پاورپوینت کامل و جامع با عنوان ذخیره و بازیابی اطلاعات (سیستم و ساختار فایل ها) در 341 اسلاید

اختصاصی از فی موو پاورپوینت کامل و جامع با عنوان ذخیره و بازیابی اطلاعات (سیستم و ساختار فایل ها) در 341 اسلاید دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

هر سیستم کامپیوتری از یک( یا بیش از یک ) کامپیوتر یا " ماشین "و تعدادی تجهیزات جانبی تشکیل شده است . از این نقطه نظر می توان گفت که چنین سیستمی دارای دو محیط است :

• محیط درون ماشینی
• محیط برون ماشینی

محیط درون ماشینی ، از خود کامپیوتر( ها ) با اجزاء و عناصر داخلی اش و محیط برون ماشینی ، از دستگاههای جانبی آن تشکیل شده است . از این تجهیزات ، برخی برای ذخیره سازی اطلاعات و مرتبط کردن دستگاههای ذخیره سازی یا رسانه های ذخیره سازی با کامپیوتر ، به کار می روند و برخی دیگر امکانات تماس انسان و به طور کلی محیط برون ماشینی هستند . چنین سیستمی آناتومی خاص خود را دارد .
رسانه های ذخیره سازی را ، اعم از اینکه در محیط درون ماشینی باشند و یا در محیط برون ماشینی ، اصطلاحاً حافظه می نامند .

تعریف حافظه :

هر دستگاهی که قادر به نگهداری اطلاعات باشد( بتوان اطلاعات را در آن ذخیره کرد ) به نحوی که استفاده کننده از آن بتواند ، در هر لحظه که لازم باشد ، به اطلاعات مورد نیازش دستیابی داشته باشد ، حافظه نامیده می شود .که در این مبحث میتوان به موضوعاتخصوصیات حافظه وسلسله مراتب حافظه ها نیز اشاره کرد.
با توجه به وجود دو محیط ، می توان حافظه های موجود در یک سیستم کامپیوتری را به دو رده کلی تقسیم کرد :

• حافظه های درون ماشینی
• حافظه های برون ماشینی

حافظه های برون ماشینی از نظر تکنولوژی ساخت

• تکنولوژی الکترومکانیک
• تکنولوژی الکترومغناطیس
• تکنولوژی الکترواپتیک
• تکنولوژی الکترومغنااپتیک

انواع حافظه های برون ماشینی در هر یک ازچهار تکنولوژی عبارتند از :

• تکنولوژی الکترومکانیک:
  • کارت منگنه شدنی
  • نوار منگنه شدنی
• تکنولوژی الکترومغناطیس:
  • نوار مغناطیسی
  • دیسک مغناطیسی
  • طبله
• تکنولوژی الکترواپتیک : دیسک نوری
• تکنولوژی الکترومغنااپتیک : دیسک نوری – مغناطیسی

سیستم فایل از دیدگاه ذخیره و بازیابی اطلاعات

تقریباً در تمام کاربردها، استفاده از مفهوم سلسله مراتب حافظه‌ها باری ذخیره سازی اطاعات مورد نیاز اجتناب ناپذیر است . راه رایج باری نگهداری اطلاعات ، ضبط

آنها بر رسانه خارجی ، در واحدهایی موسوم به فایل است.

ایجاد و مدیریت فایلها با سیستم فایل است. سیستم فایل خند نرم افزاری است که از چند لایه تشکیل شده است

جزییات درونی و الگوریتمهای عملیاتی این واحد نرم افزاری از نظر برنامه ساز کاربردی نهان است و تنها بعض جنبه‌ها بیرونی آن مورد توجه کاربرد است .

