‌سوزد و دود از آن بلند نمی‌شود.
آثار روغن نارگیل بر سلامتی
برخی متخصصین تغذیه عقیده دارند که روغن نارگیل، سرعت سوخت و ساز بدن را بالا می‌‌برد و بنابراین، از وزن افرادی که از این روغن استفاده می‌کنند کاسته می‌‌گردد. برخی پژوهش‌ها هم نشان داده‌اند که مصرف روغن نارگیل، خطر ابتلا به سرطان سینه را در خانم‌ها کاهش می‌‌دهد. با وجود این، برخی از پژوهشگران باور دارند که روغن نارگیل در هر حال، نوعی چربی اشباع شده است و حتی مصرف مقدار کمی از آن، خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی را افزایش می‌‌دهد. همچنین طی آزمایشی که بر روی موش‌ها انجام شده، مشخص شده است که آسیب‌های جدی به پوست وارد می‌‌آورد.
بزرگ‌ترین تولید کنندهٔ روغن نارگیل در جهان، کشور فیلیپین است که صادرات این روغن، ۷ درصد از کل درآمد صادراتی این کشور را تشکیل می‌‌دهد.
خواص نارگیل
گوشت نارگیل دارای آنزیم های مختلف مانند انورتین ، اکسیداز و کاتالاز می باشد . در شیر نارگیل اسید های آمینه مختلفی مانند هیستدین،آرژینین ،لیزین،تایروزین،تریپتوفان ، پرولین ،لوسین و آلانین موجود است .
خواص داروئی: گوشت سفید نارگیل از نظر طب قدیم ایران گرم و خشک است و شیر نارگیل کمی گرم و مرطوب است.
1. نارگیل بدلیل داشتن چربی زیاد و مواد مغذی چاق کننده است.
2. حرارت داخلی بدن را افزایش می دهد.
3. برای خوشبو کردن دهان مفید است.
4. ضعف کبد را درمان می کند.
5. برای برطرف کردن بواسیر مفید است.
6. ادرار را زیاد می کند.
7. درد مثانه را رفع می کند.
8. زخم های بدن را مداوا می کند.
9. کرم معده و روده ، مخصوصا کرم کدو را از بین می برد.
10. برای تقویت دستگاه هاضمه مفید است.
11. ریشه درخت نارگیل ضد تب و ادرار آور است.
12. ریشه درخت نارگیل برای ناراحتی های کبدی مانند یرقان مفید است.
13. دم کرده ریشه درخت نارگیل برای معالجه اسهال خونی مفید است.
14. برای دفع سنگ کلیه شیر نارگیل را با برگ سنا مخلوط کرده و بنوشید.
مایعی که در داخل نارگیل وجود دارد شیر نارگیل گفته می شود . با له کردن و چرخ کردن گوشت سفید نارگیل نیز شیری بدست می آید که به آن شیر نارگیل گفته می شود . شیر نارگیل یک غذای کامل است که می توان آن را با شیر مادر مقایسه کرد

 

 

 

خواص شیر نارگیل:
1. شیر نارگیل هم ملین و هم ضد اسهال است.
2. برای رفع اسهال خونی مفید است.
3. برای برطرف کردن آب آوردگی بدن از شیر نارگیل استفاده کنید.
4. شیر نارگیل ضد سم است.
5. برای پائین آرودن تب مفید است.
6. برای معالجه بیماریهای پوستی مفید است.
روغن نارگیل : روغن نارگیل از تقطیر گوشت سفید نارگیل بدست می آید.
خواص روغن نارگیل
1. برای معالجه بیماریهای پوستی بکار می رود.
2. حافظه و هو ش را تقویت می کند.
3. درد مثانه را رفع می کند.
4. کرم کدو و کرمهای دیگر روده را دفع می کند.
5. در درمان کمر درد موثر است.
6. معالج بواسیر است.
7. محرک نیروی جنسی است.
مضرات : نارگیل دیر هضم است و در بدن خلط تولید می کند بنابراین بهتر است با شکر خورده شود چون نارگیل گرم است ممکن است در گرم مزاجان اشکالاتی تولید کند از این نظر اینگونه افراد باید آنرا با میوه های ترش ، لیمو و یا هندوانه بخورند . خوردن آن برای سردمزاجان و سالمندان بسیار مفید است و اشکالی تولید نمی کند
فواید روغن نارگیل برای سلامتی
فواید روغن نارگیل بر سلامتی، مراقبت از پوست و مو، تسکین استرس، بیماری های قلبی، کلسترول، کاهش وزن، مشکلات کلیه، هضم، متابولیسم، فشارخون بالا، سیستم ایمنی، بهداشت دندان، دیابت، قدرت و استحکام استخوانها، HIV و سرطان را در بر می گیرد.این فواید می تواند به خاطر وجود اسید لوریک، اسید کاپریک، و اسید کاپریلیک و خواص ضد میکروبی، آنتی اکسیدانی، ضد قارچی، آنتی باکتریال، آرامش بخشی آن باشد.

 

روغن نارگیل معمولاً روغن محبوب ورزشکاران و به ویژه بدنسازان و افرادی است که رژیم می گیرند. دلیل این مسئله آن است که روغن نارگیل کالری کمتری نسبت به سایر روغن ها دارد و محتوی چربی آن به راحتی تبدیل به انرژی می شود و موجب انباشته شدن چربی در قلب و عروق نمی شود. روغن نارگیل همچنین به بالا بردن سطح انرژی و استقامت بدنی بدنسازان نیز کمک می کند و درنتیجه عملکرد تمرینی آنها را ارتقاء می بخشد.
فواید روغن نارگیل برای سلامتی شامل موارد زیر است:
• مراقبت از مو: روغن نارگیل یکی از بهترین موادمغدی موجود برای تغذیه موها است. این ماده به رشد سالم موها کمک کرده و به آنها شفافیت و زیبایی می بخشد. ماساژ مداوم سر با روغن نارگیل، شوره وشپش سر را از بین می بردف حتی اگر پوست سر شما خشک باشد. روغن نارگیل به میزان زیاد در هندوستان برای مراقبت از مو مورد استفاده قرار می گیرداین ماده، یک حالت دهنده فوق العاده برای موهاست و به رشد دوباره موهای تخریب شده نیز کمک میکند. همچنین پروئین های لازم برای تغذیه موهای آسیب دیده را نیز فراهم میکند. به همین دلیل بعنوان روغن مخصوص مراقبت از مو در بسیاری از محصولات حالت دهنده مو و کرم های ضد شوره مورد استفاده قرار می گیرد.
• تسکین استرس: روغن نارگیل بسیار آرامبخش است، از اینرو به از بین بردن استرس کمک می کند. استفاده از روغن نارگیل روی سر به از بین بردن خستگی فکری کمک می کند.
• مراقب از پوست: روغن نارگیل، ماده ای فوق العاده برای ماساژ پوست است. این ماده بعنوان یک مرطوب کننده بسیار موثر برای همه انواع پوست ها از جمله پوست های خشک عمل می کند. فواید روغن نارگیل برای پوست تقریباً مشابه با روغن معدنی است. علاوه بر این، برخلاف روغن معدنی، هیچگونه عارضه جانبی برای پوست نخواهد داشت. درنتیجه روغن نارگیل راه حلی بسیار عالی برای جلوگیری از خشکی و پوسته پوسته شدن پوست می باشد. این روغن همچنین ایجاد چین و چروک پوستی را که با بالا رفتن سن به طور طبیعی ایجاد می شود را به تاخیر می اندازد. روغن نارگیل همچنین در درمان بسیاری از مشکلات پوستی مثل پسوریازیس، آماس پوست، اگزما و سایر عفونت ها و بیماری های پوستی نی زموثر است. درنتیجه، روغن نارگیل مهمترین ترکیب بسیاری از محصولات مربوط به مراقبت های پوستی مثل صابون ها، لوسیون ها، کرم ها و از این قبیل، درآمده است.
• پیری زودرس: روغن نارگیل به جلوگیری از پیری زودرس کمک می کند و به خاطر محتوی آنتی اکسیدنی خود، از بروز بسیاری از بیماری ها جلوگیری می کند.
• بیماری های قلبی: باور نادرستی در میان عموم شایع شده است که روغن نارگیل برای قلب خوب نیست. این به آن دلیل است که این ماده حاوی میزان بالایی چربی اشباع است. اما، جالب است بدانید که روغن نارگیل برای قلب بسیار مفید است. این روغن حاوی %50 اسید لوریک است که در جلوگیری از بسیاری مشکلات و بیماری های قلبی مثل سوزش قلب، کلسترول بالا و فشارخون بالا، بسیار موثر است. چربی های اشباع موجود در روغن نارگیل هم درمقایسه با سایر روغن های گیاهی مضر نیست. این چربی باعث بالا رفتن LDL و HDL نمی شود. همچنین احتمال بروز آسیبدیدگی در شریان ها را نیز پایین می آورد و درنتیجه از بروز تصلب شراین نیز جلوگیری می کند.
• کاهش وزن: روغن نارگیل برای کاهش وزن بسیار مفید است. این ماده حاوی اسیدهای چرب متوسط و کوتاه است که به از بین بردن اضافه وزن کمک می کند. هضم این روغن نیز به خاطر کمکی که به عملکرد سالم تیروئید و سیستم آنزیم های بدن می کند، بسیار راحت است. از این گذشته، با از بین بردن فشار وارد بر لوزالمعده، متابولیسم بدن را نیز بالا می برد، درنتیجه انرژی بیشتری می سوزاند و به افراد چاق کمک می کند وزنشان را پایین بیاورند. به همین دلیل است که افرادیکه در مناطق گرمسیری زندگی می کنند و اکثراً از این روغن ساتفاده می کنند، نه چاق هستند و نه اضافه وزن دارند.
• التهاب لوزالمعده: روغن نارگیل همچنین برای درمان بیماری التهاب لوزالمعده نیز مفید است.
• گوارش: روغن نارگیل اگر در آشپزی مورد استفاده قرار گیرد، سیستم گوارش بدن را ارتقاء بخشیده و درنتیجه از بروز بسیاری از مشکلات مربوط به معده و هضم غذا جلوگیری می کند. چربی های اشباع موجود در ین روغن خواص ضد میکروبی دارند و به مقابله با باکتری ها، قارچ ها، و انگل های مختلف که موجب سوءهاضمه می شوند، کمک می کند. روغن نارگیل همچنین به جذب سایر موادمغذی مثل ویتامین ها، موادمعدنی و آمینواسیدها نیز کمک میکند
• سیستم ایمنی: روغن نارگیل برای سیستم ایمنی بدن نیز مفید است. این روغن با لیپیدها، اسید لوریک، اسید کاپریک و اسید کاپریلیک موجود در خود که خواص ضدقارچ، ضد ویروسی و ضدباکتریایی دارند، سیستم ایمنی بدن را تقویت می کند. بدن انسان اسید لوریک را به مونولورین تبدیل می کند که گفته می شود به مقابله با ویروس ها و باکتریهای ایجاد کننده بیماری هایی مثل تبخال، آنفولانزا، ویروس سیتومگال و حتی HIV کمک میکند. همچنین به مقابله با باکتری های مضری مثل لیستریا مینوسیتوژن و هلیکوباکتر پیلوری و تک یاختگانی مثل جاردیالاملیا نیز کمک می کند.
• اثر التیام بخشی: این روغن وقتی روی عفونت ها مالیده شود، لایه ای شیمیایی ایجاد می کند که بخش آسیبدیده بدن را از گرد، هوا، قارچ ها، باکتری ها و ویروس های خارجی حافظت می کند. خواص التیام بخشی این روغن در ترمیم بافت های آسیب دیده نیز موثر است
• عفونت ها: روغن نارگیل به خاطر خواص ضد قارچی، ضد ویروسی، و ضد باکتریایی خود درمقابل بسیاری از عفونت ها نیز موثر است. طبق تحقیقات انجام گرفته، روغن نارگیل ویروس هایی که موجب آنفولانزا، سرخک، هپاتیت، تبخال، سارس و از این قبیل می شود را از بین می برد. همچنین باکتری که موجب ایجاد زخم معده، عفونت های گلو، عفونت های مجرای ادرار، ذات الریه، و سوزاک می شود را نیز از بین می برد. روغن نارگیل بر قارچ ها و مخمرهایی که کاندیدیاز، عفونت قارچی، مرض قارچی انگشتان، برفک، و از این قبیل را ایجاد می کند نیز موثر است.
• کبد: وجود تری گلیسیرید و اسیدهای چرب با زنجیره های متوسط به جلوگیری از بیماری های کبد کمک میکند چون اینها موادی هستند که وقتی به کبد می رسند به سادگی به انرژی تبدیل می شوند و درنتیجه حجم کار کبد را کم می کنند و از انباشته شدن چربی نیز جلوگیری می کنند.
• کلیه ها: روغن نارگیل از ابتلا به بیماری های کلیوی و مثان نیز جلوگیری می کند. همچنین به برطرف کردن سنگ کلیه نیز کمک می کند.
• دیابت: روغن نارگیل به کنترل قند خون کمک می کند و درنتیجه ترشح انسولین را تنظیم میکند. همچنین به استفاده سودمند از گلوکز خون نیز کمک می کند که به این طریق در پیشگیری و درمان دیابت موثر است.