ابتدا به شرح برخی مفاهیم مقدماتی می‌پردازیم که پیوسته مباحث فایل مطرح می‌شوند این مفاهیم عبارتند از :

• فیلد
• رکورد
• کلید رکورد
• فایل

سیستم فایل

در سیستمهای جدید چندین لایه سخت افزاری و نرم افزاری وجود دارد تا سیستم بتواند با کارایی و انعطاف پذیری بیشتر به در خواست کاربر انتهای پاسخ دهد

هر لایه برای انجام وظایفش ، از لایه پایین تر استفاده می‌کند و به نوبه خود، خدماتی به لایه بالاتر ارائه می‌کند. به عنوان مثال ، لایه رویه‌های کتابخانه‌ای ، داده‌های ذخیره شده در فایلهای روی دیسک را در اختیار برنامه کاربردی قرار می‌دهد در عین حال که می‌تواند این فایلها را کاملاً از دید برنامه کاربردی (کاربردار )نهان بدارد به گونه‌ای که برنامه کاربردی درگیر جنبه‌های ذخیره سازی داده نشود (دید کاملا منطقی ) لایه رویه کتابخانه‌ای برای اجرای درخواست کاربر پایان ، خون رویه‌هایی را در سیستم فایل فرا می‌خواند(مثلا رویه‌های و...)

سیستم فایل در خواست های لایه بالاتر را به فراخوان‌هایی به توابعی در سیستم عامل تبدیل می‌کند تا عملیات ورودی / خروجی فیزیکی انجام شود. سیستم عامل هم یک برنامه کانال را به اجرا در می‌آورد تا عملیات فیزیکی در محیط دیسک انجام شود.

فهرست مطالب:

آشنایی با محتوای درس ذخیره و بازیابی اطلاعات

مروری اجمالی بر سیستم نگاهداری داده ها

A Secondary Storage Device:Magnetic Disk

A Secondary Storage Device:Magnetic Tape

A Secondary Storage Device:CD-ROM

I/O Management System

Fundamental Concepts to Managing Files of Records

بازیابی فضای رکوردها در یک فایل

بازیابی سریع داده ها- مرتب سازی

نگاهداری فایل های ایندکس دار

ساختارهای ایندکس ثانوی، پردازش همزمان داده ها

مرتب سازی و ادغام فایل ها

آشنایی با ایندکس های چند سطحی و درخت واره ای

B-trees, B*trees and virtual B-trees

Indexed Sequential Access, B+trees, Simple prefix B+trees

More on b+trees:Maintenance, Loading and perspective

Hashing: Algorithm, Collision, Packing

Hashing: Buckets,Double H,Scatter tables, Chaining area

Extendible Hashing, tries

Dynamic Hashing, Linear Hashing

ساختار و نحوه¬ی عملکرد شبکه های عصبی مصنوعی

اختصاصی از فی موو ساختار و نحوه¬ی عملکرد شبکه های عصبی مصنوعی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

ساختار و نحوه­ی عملکرد   شبکه های عصبی مصنوعی

61 صفحه قابل ویرایش 

قیمت فقط 6000 تومان 

چکیده :

شبکه­های عصبی از اجزای عملیاتی ساده که به صورت موازی هستند تشکیل شده است. این اجزا از سیستم­های عصبی زیستی الهام گرفته شده­اند. به صورت طبیعی تابع شبکه تا اندازه زیادی بوسیله ارتباطات بین عناصر مشخص می­شود. می­توان برای نمایش دادن یک تابع مخصوص، با تعدیل و سازگار کردن وزن­ها،ارتباطات بین عناصر یک شبکه عصبی را مرتب کرد. به طور معمول شبکه­های عصبی متعادل هستند.بنابراین یک ورودی مخصوص منجر به یک خروجی منحصر به فرد می­شود.

شبکه­های عصبی برای حل توابع پیچیده در زمینه­های مختلف مانند کاربرد­های الگو شناسی، شناسایی، تعیین هویت، طبقه بندی، سخن رانی، مشاهده و سیستم های کنترل کاربرد دارد.

امروزه شبکه­های عصبی برای حل مسائلی که برای کامپیوترهای معمولی یا انسان مشکل است مرتب می­شوند.