 

• استخوانها: همانطور که قبلاً ذکر شد، روغن نارگیل توانایی بدن را برای جذب موادمعدنی مهم بالا می برد. این مواد شامل کلسیم و منیزیم می شود که برای رشد استخوانها ضروری هستند. درنتیجه روغن نارگیل برای خانم هایی که در سنین میانسالی درمعرض پوکی استخوان قرار دارند می تواند مفید باشد.
• بهداشت دندانها: کلسیم عنصری مهم در دندان هاست. از آنجا که روغن نارگیل جذب کلسیم را در بدن بالا می برد، می تواند به استحکام دندانها نیز کمک کند. روغن نارگیل همچنین از پوسیدگی دندانها نیز جلوگیری میکند.

 

• HIV و سرطان: عقیده بر این است که روغن نارگیل نقش مهمی در کاهش حساسیت های ویروسی در بیمارهای سرطانی و بیماران مبتلا به HIV ایفا می کند
مراقبت از مو: روغن نارگیل یکی از بهترین موادمغدی موجود برای تغذیه موها است. این ماده به رشد سالم موها کمک کرده و به آنها شفافیت و زیبایی می بخشد. ماساژ مداوم سر با روغن نارگیل، شوره وشپش سر را از بین می بردف حتی اگر پوست سر شما خشک باشد. روغن نارگیل به میزان زیاد در هندوستان برای مراقبت از مو مورد استفاده قرار می گیرداین ماده، یک حالت دهنده فوق العاده برای موهاست و به رشد دوباره موهای تخریب شده نیز کمک میکند. همچنین پروئین های لازم برای تغذیه موهای آسیب دیده را نیز فراهم میکند. به همین دلیل بعنوان روغن مخصوص مراقبت از مو در بسیاری از محصولات حالت دهنده مو و کرم های ضد شوره مورد استفاده قرار می گیرد.
تسکین استرس: روغن نارگیل بسیار آرامبخش است، از اینرو به از بین بردن استرس کمک می کند. استفاده از روغن نارگیل روی سر به از بین بردن خستگی فکری کمک می کند.
مراقب از پوست: روغن نارگیل، ماده ای فوق العاده برای ماساژ پوست است. این ماده بعنوان یک مرطوب کننده بسیار موثر برای همه انواع پوست ها از جمله پوست های خشک عمل می کند. فواید روغن نارگیل برای پوست تقریباً مشابه با روغن معدنی است. علاوه بر این، برخلاف روغن معدنی، هیچگونه عارضه جانبی برای پوست نخواهد داشت. درنتیجه روغن نارگیل راه حلی بسیار عالی برای جلوگیری از خشکی و پوسته پوسته شدن پوست می باشد. این روغن همچنین ایجاد چین و چروک پوستی را که با بالا رفتن سن به طور طبیعی ایجاد می شود را به تاخیر می اندازد. روغن نارگیل همچنین در درمان بسیاری از مشکلات پوستی مثل پسوریازیس، آماس پوست، اگزما و سایر عفونت ها و بیماری های پوستی نی زموثر است. درنتیجه، روغن نارگیل مهمترین ترکیب بسیاری از محصولات مربوط به مراقبت های پوستی مثل صابون ها، لوسیون ها، کرم ها و از این قبیل، درآمده است.
پیری زودرس: روغن نارگیل به جلوگیری از پیری زودرس کمک می کند و به خاطر محتوی آنتی اکسیدنی خود، از بروز بسیاری از بیماری ها جلوگیری می کند.
بیماری های قلبی: باور نادرستی در میان عموم شایع شده است که روغن نارگیل برای قلب خوب نیست. این به آن دلیل است که این ماده حاوی میزان بالایی چربی اشباع است. اما، جالب است بدانید که روغن نارگیل برای قلب بسیار مفید است. این روغن حاوی %50 اسید لوریک است که در جلوگیری از بسیاری مشکلات و بیماری های قلبی مثل سوزش قلب، کلسترول بالا و فشارخون بالا، بسیار موثر است. چربی های اشباع موجود در روغن نارگیل هم درمقایسه با سایر روغن های گیاهی مضر نیست. این چربی باعث بالا رفتن ldl و hdl نمی شود. همچنین احتمال بروز آسیبدیدگی در شریان ها را نیز پایین می آورد و درنتیجه از بروز تصلب شراین نیز جلوگیری می کند.

 

کاهش وزن: روغن نارگیل برای کاهش وزن بسیار مفید است. این ماده حاوی اسیدهای چرب متوسط و کوتاه است که به از بین بردن اضافه وزن کمک می کند. هضم این روغن نیز به خاطر کمکی که به عملکرد سالم تیروئید و سیستم آنزیم های بدن می کند، بسیار راحت است. از این گذشته، با از بین بردن فشار وارد بر لوزالمعده، متابولیسم بدن را نیز بالا می برد، درنتیجه انرژی بیشتری می سوزاند و به افراد چاق کمک می کند وزنشان را پایین بیاورند. به همین دلیل است که افرادیکه در مناطق گرمسیری زندگی می کنند و اکثراً از این روغن ساتفاده می کنند، نه چاق هستند و نه اضافه وزن دارند.

 

â• التهاب لوزالمعده: روغن نارگیل همچنین برای درمان بیماری التهاب لوزالمعده نیز مفید است.
گوارش: روغن نارگیل اگر در آشپزی مورد استفاده قرار گیرد، سیستم گوارش بدن را ارتقاء بخشیده و درنتیجه از بروز بسیاری از مشکلات مربوط به معده و هضم غذا جلوگیری می کند. چربی های اشباع موجود در ین روغن خواص ضد میکروبی دارند و به مقابله با باکتری ها، قارچ ها، و انگل های مختلف که موجب سوءهاضمه می شوند، کمک می کند. روغن نارگیل همچنین به جذب سایر موادمغذی مثل ویتامین ها، موادمعدنی و آمینواسیدها نیز کمک میکند.
سیستم ایمنی: روغن نارگیل برای سیستم ایمنی بدن نیز مفید است. این روغن با لیپیدها، اسید لوریک، اسید کاپریک و اسید کاپریلیک موجود در خود که خواص ضدقارچ، ضد ویروسی و ضدباکتریایی دارند، سیستم ایمنی بدن را تقویت می کند. بدن انسان اسید لوریک را به مونولورین تبدیل می کند که گفته می شود به مقابله با ویروس ها و باکتریهای ایجاد کننده بیماری هایی مثل تبخال، آنفولانزا، ویروس سیتومگال و حتی hiv کمک میکند. همچنین به مقابله با باکتری های مضری مثل لیستریا مینوسیتوژن و هلیکوباکتر پیلوری و تک یاختگانی مثل جاردیالاملیا نیز کمک می کند.
اثر التیام بخشی: این روغن وقتی روی عفونت ها مالیده شود، لایه ای شیمیایی ایجاد می کند که بخش آسیبدیده بدن را از گرد، هوا، قارچ ها، باکتری ها و ویروس های خارجی حافظت می کند. خواص التیام بخشی این روغن در ترمیم بافت های آسیب دیده نیز موثر است.

 

 

فرمت این مقاله به صورت Word و با قابلیت ویرایش میباشد

تعداد صفحات این مقاله  34  صفحه

پس از پرداخت ، میتوانید مقاله را به صورت انلاین دانلود کنید


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله روغن نارگیل

دانلودمقاله تبادل استری روغن خام دانه خرما و روغن خام نارگیل

اختصاصی از فی موو دانلودمقاله تبادل استری روغن خام دانه خرما و روغن خام نارگیل دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تبادل استری روغن خام دانه خرما و روغن خام نارگیل توسط کاتالیزورهای مختلف جامد

چکیده
این اثر از نتایج ابتدایی استفاده از جامدات اسیدی و بازی مانند ، ، ، ، زئولیت ، به عنوان کاتالیزورهای ناهمگن برای تبادل استری روغن خام دانه خرما (PKO ) و روغن خام نارگیل (CCO ) با متانول گزارش می دهد . محققان دریافتند که ، بالاترین فعالیت واکنش را به وجود می آورد هم برای PKO و هم CCO . در موقعیت ، تنها 1wt% از این جامد اسیدی کافی است تا واکنش کاتالیز شود و در محتوا اسید چرب methy 1 با حجم بالای 90% نتیجه می دهد . به علاوه ، مطالعه بازده کاتالیز نشان می دهد که مصرف به طور مستقیم برای تبادل استری ممکن نمی باشد . اگر چه این کاتالیزور مصرف شده می تواند همان نتیجه را داده و همان عمل حاصل شود .
1ـ مقدمه
به دلیل افزایش قیمت روغن خام و مسائل محیطی ، یک محقق برای یافتن سوخت های جایگزین اخیراَ مورد توجه قرار گرفته است . از میان منابع موجود ، سوخت های دیزلی که از تری گلیسیرید روغن های گیاهی و حیوانی گرفته می شود قدرت جانشینی اش را با سوخت های دیزلی نفت منشا نشان داد (1)
اگر چه ، سوخت ، استارت ضعیف و سرد موتور ، رینگ چسباندن و ترکیب چسب با دیگر رسوبات . بنابراین ، تلاشهای مهمی برای توسعه سوخت های دیزلی جایگزین صورت گرفت که فواید و نتایج مشابه سوخت های نفت منشا ، با تبادل استری تری گلیسیرید ها به استرهای اسید چرب alky 1 آکیل استرهای اسید چرب وعده های معمول را به ارمغان آورد .
تبادل استرهای یا به نامی دیگر حالید الکل ها (2) واکنش یک چربی یا یک روغن با یک الکل برای به وجود آمدن استرها و گلیسیرین همان گونه که در شکل 1 نشان داده شده است و برای کاهش چسباندگی روغن های گیاهی ( تری گلیسیریدها ) استفاده می شود . در تبادل استری ، تری گلیسیریدها در روغن های گیاهی با الکل برای تولید یک ترکیب از گلیسیرین استرهای و اسید چرب alky 1 که نامش بیودیزل است واکنش می دهد .
بیودیزل که از روغن های گیاهی تولید می شود می تواند به عنوان یک جایگزین سوخت های دیزلی مورد استفاده قرار گیرد زیرا خصوصیاتش مشابه خصوصیات سوخت های دیزلی نفت منشا است . برای مثال : چسبناکی آنها به چسبناکی سوخت های نفت منشا شباهت دارد ، ارزش های حرارت حجمی آنها کمی پایین تر است اما دارای کتان و نقطه فلش بالایی هستند (1) . بسیاری از انواع الکل ها مانند متانول و اتانول می توانند در تبادل استری استفاده شوند . اگر متانول استفاده شود ، بیودیزل حاصل ، استراسید چرب wethy l است (FAME ) ، که چسبناکی مناسب ، نقطه جوش و مقدار کتان بالایی دارد (3) تبادل استری می تواند توسط کاتالیزورهای اسیدی و بازی کاتالیز شود . یک کاتالیزور اسیدی مانند اسید سولفوریک به آرامی واکنش تبادل استری تری گلیسیریدها را کاتالیز می کند . هیدروکسید فلز آلکالاین ( برای مثال : KOH و NaOH ) به عنوان کاتالیزورهای بازی ترجیح داده می شود ، اگر چه در واکنش تبادل استری که هیدروکسید فلز آلکالاین آن را کاتالیز می کند یک روغن گیاهی بدون آب و الکل استفاده شود ، مقدار معینی آب از واکنش هیدروکسید و الکل تولید می شود . وجود آب به هیدرولیزورهای استرها می انجامد و به عنوان نتیجه صابون تولید
می شود (طرح 2 )
شکل گیری صابون بازده بیودیزل را می کاهد و مشکلاتی در جداسازی محصول به وجود می آورد ( استرو گلیسیرین )

 

برای جلوگیری از مشکلات موجود در جداسازی محصولات باید به جای یک کاتالیزور همگن از یک کاتالیزور ناهمگن استفاده شود (4) . با این پیشنهاد که تولید استر alky l آیکل استر ساده می شود زمانی که کاتالیزورهای ناهمگن مورد استفاده هستند . در این اثر ، تولید بیودیزل توسط کاتالیزورهای ناهمگن تحقیق شد که شش نوع از این کاتالیزورها مورد استفاده قرار گرفتند :
زئولیت
که برای تبادل استری روغن خام دانه خرما و روغن خام نارگیل آماده و در خواست شدند .
2ـ آزمایشی
1ـ2ـ آماده سازی مواد و کاتالیزورها
روغن خام دانه خرما از چامپورن پالم اویل اینداستری پلبیک کامپانی لیمیتد ( چامپورن پراوینس ، تایلند ) گرفته شده است . روغن خام نارگیل از تای تاکسین کامپانی ( پراچاپ کیریکن پراوینس ، تایلند ) گرفته شده است . هر دو روغن به محض دریافت شدن مورد استفاده قرار گرفتند نیتریت پتاسیم (KNO3 ) و اکسید روی (ZnO ) با خالصی بالای 99% و کلرید استانو (SnCl2 ) 98% از Fulka ) خریداری شدند . اکسید زیرکونیوم (ZrO2 ) و ایندرید سولفات سدیم 99% از ریدل ـ دی هاین گرفته شدند . اسید سولفوریک (H2SO4) 96% ، متانول 8/99 % ، درجه HPLC استرنتیریل و استرن از لابان ( بانکوک ، تایلند ) گرفته شد . هیدروکسید آمونیوم ( A.C.S Reagent % 30 ـ 28 ) از y.T.Baker دریافت شد . نام استرهای methy 1 که به عنوان استاندارد برای HPLC استفاده می شدند بدین شرح است :
arachidate methy 1 , methy 1 caprate , methy 1 caprylate ,
methy 1 laurate , methy 1 linoleate , methy 1 liolenate ,
methy 1 myristate , meyhy 1 oleate , methy 1 palmitate
که همه آنها از Fulka خریداری می شدند . اکسید سولفات استانو با استفاده از متدی که توسط چاوان ات آن (5) خلاصه شده بود آماده شد . کلرید استانو (22056g ) غیر محلول بود در 200 میلی لیتر آب مقطر برای گرفتن یک محصول خالص و آبی هیدروکسید آمونیوم (ml 25) به تناوب به این محصول اضافه شد تا به ph ، 8 رسید . جامد زرد رنگی که رسوبی توسط فیلتر اسیون جمع آوری شد و همراه آب مقطر شستشو داده شد و در C1100 برای 12 ساعت خشک شد . هیدروکسید استانو پیشنهاد شده هیدروکسید سپس تعادلی شد همراه ml 25 از H2SO4 برای 2 ساعت خشک شد و در C 5000 به مدت 4 ساعت آهکی شد .
سولفات زیرکونیا طبق متدی که توسط Miao و Gao (6) خلاصه شده بود آماده شد . پودر زیر کونیا ، غوطه ور شد برای 30 دقیقه سپس محلول H2SO4 5/0 فیلتر و خشک شد در C1100 برای 24 ساعت که سولفات نمک بازده اش بود . سرانجام در C 5000 به مدت 2 ساعت آهکی شد .
زئولیت KNO3/KL طبق متد آغشته سازی با یک محلول آبی از KNO3 ، 21% از زئولیت KNO3/KL بالاترین قدرت بازی را ارائه می دهد (7) .
زئولیت KNO3/KL ، (40g ) kl با KNO3 محلول آغشته شده و در C 1000 خشک شد . زئولیت KNO3/KL سپس در C 6000 به مدت 2 ساعت آهکی شد . Zirconia Supparted نیترات پتاسیم طبق متدی که توسط وانگ . ات . آل (8) خلاصه شده بو آماده شد % 20 از KNO3/ZrO2 با آسیاب 40g از ZrO2 و 8g از KNO3 آماده شد و سپس ml 24 آب مقطر به آن اضافه کردند . خمیر ورزیده شد و سپس در C 1100 به مدت 12 ساعت خشک شد و در C 6000 به مدت 2 ساعت آهکی شد .
2ـ2 واکنش تبادل استری
یک مول روغن گیاهی ، شش مول متانول و مقدار کافی desired کاتالیور در یک راکتور 300ml stainless steel (parr series reactor ) جا سازی شد . واکنش دهنده ها در 350 rmp حرکت می کردند که برای نگه داشتن سیستم درد ما و سوسپانسیون کافی بود . دمای یک راکتور توسط یک گرما سنج با یک کنترل گر PID برنامه ریزی شده کنترل شد . دمای سیستم تا C 2000 برای زمان واکنش بالا برده شد و سپس راکتور تا دمای اتاق سرد شد . بعد از سرد شدن ، کاتالیزور از محصول به وجود آمده توسط فیلتر اسیون جدا شد . مرحله سازی فیلتری در جدا سازی استرهای methy l و گلیسیرین نتیجه داد . مرحله گلیسیرین ( لایه زیرین ) در یک کانیتر جدا انجام شد . سپس ، مرحله بیودیزل استرهای methy l ( لایه بالایی ) با آب مقطر C 50 شسته شد و با افزودن سولفات سدیم (25% بر پایه وزن محصول شسته شده استرهای methy l ) خشک شده محصولات بیودیزل توسط مایع کروماتو گرافی با فشار بالا تجزیه شده (HPLC ) یک سری Perkin – Elmer ، پمپ LC ـ 200 و یک سری رد یاب با ضریب شکست 200 استفاده می کنند و توسط یک PC با یک بسته بندی نرم کنترل می شود Parkin – Elmer Turbochrom Navigator .
یک ردیف (4.5mm 250 mm 5 mm ) ZorboxE clipse XDB –C18 استفاده می شود و فاز سیار ترکیب acetone / acetonitrile به نسبت حجمی (70:30 ) می باشد . نمونه های بیودیزل با استن ( درجه HPLC ) رقیق شده و حجم ترزیق 20ml می باشد .
مقدار استرهای methy l در هر نمونه توسط مقایسه سیگنال برای هر استر methy l از HPLC کروماتوگرام محصولات بیودیزل با سیگنال استاندارد در نظر گرفته می شد . محتوای استرهای methy l و بازده استرهای methy l در هر آزمایش از محتوای آنها در بیودیزل با تجزیه توسط HPLC اندازه گیری می شد . محتوایا به عنوان نسبتی از وزن استرهای methy l گرفته شده از HPLC نسبت به وزن کل مرحله بالا تعریف شد . بازده به عنوان نسبتی از وزن استرهای methy l معین توسط HPLC نسبت به وزن روغن گیاهی استفاده شده تعریف شد .
3ـ نتایج و بحث
1ـ3 خصوصیات روغن های گیاهی
روغن های گیاهی که در این مطالعه مورد استفاده قرار گرفتند روغن خام دانه خرما و روغن نارگیل بودند . برخی فواید آنها مانند دانستیه ، چسبناکی سیتماتیک ، اسید چرب آزاد و محتوای مخلوط تعیین شده هستند که در تابلوا خلاصه شده اند .
3ـ2 تحقیق در مورد کاتالیزورهای ناهمگن برای تبادل استری
شش کاتالیزور جامه ، زئولیت برای تبادل استری روغن خام دانه خرما و روغن خام نارگیل مورد آزمایش قرار گرفتند . آزمایشات انجام شده با شبت مدلی متانول : روغن 6:1 از یک کاتالیزور % wt 3 ( بر مبنای وزن روغن گیاهی ) ، فشار در 50 بار زیر اتمسفر نیتروژن ، دمای C 2000 ، و محرکه rmp 350 استفاده می شود .
1ـ2ـ3 تبادل استری روغن خام دانه خرما
تابلو 2 محتوای استرهای methy l و بازده های تبادل استری روغن خام دانه خرما با کاتالیزورهای جامه آماده شده را به طور خلاصه نشان می دهد . Run 1 نشان می دهد که اگر کاتالیزوری وجود نداشته باشد به همان نسبت خالص بودن و مقدار استرهای methy l هم کاهش می یابد حتی اگر واکنش در دمای بالای C 2000 با مدت زمان طولانی (h 4) انجام شود . اگر چه وقتی که کاتالیزورهای جامد اضافه می شوند ، محتوای استرهای methy l و بازده در محصول بالا می رود . ین مطلب بیانگر این است که کاتالیزورهای جامد سطح تبادل استری روغن خام دانه خرما را افزایش می دهند . از میان کاتالیزورهای جامد بیشترین بازده استرهای methy l را در % wt 3/90 بر اساس روغن خام دانه خرما فراهم می آوردند . علاوه بر این ، خالص بودن استرهای methy l یا محتوای استرهای methy l از آن دو کاتالیزور نسبتا بالاست .
برای %wt 4/95
برای %wt 8/95
اگر چه محتوای استر بالاترین مقدار را داراست (% wt 9/98 ) یا ZnO کاتالیزورهای جامد منشا ( زئولیت KNO3/KL و KNO3/ZrO2 ) فعال هستند . محتوای %wt 3/78 استرهای methy l در صورت استفاده از KNO3/ZrO2 به عنوان کاتالیزور دریافت می شود و در صورتی که اگر زئولیت KNO3/KL را استفاده کنیم محتوای %wt 8/77 استرهای methy l را خواهیم داشت .