فهرست مطالب

عنوان

صفحه

فصل اول

تاریخچه شبکه های عصبی مصنوعی

3

1-1 آشنایی با شبکه عصبی مصنوعی

5

2-1 شبکه عصبی

5

3-1 شبکه عصبی مصنوعی چیست؟

6

4-1 چرا شبکه عصبی مصنوعی ، ارزش مطالعه کردن دارند؟

6

5-1 حال چگونه در کامپیوتر،نورون ها را سازمان دهی کنیم؟

8

6-1 اما چرا تعداد نورون ها ی لایه ی میانی را 3 در نظر گرفتیم؟

9

7-1 نرون

10

8-1 مدل تک ورودی

11

9-1 مدل چند ورودی

12

10-1 تابع محرک

13

11-1 تابع محرک خطی

14

12-1 تابع محرک آستانه ای دو مقداره حدی

14

13-1 تابع محرک سیگموئید تک قطبی

15

14-1 تابع محرک سیگوئید دو قطبی

16

فصل دوم

1-2 ساختار شبکه عصبی

18

2-2 شبکه تک لایه

18

3-2 شبکه عصبی چند لایه

21

4-2 فرآیند یادگیری

22

فصل سوم

1-3 شبکه پرسپترون

24

2-3 مقدمه

24

3-3 توابع پرسپترون مهم

24

5-3 ساختارp

27

6-3 ایجاد یک p

27

7-3 قوانین یادگیری

32

8-3 قوانین یادگیری در پرسپترون

32

9-3 آموزش با سرپرست

35

10-3 آموزش بدون سرپرست

35

11-3 شبکه عصبی پرسپترون چند لایه

36

12-3 روش های آموزش شبکه های عصبی پرسپترون چند لایه

38

13-3 الگوریتم پس انتشار خطا

38

14-3 الگوریتم گوس – تیوتن بازگشتی

41

فصل چهارم

4-1 کاربردهای شبکه عصبی

44

2-4 کاربردها در این جعبه ابزار

44

3-4 کاربردهای تجاری

44

4-4 جو زمین

44

5-4 خودرو

44

6-4 بانکداری

45

7-4 چک کردن فعالیت کارت اعتباری

45

8-4 نیروی دفاعی

45

9-4 الکترونیک

45

10-4 سرگرمی

45

11-4 مالی

45

12-4 صنعت

46

13-4 بیمه

46

14-4 تولید کردن

46

15-4 دارویی

46

16-4 نفت و گاز

46

17-4 رباتیک

46

18-4 سخنرانی

46

19-4 اوراق بهادار

47

20-4 ارتباطات

47

21-4 حمل و نقل

47

یک مثال کاربردی از شبکه های عصبی

48

مقدمه

49

مفاهیم پایه در شبکه های عصبی مصنوعی

50

شبکه عصبی پرسپترون ساده

50

شبکه عصبی پرسپترون چند لایه

50

شرح تحقیق

52

مقدمه

52

استفاده از داده های ماهیانه

53

استفاده از داده های روزانه

54

تولید جریان مصنوعی

58

نتیجه گیری

60

مراجع

61

فهرست اشکال

صفحه

شکل1-1 نمونه یک شبکه عصبی

2

شکل1-2 نمونه نورون های بوجود آمده

8

شکل 1-3 مدل نرون تک ورودی

12

شکل 1-4 مدل نرون چند ورودی

12

شکل 1-5 تابع محرک خطی

14

شکل 1-6 تابع محرک آستانه ای دو مقداره حدی

15

شکل 1-7 تابع محرک سیگموئید تک قطبی

15

شکل 1-8 تابع محرک سیگموئید دو قطبی

16

شکل 2-1 یک نرون با بردار ورودی و بایاس

18

شکل 2-2 ساختار یک لایه فعال از شبکه عصبی تک خروجی

19

شکل 2-3 یک شبکه تک لایه فعال با  المان ورودی و نرون در لایه خروجی

19

شکل 2-4 یک شبکه عصبی تک لایه فعال با نرون و ورودی

20

شکل 2-5 ساختار یک شبکه عصبی چند لایه با سه لایه فعال

21

شکل 3-1 نمونه ورودی و خروجی نرون

25

شکل 3-2 نمونه هاردلیم

25

شکل 3-3 نمودار ورودی ها و وزن

26

شکل 3-4 ساختار پی

27

شکل 3-5 ساختار شبکه عصبی پرسپترون چند لایه با سه لایه فعال

37

شکل 4-1 ساختار چند لایه با نرون ها

51

شکل 4-2 نمودار جریان واقعی و شبیه سازی شده و شبکه عصبی

59