 

 

 

فرمت این مقاله به صورت Word و با قابلیت ویرایش میباشد

تعداد صفحات این مقاله  22  صفحه

پس از پرداخت ، میتوانید مقاله را به صورت انلاین دانلود کنید


دانلود با لینک مستقیم


دانلودمقاله تبادل استری روغن خام دانه خرما و روغن خام نارگیل

دانلود مقاله حل معادلات برای مکان یابی منشاء تخلیه جزئی در روغن

اختصاصی از فی موو دانلود مقاله حل معادلات برای مکان یابی منشاء تخلیه جزئی در روغن دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

 

 

حل معادلات برای مکان یابی منشاء تخلیه جزئی در روغن معدنی ترانسفورماتور با استفاده از تکنیک های گسیل سیگنال اکوستیک و الگوریتم ژنتیک
چکیده:
تخلیه جزیی نوعی تخلیه الکتریکی ناقص است که بخاطر افزایش شدت میدان الکتریکی فراتر از میزان تحمیلی عایقی در یک ناحیه محدود از ساختار عایقی و به دلیل وجود ناخالصی یا عدم یکنواختی عایق صورت می پذیرد. در وسایل و ادوات فشار قوی ترانسفورماتورهای قدرت، وقوع این پدیده باعث کم شدن عمر عایقی ترانش و در نهایت شکست الکتریکی در تجهیز می گردد. آنچه ذکر شد بخشی از پاسخ به این سوال است که چرا آشکار سازی تخلیه جزیی را در سیستم های قدرت انجام می دهیم.
در واقع این امر برای مانیتورینگ میزان سلامتی تجهیز انجام می شود و اگر این پدیده آشکار سازی نشود و در پی آن رفع مشکل صورت نپذیرد، در نتیجه دامنه و فرکانس PD تا جایی افزایش پیدا کند که در نهایت منجر به خرابی در ترانس قدرت می شود. در برخی مواقع شدت این خرابی تا حدی است که باعث وارد شدن آسیب به تجهیزات خارجی، آتش گرفتن و یا کم شدن بازدهی آن و همچنین قطع بی برنامه و طولانی مدت برق و انتقال توان در شبکه قدرت می شود.
قابلیت آشکار سازی PD به صورت آنلاین یکی از نیازهای ضروری هر کمپانی است که از ترانس قدرت استفاده می نماید تا در مرحله نخست سلامتی و ایمنی پرسنل خود را ارتفاع بخشد و در مراحل بعدی نیز استفاده می نماید تا در مورد کاهش تلفات توان و سرویس دهی بهتر قدم برداشته باشد.
پدید PD در انواع سیگنال های فیزیکی قابل مشاهدات و شامل پاس های الکتریکی و آکوستیکی می شود. این پدیده معمولا توسط مجموعه ایی از تکنیک های اندازه گیری خارجی آشکار سازی می شود. این تکنیک ها شامل استفاده از سوق دهی الکتریکی و مبدل پیزو الکتریک (PZT) بر مبنای آشکار سازی آکوستیکی می باشند. بسیاری از سیستم های مدرن در حال حاضر ترکیبی از دو آشکار سازی رایج را استفاده می کنند چرا که آشکار سازی الکتریکی روش قدیمی و تکنولوژی تثبیت شده را دارا بوده و همچنین آشکار سازی آکوستیکی مزیت نصب سنسور در خارج از مخزن ترانس را دارا می باشد. این روش بدون اینکه مشکلی را برای ترانس ایجاد کند می تواند آشکار سازی تخلیه جزیی را انجام دهد.
البته اگر بتوان سنسورهای آکوستیکی را در داخل ترانس نصب نمود نه تنها مزیت آشکار سازی بهتری را بخاطر افزایش دامنه سیگنال آکوستیک خواهیم داشت بلکه مزیت عدم تداخل و حذف مسیرهای چند گانه پیش روی سیگنال آکوستیک را نیز بدان اضافه خواهیم نمود. در این صورت مکان یابی PD نیز در زمان کوتاه تر و با دقت بیشتری همراه خواهد بود.
در این پایان نامه سنسور نیز آکوستیک نوری را معرفی می کنیم که می تواند منشاء PD را با قابلیت قرار گیری در داخل مخزن ترانس آشکار سازی می نماید. این سنسور ویژه می تواند ناملایمات محیطی داخل ترانس را بدون ایجاد و خدشه در عملکرد خود تحمل نموده و به صورت آنلاین در ترانس وظیفه دریافت سیگنال آکوستیک را انجام دهند همچنین این پایان نامه به معرفی آزمایشات و عملیاتی که به جهت معتبر سازی سیستم آشکار سازی و مکان یابی PD توسط سنسورهای فیبر نوری می پردازد. البته لازم بذکر است که آزمایشات عمل تصویر شده در این رساله از مرجع [7] فصل اول برداشته شده است.
مهمتر از همه در این رساله به معرفی سیستم مکان یابی PD با در نظر گیری و ملاحظات تاخیر زمانی دریافت سیگنال آکوستیک (TDOA) می پردازیم. این سیستم که توسط سنسورهای آکوستیک فیبر نوری مورد آزمایش تجربی قرار گرفته شده قادر به شناسایی مکان PD و مانیتور آن در فضای سه بعدی با دقت اندازه گیری را در راستای هر محور می باشد.
مقدمه:
تخلیه جزئی چیست؟ در ابتدا اجازه دهید از تعریفی که استاندارد بین المللی در این رابطه ارائه کرده استفاده کنیم: تخلیه جزیی (PD)، یک نوع تخلیه الکتریکی متمرکز شده ایی است که فقط پل های الکتریکی جزئی را در میان الکترودهای رسانا به وجود می آورد و ممکن است مجاور های باشد و یا نباشد.
در ادامه تعریف تخلیه جزیی قصه داریم تعریفی را که دکتر حسین محسنی استاد بر جسته دانشگاه تهران [2] ارائه نموده اند را معرفی کنیم، تعریف ایشان بدین شرح می باشد:
در موارد ی ممکن است شدت میدان الکتریکی در همه طول بین آندوکاتریک اندازه نباشد. یعنی ممکن است آندیاکاتد و یا نقطه ایی بین آنها، شدت میدان زیاد باشد و شرایط تخلیه در آن قسمت ها به وجود بیاید ولی در سایر قسمت ها به دلیل کمی شدت میدان الکتریکی شرایط لازم برای تخلیه کامل موجود نباشد. در این حالت تخلیه در قسمتی یا جزیی از طول عایق انجام می شود و شکست کامل عایق انجام نمی گیرد، به این نوع تخلیه، تخلیه جزیی یا کرونا می گویند.
در نهایت تعریف سوم که تعریف آفرنیز می باشد از دکترهای حسینی استاد راهنمای نگارنده نقل قول می گردد:
تخلیه جزیی نوعی تخلیه الکتریکی ناقص است که بخاطر افزایش شدت میدان الکتریکی فراتر از میزان تحملی عایق در یک ناحیه محدود از ساختار عایقی و بدلیل وجود ناخالصی و یا عدم یکنواختی عایق صورت می پذیرد.
هر سه تعریفی که در بالا ارائه شد همگی در کل در بر گیرنده نکاتی هستند که به تشریح آنها می پردازیم.
نکته اول: تخلیه جزئی عموماً نتیجه تمرکز تنش الکتریکی در یک نقطه خاص از عایق، در داخل و یا روی سطح آن است. معمولا چنین تخلیه هایی به شکل پالس هایی در طول بازه زمانی کمتر از یک میکرو ثانیه ظاهر می شوند. در اکثر مواقع شکل تخلیه موجود در دی الکتریک های گازی با اصطلاح به صورت تخلیه های بدون پالسی صورت می پذیرد. این نوع تخلیه به صورت معمولی، با روش های اندازه گیری معرفی شده در استاندارد IEC آشکار سازی نمی شود.
نکته دوم: کرونا شکلی از تخلیه جزئی است که در محیط های گازی پیرامون ها دیها اتفاق می افتد و در وقوع آنها در محیط های عایقی جامد و مایع بعید می باشد. پدیده کرونا را نبایستی بعنوان واژه عمومی برای این نوع تخلیه مورد استفاده قرار داد. برای توضیح بیشتر لازم است که تعریفی از این نوع پدیده داشته باشیم:
تخلیه های جزئی (PDS) ، تخلیه های الکتریکی متمرکز شده در داخل هر نوع سیستم عایق هستند که در هر تجهیز و یا دستگاه الکتریکی این پدیده رخ می دهد در کل PD ها در قسمتی از مواد دی الکتریک مورد استفاده در تجهیز محدود می شوند و فقط پل های رسانای جزیی از جریان را در بین الکترودهایی که ولتاژ به آنها اعمال شده را تشکیل می دهند. با این حال عایق می تواند شامل مواد جامد، مایع یا مواد گازی و یا ترکیبی از آنها باشد. واژه تخلیه جزئی شامل گروه گسترده ایی از پدیده های تخلیه می باشد:
1 ) تخلیه های الکتریکی داخلی در حباب های و یا حفره های بین دی الکتریک های جامد و یا مایع؛
2 ) تخلیه سطحی ظاهر شده در مرزهای مواد عایقی مختلف؛
3 ) تخلیه های از نوع کرونا که در دی الکتریک های گازی و در حضور میدانهای ناهمگن اتفاق می افتد.
4 ) بر خورد پیوسته تخلیه های موجود در دی الکتریک های جامد که کانالهای تخلیه را به وجود می آورند.
(پدیده درختی شدن، پدیده ترنیگ یا واتر ترینگ)
اهمیت تخلیه جزئی بخاطر تشخیص میزان عمر عایق و میزان سلامتی عایق است.
هر نوع حادثه تخلیه باعث تغییر شکل شیمیایی در مواد به وسیله برخورد انرژی دار یون های شتاب دار و یا الکترونهای با انرژی بالا می گردد. بسیاری از انواع تخلیه ها که در بالا به آنها اشاره شد در یک بازه زمانی محدود وابستگی شدید به نوع ولتاژ اعمالی و دامنه ولتاژ اعمالی دارند. همچنین بدیهی است که فرسایش عایقی به مواد مورد استفاده کیفیت تولید آن نیز وابسته است. تخلیه های از نوع کرونا در هوا هیچ دخالتی روی عمر متوسط خطوط هوای ندارند، اما PD ها در عمر عایقی دی الکتریک های از نوع ترموپلاستیک مثل PE تاثیر گذار هستند و می توانند باعث شکست عایقی در کمتر از چند روز بر روی عایق گردند. از این رو هدف نهایی بسیاری از تحقیقات بر روی تخلیه جزئی به عمر عایقی مواد مشخصی معطوف می گردد.
عموماً آشکار سازی و اندازه گیری تخلیه جزیی بر مبنای میزان تبادل انرژی در طول وقوع حادثه تخلیه جزئی می باشد که در زیر به تشریح آن می پردازیم:
1 ) جریان پالس های الکتریکی (بجزء چند استثناء مثل تخلیه های تابشی)
2 ) تلفات دی الکتریک؛
3 ) تابشی (نور)؛
4 ) گسیل سیگنال های آکوستیک (صوت)؛
5 ) افزایش فشار و نوع گاز؛
6 ) فعالیت های شیمیایی؛
همانطور که اشاره شد تکنیک های آشکار سازی تخلیه جزئی را می توان براساس مشاهده هر یک از پدیده های بالا بدست آورد اما در این بین آشکار سازی تخلیه جزئی توسط سیگنال های آکوستیک هم اکنون حجم بالایی از تحقیقات را در این مورد به خود اختصاص داده است مزیت آشکار سازی توسط سیگنال های آکوستیک بخاطر، آشکار سازی سریع و آنلاین و علاوه بر آن مکان یابی PD نیز می باشد که به این روش، تنهای روشی است که می توان موقعیت PD را نیز بدست آورد فلذا ما نیز در این پایان نامه بدلیل مزیت های بالای این روش نسبت به سایر روشها، مبنای تحقیق و بررسی را بر این اساس گذاشته و سعی بر آن داریم که یک طرح مبوط و کاملی را از آن ارائه نمائیم.
فصل اول:
آشنایی با تخلیه جزیی:
معرفی تخلیه جزیی:
بخش 1 . 1 ) نگاه اجمالی:
همانطور که قبلا گفته شد تخلیه جزیی، نوعی تخلیه الکتریکی ناقص است که بخاطر افزایش شدت میدان الکتریکی فراتر از میزان تحمیلی عایق در یک ناحیه محدود از ساختار عایقی و به دلیل وجود ناخالصی و یا عدم یکنواختی عایق صورت می پذیرد. این پدیده در ادوات قدرت مثل ترانسفورماتورها باعث بروز مشکلاتی از قبیل خرابی و یا از بین رفتن خاصیت عایقی در قسمتی از تجهیز می شود. وقتی که یک ترانسفورماتور ساخته می شود آشکار سازی PD می تواند به عنوان یک ابزار کار نشده برای تعیین کیفیت عایقی ترانس مورد استفاده قرار گیرد و همچنین وجود خطاهای ناشی از PD در ترانس پیش بینی کند.
در صورتی که این پدیده آشکار سازی نشود و رفع مشکل نگردد به مرور زمان و با توجه به وجود فشارهای مکانیکی و تنش های الکتریکی، آسیب عایقی پیشرفت کرده و ترانس را از کارکرد حالت زمان خود خارج می نماید و در نهایت منجر به خرابی بزرگ در ترانس می گردد. همین امر می تواند باعث کاهش بازدهی ترانس و قطع بی برنامه انتقال توان گردد. (1).
در واقع آشکار سازی PD در سیستم های فشار قوی مدرن برای مانیتورینگ میزان سلامتی ترانس در حین کارکرد می باشد. همچنین این آشکار سازی می تواند کمکی برای برنامه نگهداری و حفاظت از این تجهیز گرانقیمت محسوب گردد.
طرح اولیه آشکار سازی PD بر پایه تعریف مشخصه های الکتریکی که در بخش های بعدی همین فصل به آن می پردازیم و همچنین مشاهده مشخصه های آکوستیکی این پدیده استوار می باشد، سیستم های آشکار سازی آکوستیکی بسیار بهتر از سیستم های آشکار سازی الکتریکی در ترانس ها است چرا که علاوه بر آشکار سازی PD، میزان سیگنال های آکوستیکی در منشاء PD را توسط سنسورهای ویژه ای اندازه گیری نمود و تشخیص موقعیت PD را نیز انجام می دهد. [2].
در این نوع آشکار سازی اطلاعات موقعیت PD توسط نمایشگرها برای تشخیص محل خطا و کاهش زمان تعمیر و رفع عیب بسیار قابل ملاحظه می باشد.
مشکل اساسی آشکار سازی آکوستیکی قرار گرفتن سنسورهای مربوطه در خارج از مخزن ترانس می باشد.
مشکل اساسی آشکار سازی آکوستیکی قرار گرفتن سنسورهای مربوطه در خارج از مخزن ترانس می باشد متاسفانه تا کنون از طرف شرکت های سازنده ترانس فکر اساسی در این رابطه نشده و همچنین مشکل دوم این است که هنوز سندرهای پیشرفته ایی که بتوانند تحمل ناملایمات محیطی (چه از نظر الکتریکی و چه از نظر شیمیایی) داخل ترانس را داشته باشند به بازار ارائه نشده است.
این مسئله به این مشکل ساز است که بخاطر وجود سیرهای شامل مانع بین یک منشا PD و یک سنسور آکوستیک ممکن است دقت مکان یابی کاهش یافته و سیگنال های دریافتی هر سنسور دچار تداخل شوند. این تداخل از این جهت اهمیت دارد که باعث ایجاد اختلاف سرعت در مین عبور از روغن معدنی ترانس در مقایسه با عبور از سایر قسمت های فلزی ترانس می شود و همین امر اختلاف زمانی نا مطلوبی را در رسیدن سیگنال آکوستیکی PD به سنسور را ایجاد می کند. وقوع این مشکل در ترانس های قدرت (HVT) بارزتر بوده و در صورت قرار گیری سنسور در خارج از ترانس چون باعث بوجود آمدن مسیرهای غیر مستقیم و چند گانه در رسیدن سیگنال آکوستیک به یک سنسور می شود، اختلاف زمانی نا مطلوبی را ایجاد خواهند نمود.
اختلاف زمانی ناشی از عبور از جداره فلزی ترانس، همچنین باعث ایجاد اعوجاج و نویز و به طلبع آن ایجاد خطا در محاسبات TDOA را در پی خواهد داشت. بنابراین در صورتی که سنسورهای آکوستیک در داخل ترانس قرار گیرند یک مزیت بسیار بزرگی را برای محاسبه دقیق تر مکان PD ، خواهیم داشت [3]. بنابراین سنسور آکوستیکی که برای داخل ترانس طراحی شده در مکان یابی PD موثرتر و کاراتر از سنسوری خواهد بود که در خارج از مخزن ترانس کار گذاشته می شود.
فلزها در این حالت مکان PD را با اندازه گیری اختلاف زمانی ناشی از رسیدن سیگنالهای آکوستیک (TDOA) که در چندین نقطه ترانس کار گذاشته شده است بدست می آوریم. با توجه به رفتار سیگنالهای آکوستیک برای مکان یابی PD مجبوریم یک سیم با معادلات غیر خطی را حل کنیم. در فصل پنجم روش حل معادلات غیر خطی را بررسی خواهیم نمود و از روش رایج نیوتن – رافسون که در حل معادلات غیر خطی قدرت بسیار کاربرد دارد بهره خواهیم جست البته این بدان معنی نیست که روش نیوتن – رافسون بهترین روش حل معادلات غیر خطی است فلزها مقایسه ایی را نیز در همان فصل خواهیم داشت تا سرعت رسیدن به جواب و دقت دو روش پر کاربرد نیوتن – رافسون و الگوریتم ژنتیک را مورد بررسی قرار می دهیم که البته در آن فصل به تفصیل در این رابطه بحث خواهیم نمود.
متاسفانه هنوز فکر اساسی از طرف سازندگان ترانس در این باره نشده که امکان نصب سنسورهای ویژه را در داخل مخزن ترانس داشته باشیم. در این پایان نامه سنسورهای آکوستیک نوری را معرفی خواهیم کرد. این سنسورها دارای دو مزیت آشکار سازی سیگنلهای آکوستیک در داخل مخزن ترانس و همچنین قابلیت مکان یابی منشا PD را نیز دارد. یک سنسور آکوستیک فیبر نوری بر مبنای اندازه گیری سیگنال با تداخل سنجی نوع EFPI استوار است.
این سنسور از سیلیکون ساخته شده است و می تواند هم ناملایمات شیمیایی و هم تنش های الکتریکی داخل ترانس را تحمل کند. از ویژگی های دیگر این سنسور قابلیت تنظیم تغییر تابع کاری قطعه می باشد که به سنسور این امکان را می دهد در حین کارکرد آنلاین ترانس (HVT) داده های مربوطه را ثبت کند و بصورت مداوم برای مانیتور رینگ اطلاع دهی نماید. در این صورت نیازی به خارج کردن ترانس از حالت آنلاین به جهت یافتن مکان PD نیست. متاسفانه هم اکنون در کشور ما در اکثر مواقع از این روش غلط که همراه با ضرر دهی اقتصادی و ایجاد هزینه های اضافی است، استفاده می شود.
سیستم مکان یابی PD با استفاده از سنسورهای آکوستیک فیبر نوری نوع EFPI همچنین این قابلیت را دارد که از طریق کارگزاری چهار سنسور ، TDOA را اندازه گیری نماید و مکان PD را در موقعیت سه بعدی با دقت بالای فراهم سازد.
توسعه این روش بسیار حائز اهمیت می باشد چرا که روش های کنونی آشکار سازی PD و سیستم های مکان یابی توسط روشهای شیمیایی و الکتریکی نا کافی بوده و باید برای تهیه نتایج واقعی در یک بازه زمانی منطقی ، از روش آشکار سازی و مکان یابی آکوستیکی استفاده شود. با روشهای رایج شیمیایی و الکتریکی که در ادامه به شرح آنها خواهیم پرداخت، نمی توان مکان یابی PD را انجام داد و فقط در این دو روش آشکار سازی PD را در نهایت می توان بدست آورد. همین مسئله مزیت غیر قابل جایگزین استفاده از روش آشکار سازی آکوستیکی را نشان می دهد.
در این پایان نامه منابعی که از آنها استفاده شده ([2] [5])، دارای روش آشکار سازی بسیار پر حجم و مبتنی بر الگوریتم های محاسباتی پیچیده ایی می باشند. این الگوریتم ها حتی برای پیدا کردن تنها یک منبع PD ساعت ها وقت صرف می نمایند و همانطور که اشاره شد روش آشکار سازی و مکان یابی در این رساله مبتی بر روش الگوریتم تکرار نیوتن – رافسون و الگوریتم ژنتیک می باشد که بسیار سریعتر، وضعیت آنلاین ترانس را نمایش می دهد. این روش هم دقت اندازه گیری بسیار بالایی دارد و هم اینکه تقریباً سرعت محاسبات به اندازه این است که وقوع PD را بصورت آنلاین از ترانس مانیتور می نماید. لازم بذکر است که تمامی آزمایشات عملی تصویر شده در این پایان نامه مربوط به رفرنس [7] می باشد.