شکل 4-3 نمودار جریان واقعی و شبیه سازی شده و شبکه عصبی در جنگ

59

پاورپوینت درباره ساختار ترانزیستورهای دوقطبی یا پیوندی BJT

اختصاصی از فی موو پاورپوینت درباره ساختار ترانزیستورهای دوقطبی یا پیوندی BJT دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : power point (لینک دانلود پایین صفحه) تعداد اسلاید: 29 اسلاید

پاورپوینت درباره مقدمه ای بر ساختار حافظه های فلش

اختصاصی از فی موو پاورپوینت درباره مقدمه ای بر ساختار حافظه های فلش دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل :power point( قابل ویرایش) تعداد اسلاید:32  اسلاید

حافظه ی فلش چیست ؟

سیستم های کامپیوتری ، از تجهیزات ساده تا شبکه های پیچیده ، شامل اجزای گوناگون و متنوعی می باشند : پردازنده ها ، نمایشگرها ، نرم افزارها ، درایورها ، صفحه کلیدها ، موشواره ها ، مدارات فیبر چاپی ، سوئیچ ها ، مودم ها ، و البته حافـظه ها تنها چند مورد از آن هاهستند .

اما به راستی حافظه و به ویژه حافظه ی فلش چیست ؟

 

 

 

به طور کلی حافظه عبارتسـت از قابلیت نگهداری اطلاعات دیجیتال تحت شرایط معین .

حافظه ی فـلش در واقع نوع تکامل یافته ای از حافظه ی EEPROM بوده و یک حافظه آرایه مانند محسوب می شـود .

آدرس دهی در این گونه ازحافظه به جای بایت در سطح بلاکی انجام می شود ، از این رو عمل نوشتـن اطلاعات در آن بسیار سریع تر از حافظه ی EEPROM انجام می گیرد .

حافظه ی فلش از ترانزیستور های با گیت های شناور به منظور ذخیره سازی اطلاعات استفاده می کنـد که اگر به طور دقیق کنترل شود ، می توان در هر ترانزیستور 2 بیت داده را ذخیره نمود .

حافظه های فلش استاندارد از هر ترانزیستور تنها برای نگهداری یک بیت بهره می برند، اما چگالی داده در آن ها نسبت به حافظه های حساس تر که در هر ترانزیستور 2 بیت را ذخیره می کنند ، نصف می باشد .

دانلود مقاله کامل درباره ساختار میتوکندری در انسان و نقش آن در ایجاد بیماریهای مختلف میتوکندری

اختصاصی از فی موو دانلود مقاله کامل درباره ساختار میتوکندری در انسان و نقش آن در ایجاد بیماریهای مختلف میتوکندری دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل: Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه :139

فهرست مطالب :

مقدمه .................................

ساختار میتوکندری .....................

ژنوم میتوکندری انسان .................

میتوکندریها نیمه خود مختار هستند .....

میتوکندریها وراثت مادری دارند ........

هتروپلاسمی و تفکیک رپلیکاتیو ..........

نوترکیبی mtDNA .......................

کامل شدن mtDNA .......................

میزان بالای موتاسیون در mtDNA .........

تنوع پلی مورفیک mtDNA در جمعیت‌های انسانی   

ژنتیک میتوکندری (همانندسازی، رونویسی و ترجمه mtDNA)

فرایندهای میتوکندریایی ...............

میتوکندری و پاسخ به استرس ............

بیان آستانه‌ای ........................

بیماریهای میتوکندریایی ناشی از جهش‌های سیستمیک  

LHON (نوروپاتی چشمی ارثی لبر) ........

مکانیسم‌های پاتوفیزیولوژیکی احتمالی LHON

LHON، مولتیپل اسکلروزیس و دیستونی ....