 

بخش 2 – 1 ) ویژگی های پایان نامه :
پروژه تحقیقات این رساله در مورد آشکار سازی PD و مکان یابی آن در سه ویژگی زیر خلاصه می شود :
1 ) در برگیری شرح کامل جزئیات پاسخ فرکانسی سنسورهای آکوستیک فیبر نوری این توصیف همچنین شامل الگوریتمی از پردازش نتایج پاسخ فرکانس برای حصول به یک سنجی معنی دار به جهت حصول به پاسخ های این سنسور ویژه می باشد. بعلاوه شرح کاملی از ارزیابی و امکان سنجی آن در کاربردهای مختلف ارائه خواهد شد.
2 ) بیان جزئیات الگوریتم مکان یاب منشا PD که توسط یک سیگنال آکوستیک می توان بدان رسید.
3 ) آنالیز و بررسی منشا خطاهایی که در مکان یابی PD تاثیر گذار هستند. منشا این خطاها شامل زمان عملکرد و اجرای عملیات روی داده های بدست آمده و همچنین اختلاف زمانی نا مطلوب ناشی از رسیدن سیگنال آکوستیک به هر سنسور با توجه به متفاوت بودن نوع کسیر پیش روی هر سنسور می باشد. بعلاوه نسبت نویر به سیگنال دریافت شده در هر سنسور نیز از عوامل ایجاد خطا در اندازه گیری می باشد که با بررسی های مبتنی بر شبیه سازی داده های آزمایشی سعی خواهیم نمود که مقدار آن را تا حد ممکن کاهش دهیم.
همانطور که می دانیم بهندسین فشار قوی نسبت به آزمایش نشت عایقی و ایزولاسیون جهان کامل دارند ولی با این حال در اغلب موارد برای بررسی تخلیه جزیی دچار سردرگمی می شوند چرا که در این مورد شناخت کمتری از رفتار تخلیه جزیی دارند. در این فصل قصد داریم ابتدا ایزولاسیون تجاری رایج را بطور خلاصه شرح داده پس در مورد تخلیه کامل و رفتار آن صحبت کنیم و با توجه به چگونگی رفتار تخلیه جزیی شرح سنسور طی را در مورد تخلیه جزیی ارائه نمائیم.
ولتاژ ایزلاسیون :
طرح اولیه با انتخاب مواد و ابعاد آن به همراه یک حایل عایقی برای دستیابی و درجه بندی ولتاژ ایزلاسیون تحت شرایطی که تجهیز بدون شکست عایقی آن ولتاژ را تحمل کند، اجراء می شود.
حالت های شکست عایقی :
شکست عایقی در یک تجهیز می تواند به چند دلیل رخ دهد.
در یک عایق الکترون اتم ها و یا مولکولها ،محکم مقید شده اند. با اعمال یک گرادیان ولتاژ ملایم
بخش 3 - 1 ) سازماندهی پایان نامه :
این پایان نامه عمدتاً در پنج موضوع زیر سازمان دهی شده است.
بخش 1 : معرفی پروژه و همچنین انگیزه ایی که باعث شده نگارنده در مورد PD تحقیق و بررسی نماید.
بخش 2 : تحقیق و بررسی در تمام زمینه های PD که شامل آشکار سازی فیزیکی و روش های معمول در زمینه های کشف و موقعیت یابی PD که در منابع موجود می باشد همچنین عنوان مزیت ها و مسائل مربوط به روش های مختلف آشکار سازی PD نیز به همراه استدلالهای مولف در مورد استفاده از روش آکوستیکی را شامل می شود.
بخش 3 : نظریه و آزمایش داده های مربوط به سنسورهای آکوستیک فیبر نوری نوع EFPI . شرح جزئیات تابع کاری سنسور و ملاحظات طراحی آن برای آشکار سازی PD نیز کاملاً پوشش داده شده است .
بخش 4 : بررسی نظریه و آزمایش داده های مربوط به انتخاب سیستم مکان یاب.
بخش 5 : استدلات و نتیجه گیریهای مربوط به آخر پایان نامه و همچنین ارائه پیشنهاد استفاده گسترده از مدل سنسور فیبر نوری نوع EFPI برای تجهیزات قدرت.
برخی از الکترونها می توانند از مسیرهای قبلی شان جدا شوند و برای مدتی با اتم ها یا مولکولهای اطراف خود برخورد داشته باشند. همچنین اگر میزان گرادیان افزایش پیدا کند، برخوردهای اتفاق افتاده با شدت بیشتر باعث آزاد شدن الکترودهای بیشتری در اطراف خود می شوند و در نتیجه منجر به شکست در هم گسیخته یا با اصطلاح شکست ذاتی می گردد.
در نوع دیگری از شکست الکتریکی ، یک مسیر عبوری از سطح عایق منجر به تقطیر تخریبی (کرابنیزاسیون) شده که حتی تخلیه الکتریکی سطحی (خزش) را نیز می تواند در پی داشته باشد.
در نوع پیچیده تری از خرابی عایقی، شکست فرسایشی تدریجی بوده که در آزمایشگاه فشار قوی با اعمال ولتاژ متناوب با فرکانس خط این آزمایش انجام می پذیرد و نتایج حاصله نبایستی از یک محدوده مشخص تجاوز کند. یک عایق خوب در این آزمایش متناسب با ولتاژ اعمالی هم مولفه مقاومت نشتی و هم مولفه خازن نشتی را دارد. خرابی نشتی هنگامی رخ می دهد که در این عایق مقدار مقاومت مربوطه تنزل یابد. خاصیت خازنی بیش از اندازه عایق نیز می تواند باعث خرابی گردد اگر چه در مکانیزم فیزیکی احتمال وقوع چنین حالتی بعید به نظر می رسد.
همانطور که اشاره شد در شکست های فرسایشی، تخلیه جزیی عامل اصلی این پدیده می باشد که در دراز مدت بر روی عایق تاثیر می گذارد. وجود تخلیه جزیی در داخل عایق باعث ایجاد گاز، حوزه و یا حتی حباب می شود که در افزایش روند شکست فرسایشی تاثیر گذار می باشد.
برای درک این مطلب که چگونه تخلیه جزیی اتفاق می افتد در این بخش تئوری میدان های الکتریکی را تشریح می کنیم.
اساس میدان الکتریکی – چگالی شار الکتریکی «D»
با توجه به نظریه گاوس در مورد چگالی شار الکتریکی و فرض اینکه بار توزیع شده Q روی سطح رسانای بسیار کوچک کروی بصورت یکنواخت بوده و شعاع این کره1r ، دامنه چگالی شار را در فاصله r2 از کره مورد اندازه گیری قرار داده که در شکل زیر مشاهده می فرمائید. در مورد چگالی شار نکات زیر را بایستی مد نظر قرار بدهیم :
چگالی شار الکتریکی «D» در سطح کره با شعاع 1r از رابطه بار بر روی سطح (کولمب بر متر مربع) بدست می آید.
با بسط شعاع کره می توان «D» را در فاصله دیگری از محیط نسبت به مرکز کره بدست آورد.
مقدار «D» وابسته به محیط نیست.
شکل (1 – 1) : نظریه گاوس – چگالی شار الکتریکی D در فاصله r2 از بار Q
شدت میدان الکتریکی « »
میزان و جهت شدت میدان الکتریکی « » در هر نقطه ایی از میدان را می توان با میزان نیروی و جهت یک بار آزمایشی t Q + تعیین و اندازه گیری نمود. شدت میدان الکتریکی « » را می تو.ان با رابطه نیوتن بر کواهب (که از لحاظ دیمانسیون معادل ولت بر متر است) اندازه گیری می کرد.
شکل (2 - 1) : اندازه گیری شدت میدان الکتریکی با بار آزمایشی t Q
بر خلاف چگالی شار الکتریکی «D» ، اندازه شدت میدان الکتریکی « » تحت تاثیر محیط می باشد « » متناسب با چگالی شار الکتریکی است ولی با گذر دهی محیط «e» رابطه عکس دارد (D/e = ) . گذر دهی خلاء ( ) ثابت الکتریکی مبنا بوده و معادل (F/m) (فاراد بر متر) می باشد. گذر دهی برای سایر مواد بدون بعد و با ضرب گذر دهی نسبی (er) در گذر دهی خلاء ( ) بدست می آید.
( er = e) . جدول زیر مقادیر گذر دهی نسبی را برای چند ماده عایقی رایج نمایش می دهد.
جدول (1 – 1) : مقادیر گذر دهی نسبی برای چند نمونه عایقی.
گذردهی نسبی (er) محیط عایقی
1 خلاء
006/1 هوا
03/1 استیروفوم
7/2 پلی استر
4/3 پلکسی گلاس
3 رزین
3 لاستیک
5 کوارتز
6 فورمیکا
22 آمونیاک مایع
50 گلیسیرین
87 آب مقطر
1200 تیتان باریم Ba Tio3
20000 استانات تیتان باریم

 

شکل (3 - 1) : تصویری از شدت میدان الکتریکی و چگالی شار الکتریکی در بین دو صفحه با بارهای مخالف (در محیط یکنواخت هوا) .
در شکل (3 - 1) دوبار مخالف که روی سطح صفحه بصورت یکنواخت توزیع شده ، مفروض است. گفتی است از اثر لبه ها صرف نظر شده است. بخاطر وجود بارهای مخالف و تقارن بین آنها، با فرض اینکه ضخامت هر یک از صفحه ها نزدیک به صفر است در نتیجه اختلاف شدت میدان الکتریکی در داخل صفحات صفر است. با وجود ضریب گذر دهی ثابت هوا و از آنجایی که (D/e = ) ، شکل میدانهای « » و «D» در طول فاصله هوایی مشابه همدیگر خواهد بود.
اما در شکل (4 - 1) از آنجایی که دو دبی الکتریکی در طول فاصله هوایی داریم و همانطور که قبلاً عنوان نمودیم چون چگالی شار وابسته به محیط نیست فلزها مقدار D در هر دو محیط یکسان خواهد بود.
اما از آنجایی که شدت میدان الکتریکی وابسته به نوع محیط می باشد فلذا مقدار « » در هوا (er = 1) دو برابر بزرگتر از شدت میدان الکتریکی در دی الکتریک ( ) خواهد بود. بنابراین توجه به این نکته مهم است که بدانیم شدت میدان الکتریکی در دی الکتریک با گذر دهی کوچکتر (هوا)، بزرگتر از دی الکتریک دیگر می باشد.
شکل (4 . 1): چگالی شار الکتریکی و شدت میدان الکتریکی بین دو بار مخالف در دو صفحه جدا شده با دو نوع دی الکتریک.
شکل (3 . 1) یک مدل از خازن (یا یک المان پسیو از نوع اپتی کوپلر) را نمایش می دهد. یک عایق کوارتز با ضخامت mm1 بین دو صفحه رسانا، نشان داده شده است. فرض می شود این عایق دارای حباب های هوا می باشد. اگر ولتاژ kv 0/1 بر این عایق اعمال شود یک شدت میدان الکتریکی ( )1 ( )را در طول عایق خواهیم داشت. در این حالت حباب های هوا، بار گذر دهی ( )، برابر گذر دهی کواتز را خواهند داشت که باعث تمرکز شدت میدان الکتریکی به مقدار( ) S در حبابهای هوا خواهد شد.
این پدیده باعث توزیع غیر یکنواخت بار در عایق می شود. جدول (2 . 1) نشان می دهد که میزان تحمل عایقی کوارتز ( )30 و در مقابل میزان تحمل عایقی هوا ( )B است. همین امر باعث تولید کافی یونیزاسیون در حبابها شده که باعث جرقه زدن بارهای انباشته شده در اطراف حباب می شود. این مسیر تخلیه در داخل عایق با پهنای باند محدود به صورت تخلیه های پیکو کولمبی ادامه پیدا می کند. این اثر شبیه تخلیه خازن در داخل یک مقاومت بسیار بزرگ می باشد.
شکل 5 . 1 ) : نمایش عایق کوارتز به همراه حباب های هوا در داخل آن، محصور بین دو صفحه موازی در حضور شدت میدان الکتریکی.
هنگامی که در داخل حباب ها تخلیه صورت می پذیرد، جرقه زدن متوقف می شود و حبابها این فرصت را دارند که تا زمان رسیدن ولتاژ حباب به میزان ولتاژ بحرانی شکست، دوباره شارژ شوند. تکرار پروسه شارژ به مرور زمان باعث تخلیه های سریعتر می شود و بدین ترتیب حبابهای هوا یک نوسان ساز وقفه ایی را تشکیل می دهند این اثر به عنوان پدیده تخلیه جزیی شناخته می شود.
میزان تحمل عایقی بر حسب ( )
مواد عایقی
3 هوا در فشار یک اتمسفر
12 روغن معدنی ترانس
12 کاغذ تلفیق شده با پارچه
20 پلی استر
21 لاستیک فشرده
25 باکلیت
30 صفحه شیشه ای
30 پارافین
30 کوارتز فیوزی
200 میکا
جدول 2 . 1 ) میزان تحمل شدت میدان الکتریکی برای چند نمونه عایقی
هنگامی که ولتاژ بزرگی بر عایق یک تجهیز اعمال می شود، آن تجهیز شروع به تولید تخلیه جزییی می کند که اثر شروع آن در یک سطح ولتاژ مشخص قابل مشاهده می باشد. به محض اینکه فرآیند تخلیه جزیی آغاز می شود سطح ولتاژ باید تا مقدار کمتر از ولتاژ بحرانی شروع تخلیه کاهش یابد که به این دو ولتاژ، ولتاژ روشن شدن و ولتاژ خاموشی تخلیه می گویند. این اثر در شکل (7 . 1) نمایش داده شده است. تخلیه جزیی در آزمایش با ولتاژ AC دارای سیگنال هایی است که در یک دوره تناوبی آن، این پدیده می تواند چندین بار اتفاق بیافتد. در کاربردهای عملی، اگر این حالت با دامنه کافی در طول بازه زمانی رخ می دهد، به مرور زمان جرقه های داخل حباب، خاصیت عایقی تجهیز را کاسته و در نهایت الگویی شبیه به یک درخت (به این پدیده درختی شدن نیز می گوئیم) را در داخل عایق به وجود می آورد و باعث از بین رفتن خاصیت عایقی تجهیز می گردد. در شکل زیر چند نمونه از این پدیده را مشاهده می کند.
شکل 6. 1 ) تصاویری از پدیده درختی شدن عایقی.
شکل زیر( شکل7 . 1 ) ماهیت تکرار تخلیه جزیی را بخوبی نمایش می دهد، به محض شروع ولتاژ، فرکانس تخلیه جزیی افزایش پیدا می کند و وقتی که به نقطه پیک خود می رسد فرکانس تخلیه جزیی به بیشترین مقدار خود رسیده (تغییرات فرکانس در نواحی پیک ولتاژ نمایش داده نشده است) و هنگامی که ولتاژ خط به مقدار صفر خود می رسد تخلیه جزیی نیز خاموش می شود.
شکل (7 . 1) تغییرات تخلیه جزیی به همراه ولتاژ آزمایشی از نوع AC.
معرفی چند نمونه از پایه گذاران استاندارد تخلیه جزیی در دنیا
سه استاندارد مهم تخلیه جزیی به شرح زیر می باشد:
 آمریکا UL LS77
 آلمان VDE 0884
 کانادا CSA COUP
اما اغلب آزمایشات استاندارد در جوامع اروپایی (CE) بر گرفته از استاندارد آلمانی VDE 0884 است. همچنین این استاندارد به عنوان استاندارد بین المللی نیز شناخته می شود. برای تعیین خصوصیات آزمایش VDE، سه کلاس آزمایش در استاندارد معرفی شده که عبارتند از:
 آزمایش تیپ (نوع)
 آزمایش اندروم (نمونه تصادفی)
 آزمایش روتین
1 ) آزمایش تیپ روی تعداد مشخصی از تجهیزات انجام می شود که برای آژانس آزمایش کننده فرستاده می شود و شامل تست های مخرب و غیر مخرب و همچنین تست محیط که برای تعیین ویژگی های از پیش تعریف شده عایق انجام می شود. تعیین اینکه عایق، تحمل مناسب را دارد یا نه در این آزمایش مورد بررسی قرار می گیرد.
2 ) آزمون رندوم، که بر روی چند نمونه تصادفی از تولید نرمال عایقی انجام می شود. این آزمون شامل تست های غرب و غیر مخرب نیز می گردد.
3 ) تست های روتین، که آزمون های غیر مخربی هستند و روی تمامی محصولات تولید شده انجام می شود. تست روتین (و همچنین دو آزمون دیگر) شامل آزمایشات تخلیه جزیی (PD) نیز برای تایید یکپارچگی و بی نقض بودن عایق می شود.
همانطور که گفته شد اندازه گیری تخلیه جزیی با استاندارد VDE 0884 (ژانویه 1992) برای ارزیابی یکپارچگی بی عیب بودن عایق اپتی کوپلرها مورد استفاده قرار می گیرد و امروزه آزمایشات تخلیه جزیی (PD) جایگزین آزمایشات رایج تحمل دی الکتریک (عایق) در مقابل ولتاژ اعمالی شده است. چرا که آزمایشات تحمل دی الکتریک (عایق) در مقابل ولتاژ ها، پیش خسارت هایی را بر اپتی کوپلر وارد می سازد که جبران شدنی نیست اما در این بین آزمایشات تخلیه جزیی (PD) ابتداد کیفیت اپتی کوپلر را برای عملکرد در یک سطح ولتاژ می سنجد که در فصل سوم بدان اشاره خواهیم نمود. در شکل زیر سطح آغز (روشن شدن) ولتاژ برای شکست فرسایشی عایق در طول متوسط عایق نشان داده شده است. این شکل آزمون تیپ ورندوم را برای تخلیه جزیی (شکل 8 . 1، پروسه A) و آزمایش روتین برای %100 تولید (شکل 9 . 1، پروسه B) را مطابق با استاندارد VDE 0884 نشان می دهد.
شکل 8 . 1 ) پروسه A: برای آزمایشات تیپ و رندوم .
: زمان اندازه گیری شده برای نشستی تجهیز= 10 ثانیه
: زمان اندازه گیری شده برای تخلیه جزیی و نشستی= 60 ثانیه
: تاخیر آشکار سازی تخلیه جزیی= قابل تنظیم بین صفر تا 9/9 ثانیه.
شکل 9 . 1 ) پروسه B: برای آزمون روتین (آزمون %100 تولیدات)
: زمان اندازه گیری شده برای تخلیه جزیی و نشستی= 10 ثانیه.
: تاخیر زمانی تخلیه جزیی که می توان در 0/0 ثانیه نگه داشت= قابل تنظیم بین صفر تا 9/9 ثانیه.
: کازیمم ولتاژ تست برای آزمایش تخلیه جزیی. این آیتم همچنین ماکزیمم ولتاژ گزرایی که در سرویس اصلی ترانس رخ می دهد را نیز شامل می شود. در ، تخلیه جزیی و (نه حتماً شکست عایقی) ممکن است اتفاق بیافتد و مقدار آن برابر (ولتاژ زیر گذرا) است که در استاندارد VDE فهرست وار آمده است.
: ولتاژ آزمون تخلیه جزیی که به یک عایق تجهیز اعمال می شود و در یک بازه زمانی مشخصی ( )نگه داشته می شود. برای پروسه A، و برای پروسه B؛ می باشد.
: ولتاژ کار در واقع ولتاژ عایق در ماکزیمم سرویس نیز می باشد. این ولتاژ، ماکزیمم ولتاژ مجاز و پیوسته این است که می توان روی کی عایق اعمال کرد و مقدار آن در VDE برای هر نوع عایق تعیین شده است.
: بدون خرابی نشستی در عایق بایستی مقدار بار عبوری کمتر از spc در هول زمان تست PD ( ) باشد.
پیک پیک پیک پیک ولتاژ اصلی که شامل و Vdc است.
1500 800 200 3300 20
2500 1200 800 500 100
4000 2500 1200 800 120
60000 4000 2700 1200 300
000B 6000 4000 2500 600
12000 8000 4000 4000 1200
جدول 3 . 1 ) ولتاژ های برگزیده استاندارد VDE 0884 برای آزمون عایقی (کلاس )
شاخص مسیرهای تعقیب مقایسه ایی (CTI)
CTI یک نوع اندازه گیری از قالب مواد اپتی کوپلر که وابسته، به قابلیت عایقی می باشد.
سطح قالب در معرض تنش ولتاژ (کم) متناوب قرار می گیرد، که عبور جریان کوچکی را پدید می آورد. هنگامی که تعداد جریان به مقدار از قبل تعیین شده برسد، متناظر با مقدار بدست آمده، از مقدار شاخص CTI استفاده می شود.
CTI شامل خزش خارجی و ماکزیمم ولتاژ کاری مجاز مجاز برای مقادیر یکسان از طول خزش خارجی می باشد.

 