بیماری پارکینسون (PD) و بیماری هانتینگتون (HD)

ژنتیک کروموزومی بیماری پارکینسون......

جهش‌های mtDNA در PD....................

اختلالات میتوکندریایی در PD.............

نارسایی‌های میتوکندریایی در بیماری‌ هانتینگتون   

رتینیت پیگمنتوزا (RP) و سندرم لی (LS)....

موتاسیونهای mtDNA در RP و سندرم لی.....

میوپاتی و انسفالومیوپاتی‌های میتوکندریایی   

ضعف عضلانی پیشرونده و مرتبط پاموتاسیونهای سیتوکروم mtDNA b .........

انسفالومیوپاتی‌های ناشی از جهش‌های ژن COX mtDNA  

میوپاتی‌های میتوکندریایی ناشی از موناسیونهای TRNA ژنوم میتوکندری ......

کاردیو میوپاتی‌‌هایپرتروفیک و میوپاتی ناشی از جهش‌های mtDNA .....

انسفالومیوپاتی‌های ناشی از جهش‌های mtDNA

افتالموپلژیا، پتوزیس و میوپاتی میتوکندریایی

افتالموپلژیای ناشی از جهش‌های mtDNA ...

CPEO و KSS مرتبط با موتاسیونهای نوآرایی mtDNA   

CPEO ناشی از موتاسیونهای تعویض باز mtDNA    

سندرم مغز استخوانی پانکراسی پیرسون ...

دیابت ملیتوس .........................

تیپ II دیابت ملیتوس بوسیله نوآرایی‌های (حذف‌ها و دوپلیکاسیونها) mtDNA

ایجاد می‌شود...........................

دیابت تیپ II ناشی از موتاسیونهای تعویض باز mtDNA

میوپاتی و دیابت ......................

پاتوفیزیولوژی دیابت و کری ............

کری به ارث رسیده از مادر و یا کری القا شده توسط آمینوگلیکوزید..........

دمانس بعنوان یک بیماری میتوکندریایی ..

بیولوژی و ژنتیک بیماری آلزایمر .......

اختلالات میتوکندریایی در AD.............

بیماری آلزایمر ناشی از جهش‌های mtDNA ..

دیس کندروپلاژی متافیزی یا هیپوپلازی مویی- غضروفی ناشی از جهش‌های

RNASE MRP..............................

بیماریهای مولتی فاکتوریال و mtDNA .......

جهش‌های سوماتیک mtDNA در بیماریهای دژنراتیو، سرطان و پیری .......

تجمع جهش‌های سوماتیک mtDNA مرتبط با سن

آنمی سیدروبلاستیک ایدیوپاتیک ..........

بیماری ایسکمی قلبی و کاردیومیوپاتی اتساعی  

بیماریهای نورودژنراتیو؛ HD, PD و AD.....

بیماری پارکینسون و بیماری‌ هانتینگتون .

بیماری آلزایمر .......................

موتاسیونهای سوماتیک mtDNA در دیگر بیماریهای کمپلکس

موتاسیونهای سوماتیک در سرطان .........

نتیجه‌گیری ............................

منابع ................................

مقدمه:

اولین گزارشات در ارتباط با ساختارهای درون سلولی شبه میتوکندری به 150 سال پیش برمی‌گردد. واژه میتوکندری که از دو کلمه یونانی mitos بمعنی نخ یا رشته و chondros به معنی گرانول منشا گرفته است؛ برای اولین بار صد سال پیش مورد استفاده قرار گرفت. عملکرد اصلی این ارگانل کروی یا میله‌ای شکل که صدها عدد از آن در یک سلول وجود دارد، فسفریلاسیون اکسیداتیو است؛ بعبارت دیگر اکسیداسیون سوبستراها به Co2 و آب و فراهم کردن ترکیب پرانرژی ATP برای سلولها؛ و به همین دلیل است که میتوکندری را نیروگاه یا موتورخانه سلول نیز می‌نامند. بیماریهای دژنراتیو بسیار زیادی تا به امروز با نارسایی‌ها و اختلالات میتوکندری مرتبط شده‌اند. این بیماریها می‌توانند در اثر موتاسیون در DNA میتوکندری و یا DNA هسته ایجاد شوند. اولین بیماریهای میتوکندریایی که در سطح ملکولی درک شدند؛ در یک بیمار CPEO (فلج مزمن پیشرونده عضلات چشمی خارجی) و KSS (سندرمkearns-sayre) گزارش شدند. در همان زمان wallace موتاسیونی نقطه‌ای را در ژن ND6 گزارش کرد که با LHON (نوروپاتی چشمی ارثی لبر) مرتبط است. در سال 1990، دوموتاسیون جدید، یکی در ژن لایزیل- tRNA در سندرم MERRF و دیگری در ژن لوسیل - tRNA در سندرم MELAS گزارش شدند. طیف فتوتیپی بیماریهای میتوکندریایی از میوپاتی‌های نادر تا بیماریهای متعدد را شامل می‌شود. برخی موتاسیونهای mtDNA، علائم و نشانه‌های منحصر و ویژه‌ای دارند؛ مثل جهش‌های اشتباهی که موجب نوروپاتی چشمی ارثی لبر می‌شوند در حالیکه بقیه تظاهرات مولتی سیستم متنوعی را شامل می‌شوند مثل جهش‌های حذفی که موجب CPEO می‌شوند. بیماریهای میتوکندریایی بواسطه وراثت مادری، وراثت منرلی و نیز نوترکیبی‌های دوتایی نو، قادر به انتقال می‌باشند. این پیچیدگی ژنتیکی از این حقیقت ناشی می‌شود که میتوکندری از حدود 1000 ژن که در بین ژنوم میتوکندری  و هسته پخش شده‌اند، تشکیل شده است. علاوه بر این بیماریهای میتوکندریایی غالباً شروع تاخیری و یک دوره پیش رونده دارند که احتمالاً از تجمع جهش‌های سوماتیک mtDNA در بافت‌های post-mitotic حاصل شده‌اند. این موتاسیونهای سوماتیک mtDNA همچنین در سرطان و پیری نیز نقش دارند. اگرچه بیماریهای میتوکندریایی هر ارگانی را ممکن است درگیر کنند اما این بیماریها غالباً CNS، عضلات اسکلتی، قلب، کلیه و سیستم‌های اندوکرین را تحت تاثیر قرار می‌دهند. علت این پیچیدگی‌های فتوتیپی، نقش مهم میتوکندری در انواع پروسه‌های سلولی شامل تولید انرژی سلولی بوسیله فسفریلاسیون اکیداتیو، تولید گونه‌های سمی فعال اکسیژن (ROS) بعنوان یک محصول جانبی در فسفریلاسیون اکسیداتیو و تنظیم شروع آپوپتوزاز طریق فعال شدن نفوذپذیری پورهای انتقالی میتوکندری (mtPTP) است. (19، 20 و 24)

ساختار میتوکندری :

میتوکندری  واجد یک غشای بیرونی و یک غشای داخلی است که دو فضای داخلی را ایجاد می‌کنند: ماتریکس داخلی و فضای بین دو غشا که بسیار باریک است. غشای داخلی چین‌خورده و تعداد زیادی کریستا ایجاد می‌کند که کل سطح آنرا بمقدار زیادی افزایش می‌دهد. سطح وسیع غشای داخلی، آنزیم‌های دستگاه مولد انرژی میتوکندریایی (زنجیره تنفسی) را در خود جای داده است. ماتریکس میتوکندری  واجد نسخه‌های یکسان متعددی از ژنوم میتوکندری، ریبوزوم‌های ویژه میتوکندری (میتوریبوزوم)، tRNAها و آنزیم‌های متنوعی است که برای بیان ژنهای میتوکندری مورد نیازند.

*** متن کامل را می توانید بعد از پرداخت آنلاین ، آنی دانلود نمائید، چون فقط تکه هایی از متن به صورت نمونه در این صفحه درج شده است ***