گروه بندی مواد:
از آنجایی که رفتار مواد عایقی تحت شرایط آلودگی ولتاژ، بسیار پیچیده است، لذا ارتباط مستقیمی بین بدتر شدن مواد عایقی و شکل گیری مسیرهای هدایت در سطح عایقی وجود دارد. ارتباط CII و درجه بندی عملکرد مواد عایقی با استفاده از مشاهده های تجربی کشف شده است و نتیجه اینکه، شاخص CTI می تواند مواد عایقی را در گروه بندی زیر ارائه کند:
 گروه بندی یک مواد
 گروه بندی دو مواد
 گروه بندی سه – آ
 گروه بندی سه- ب مواد
البته در برخی از تجهیزات، تشخیص گروه بندی مواد با استفاده از پیوستگی ، درجه آلودگی، طول فروش و جدول ولتاژ کاری انجام می شود.
منابع و مآخذ:
(صفحه 4 و 89)
فصل دوم:
پس زمینه:
آشکار سازی تخلیه جزئی (PD) یک ابزار بسیار مناسب برای نمایش وضعیت عایقی ادوات در فشار قوی (HV) سیستم های قدرت محسوب می شود. با گذشت زمان و به دلیل وجود تنش های مکانیکی، حرارتی و الکتریکی ممکن است شکست عایقی در یک تجهیز فشار قوی حسرت پذیرد و باعث خرابی جبران ناپذیر در آن گردد. فلذا بسیار مهم است که سیستم های قدرت و ادوات فشار قوی این قابلیت را دانسته باشند که در حسن عملکرد عادیشان وضعیت عایقی و نقاطی که استعداد بروز تخلیه جزیی (PD) وجود دارد، مانیتور گردد. تا در صورت نیاز قبل از آنکه تخلیه جزیی (PD) باعث خرابی دستگاه گردد. تعمیر گردد برای طراحی چنین سیستمی، آشکار سازی این پدیده (تخلیه جزیی) در ترانس های قدرت حائز اهمیت است و اینکه بدانیم تخلیه جزیی (PD) در ترانس رخ دهد و چه روشهایی برای آشکار سازی PD و مکان یابی موقعیت PD در حال حاضر موجود می باشد:
سنجش1 . 2 ) تخلیه جزیی:
تخلیه جزیی در یک ترانسفورماتور فشار قوی به دلیل تغییر شدت الکتریکی در یک نقطه خاص باعث تولید محصور جریان ناخواسته در آن قسمت می گردد که این امر به مرور زمان باعث خرابی عایق و در نتیجه شکست عایقی می گردد. این نقطه خاص که در آن PD رخ داده است جزء نهایی الکتریکی را به صورت پالسهای الکتریکی که قابل اندازه گیری در خروجی ترانس می باشد. آشکار می نمایند دلایلی که باعث بروز PD می شوند را به صورت عمده می توان در سه گروه زیر طبقه بندی نمود: 1 ) مولفه های شناور (ناخالصی ها)؛ 2 ) کروناها؛ 3 ) حبابها (فضای خالی هوا در عایق و مخصوصاً روغن معرفی ترانس)؛
اطلاعات جامع و مهمی در رابطه با مکانیزم مولفه های شناور و همچنین کروبا برای ترانس های فشار قوی را در مرجع [1] می توانید بیاید. آشکار سازی تخلیه جزیی توسط این دو گروه برای عایق تانس اطلاعات مفیدی را ارائه نمی دهد چرا که ظهور این پدیده مستقیماً با شرایط عایقی ترانس مستقیماً در ارتباط نیست. شکست عایقی در شکاف های کوچک اتفاق می افتد (یعنی همان حباب ها و یا فضاهای خالی موجود در عایق) بنابراین فقط گروه سوم یعنی فضاهای خالی مورد ملاحظه قرار خواهد گرفت.
حبابها به صورت گازهایی که دی الکتریک کوچکتری را نسبت به عایق دارند معرفی می شوند. همانند حباب گازهای روغن معرفی ترانس و ی ترکهایی که در شکاف های کاغذ عایقی، هنگامی که در جداره ترانس خدا با نرده می شوند به وجود می آید. همانطور که گفته شد نقاطی از عایقی که حبابهای گاز در آنجا می آیند دی الکتریک کوچکتری نسبت به عایق دارند و همین امر باعث بروز خاصیت خازنی در آن مناطق می گردد.
تخلیه جزیی می تواند در حبابها هنگامی که شدت میدان الکتریکی از یک مقدار مجاز فراتر می رود رخ می دهد[1].
برای اینکه بدانیم تخلیه جزیی در حبابها چگونه صورت می پذید. به ناچار بایستی تئوری شکست الکتریکی در گازها را مور بررسی قرار دهیم وقوع شکست الکتریکی در یک حجم گازی زمانی اتفاق می افتد که قبل از آن بهمن الکتریکی اتفاق افتاده شد وقتی بهمن الکتریکی رخ بدهد تکرار داراست باز دارا آزاد و افزایش پیدا می کند و در این حین حجم گازی حباب خاصیت عایقی خود را از دست داده و در این میزان معنی است که حباب به خاصیت عایقی استرایی خود را از دست داده و تخلیه جزیی صورت می پذیرد.
در اثر خورد بین سه نوع اتفاق ممکن است رخ دهد:
1) دو ذره در دو مسیر متفاوت با سرعت متفاوت به حرکت خود اولیه می دهند (برخورد لاستیکی)؛
2 ) ممکن است که در اثر خورد یک ذره با ذره دیگر یکی از الکترونها تحریک شده و به یک لایه بالاتر برود و چون توانایی ماندن در آنجا را ندارد به لایه تراز اصلی خود بر می گردد. و انرژی حاصله از دریافت ضربه برخورد را به صورت انرژی الکترومغناطیسی به محیط اطراف پخش می نماید.
3 ) ممکن است در اثر برخورد ذره ایی که بار دار تبدیل خواهد شد خود را از دست می دهد یعنی یک الکترون از ذره جدا شده و در این صورت یک ذره به سه ذره باردار تبدیل خواهد شد در اثر برخورد ناشی از وجود شدت میدان بزرگتر در داخل حباب و روند افزایش تصاعدی یونها، بهمن الکتریکی در داخل حباب صورت می پذیرد و تخلیه جزیی در داخل حباب اتفاق می افتد. لازم به ذکر است که تعداد الکترونها و ذرات بارداری در یک پدیده تخلیه جزیی PD به وجود می آیند غیر قابل پیش بینی بوده و یکPD می تواند در عرض چند دقیقه و یا چند ساعت شکست الکتریکی در حباب را به وجود آورد. [2].
در اثر شکست الکتریکی، تخلیه جزیی می تواند به صورت پالس های الکتریکی و آکوستیکی و گاهی اوقات به صورت به صورت سیگنال های نوری قابل مشاهده باشد. البته باید خاطر نشان کرد که هنوز ماهیت سیگنال های نتیجه و مکانیزم های دقیق یک تخلیه جزئی کاملا درک نشده است و هر چند که رهنمودها بی قاعده ایی را طراحان و سازندگان در انواع مختلف برای آشکار سازی سیستم آن ارائه نموده اند. [3].
بخش 2 . 2: در اکثر مواقع شکست الکتریکی در ادوات فشار قوی بخاطر تنش های حرارتی، مکانیکی و یا الکتریکی صورت می پذیرد.
و چون تخلیه جزئی هم علامتی برای شکست عایقی است و هم علامتی برای آسیب دیدن بیشتر عایق فلذا آشکار سازی تخلیه جزیی وضعیت عایقی و مسائل مربوط به تشخیص آن را در عایقهای ادوات فشار قوی بر عهده دارد. [4].
از حدود 90 سال پیش، رش های مختلفی برای آشکار سازی تخلیه جزیی در ادوات فشار قوی گسترش یافته است.
می توان این روشها در 9 گروه براساس مبنای آشکار سازی تخلیه جزئی (PDS)براساس روش اندازه گیری: شیمیایی، الکتریکی، آکوستیک و آشکار سازی نوری طبقه بندی کرد. اشکار سازی نوری استفاده گسترده ایی در سیستم های رایج ندارد چرا که استفاده ضمن آن بخاطر ماهیت غیر شفاف روغن معدنی ترانس دشوار است. به تفکیک باقی مانده در این بخش توضیح داده خواهند شد.
بخش 1. 2 . 2 ) آشکار سازی شیمیایی:
تخلیه جزئی به روش شیمیایی نیز می تواند آشکار سازی شود چرا که هنگام عبور جریان از حباب در حین تخلیه جزئی، روغن اطراف حباب به مولفه های شیمیایی مختلفی تجزیه می شود، در روش ابتدایی و عمده که امروزه و برخی از کمپانی های قدرت توسط این روش برای آنالیز گازی داخل ترانس انجام می دهند. روش (DGA) و در عملکرد بالا روش کارماتوگرافی (HPLC) نام دارد، آزمون آنالیز گازهای حل شده (DGA)، سطوح گازها را که در روغن ترانس بر اثر تجزیه تولید شده را تشخیص می دهد و مقدار آن را مس سنجد معمولا گازهای تجزیه شامل: استین، متان، هیدروزن دی اکید کربن و اتیلن می باشد.[3]. این تست وجود تخلیه جزیی را در ترانس تشخیص می دهد، همچنین با گسترش و تکمیل این روش اطلاعات تشخیص اضافه ایی نیز هم اکنون از درون این آزمون می توان استخراج نمود که با توجه به جداول آماری بسیار توسعه یافته برای روش و سطح گازهای تولید شده شدت تخلیه جزیی را نیز تا حدی می توان حدس زد. اگر چه این روش هنوز خیلی کاربرد دارد اما جای این سوال باقی است که راستی تا چه حدی مشکل تخلیه جزئی را با این روش می توانیم حل کنیم هنوز هم برخی کارشناسان در مورد غلظت مقدار این گازها برای تشخیص نوع و مقدار خطا بحث می کنند [5].
تست دوم تست (HPLC) مایع رنگ نگاری با عملکرد بالایی است که بر مبنای اندازه گیری شکست عایقی روی جداره ترانس صورت می پذیرد. چون سطح جداره ترانسفورماتورها توسط کاغذهای مخصوصی عایق شده است شکست عایقی گلوکز و یا تجزیه شده آن را در پی خواهد داشت این آزمون روی مقداری از روغن ترانس که از داخل آن نمونه برداری شده در آزمایشگاه مورد ارزیابی قرار می گیرد.
اگر چه مشکلاتی نیز در این روش مثل روش قبلی وجود دارد. مثلا سطح گلوکز در داخل روغن بسیار کم است چرا که گلوکز خیلی در داخل روغن معدنی تانس حل نمی شود. غذا این تست نیز مشابه آزمون DGA صرفاً آنالیز گازهای حل شده در روغن ترانس بوده روش استانداردی برای آشکار سازی PD محسوب نمی شود چرا که غلظت گلوکز با اندازه گیری گره در داخل روغن معدنی ترانس وابسته به میزان خطاها در ترانس فشار قوی است پایین غلظت بخاطر ماهیت حلال ناپذیری گلوکز باعث ایجاد خطا در اندازه گیری می شود. [3].
آشکار سازی تخلیه جزیی توسط روش شیمیایی محدودیتهای بسیاری برای آشکار سازی PD دارد. نخست، این روش به هیچ عنوان اطلاعاتی را در مورد امکان تخلیه جزئی ارائه نیم کند. و همچنین این روش در ارائه وسعت و میزان تخلیه جزئی نتوان است.
با این حال تحقیقات زیادی در رابطه اضافه نمودن شیمیایی به عایق ترانس که در هنگام تخلیه جزئی این مولفه ها خود را در روغن ترانس رها می کنند و باعث شناسایی راحتر و بهتر تخلیه جزئی توسط این روش شود. اگر این بر چسب ها تولید شوند و در عایق ترانسفورماتور های جدید به کار گرفته شوند، و روش HPLC (مایع رنگ نگاری با عملکرد بالا) اطلاعات دقیقتری را در مورد خطای تخلیه جزئی PD در اختیار مان کرار خواهد داد.
مشکل دوم روش شیمیایی این است که در زمان آنلاین ترانس این کار شدنی نیست... در اکثر مواقع باید ترانس از حالت آنلاین خود خارج شود این آزمون عملی گردد و نمونه روغن برداشته شود. در روش HPLC باید روغن نمونه به خارج از ترانس فشار قوی انتقال داده شده تا آنالیزهای لازم بر روی روغن صورت پذیرد که زمان زیادی را نسبت به روشهای دیگر لازم دارد.
این مشکلات مزایای آشکار سازی تخلیه جزئی توسط روش شیمیایی را محدود می کند و باعث جلوگیری از آن به عنوان یک روش مناسب برای آشکار سازی تخلیه جزئی شده است.
بخش 2 . 2 . 2 ) آشکار سازی الکتریکی:
آشکار سازی تخلیه جزئی توسط این روش بر روی بدست آوردن پالس های الکتریکی ناشی از عبور جریان از حباب ها تمرکز می کند. این پالسها که چیز نانو کاتیه بیشتر طول نمی کشد قابل اندازه گیری با مولفه های فرکانس بزرگتر MHZ1 می باشند[1]. شکل پالسها به مکان فاز در سیکل AC آسیب عایقی در اختیارمان قرار می دهد.
اندازه گیری های الکتریکی در دو گروه دسته بندی می شوند: 1 ) کاوش مستقیم direet Pribing؛ 2 ) آزمون گسیل RF exision Testing؛ روش کاوش مستقیم به کوپل کننده های فازی نیاز دارد که به خروجی فاز های ترانسفور ماتور وصل ی شود. روش دوم یعنی آزمون گسیل RF با قرار دادن یک آنتن در ناحیه ای که ترانس قرار دارد می تواند بدست آید هر دو روش به یک وسیله ایی که محدوده زمانی را (مثل اسکوپ های ذخیره کننده دیتا) ثبت کند، برای بدست آوردن سیگنال های تخلیه جزئی نیاز دارند. بنابراین در این روش، تخلیه جزئی با استفاده از روش های پردازش دیجیتال سیگنال تشخیص داده شود. روش های پردازش سیگنال می توانند آشکار سازی الکتریکی تخلیه جزئی PD را به صورت آنلاین فراهم سازند چرا که توانایی مانیتورینگ زمانی سیستم فشار قوی را دارا می باشند.
همانند روش آشکار

دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله حل معادلات برای مکان یابی منشاء تخلیه جزئی در روغن

طرح کسب و کار تولید روغن خام ( روغن نباتی )

اختصاصی از فی موو طرح کسب و کار تولید روغن خام ( روغن نباتی ) دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

طرح کسب و کار تولید روغن خام ( روغن نباتی )


طرح کسب و کار تولید روغن خام ( روغن نباتی  )

فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش) تعداد صفحات:35

بخش اولیه (نمای ذهنی):
برنامه مدیریتی و سازماندهی
معرفی شرکاء و سهامداران
معرفی تیم مدیریت
معرفی تیم مشاوره
نمودار سازمانی
توصیف کسب و کار
برنامه بازار و بازاریابی
برآورد میزان تقاضای بازار (برای یک و دو سال آینده)
برنامه عملیاتی (تولید)
هزینه های ثابت تولیدی
مساحت ساختمانی مورد نیاز

هزینه زمین مورد نیاز
هزینه ساختمان مورد نیاز
تسطیح و محوطه سازی
سیسات
ابزارآلات و وسایل فنی و آزمایشگاهی
ماشین آلات و تجهیزات
وسایط نقلیه
وسایل اداری و کارگاهی
هزینه های پیش بینی نشده و متفرقه بخش «1»
هزینه های قبل از بهره برداری
هزینه های متغیر تولیدی
نیروی انسانی مورد نیاز
سوخت و انرژی (شامل آب، برق و سوخت)
هزینه های پیش بینی نشده و متفرقه بخش «2»
برنامه مالی
سرمایه در گردش برای سال اول
سایر هزینه ها
محاسبه بهای تمام شده در ظرفیت کامل
برآورد قیمت فروش
برآورد درآمد فروش
صورت حساب سود و زیان سال اول
جریان نقدینگی
پیش بینی ترازنامه در پایان سال اول
برنامه زمانبندی اجرای طرح کسب و کار
ریسک ها، مشکلات ومفروضات اساسی
یشنهادها


دانلود با لینک مستقیم


طرح کسب و کار تولید روغن خام ( روغن نباتی )