فی موو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

فی موو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

پاورپوینت شبکه های عصبی مصنوعی

اختصاصی از فی موو پاورپوینت شبکه های عصبی مصنوعی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پاورپوینت شبکه های عصبی مصنوعی

29اسلاید

اولین سلول عصبی در سال 1943 ساخته شد.

(نروفیزیولوژیست‌ )Warren Mc Culloch

(منطق دان )Walter Pits

 

:پیشگامان شبکه عصبی

Minskyو Papert


شبکه عصبی مصنوعی  چیست؟

یک برنامه نرم افزاری یا تراشه نیمه هادی است که بتواند همانند مغز انسان عمل نماید، به گونه ای که:

 

¨به مرور زمان و تعامل بیشتر با محیط، کارآزموده تر گردد.
¨علاوه بر انجام محاسبات قادر به نتیجه گیری منطقی باشد.
¨در شرایط جدید راهکار مناسب را ارائه دهد. (قابلیت تعمیم).

کامپیوتر های معمولی یک مسیر الگوریتمی را استفاده می کنند به این معنی که کامپیوتر یک مجموعه از دستور العمل ها را به قصد حل مسئله پی می گیرد. بدون اینکه، قدم های مخصوصی که کامپیوتر نیاز به طی کردن دارد، شناخته شده باشند کامپیوتر قادر به حل مسئله نیست.

2 -شبکه های عصبی با مثال کار می کنند و نمی توان آنها را برای انجام یک وظیفه خاص برنامه ریزی کرد مثال ها می بایست با دقت انتخاب شوند در غیر این صورت زمان سودمند، تلف می شود و یا حتی بدتر از این شبکه ممکن است نادرست کار کند.

3- به طور کلی کامپیوترها قابل پیش بینی هستند و اگر چیزی به خطا انجام شود به یک اشتباه سخت افزاری یا نرم افزاری بر می گردد.

4-امتیاز شبکه عصبی این است که خودش کشف می کند که چگونه مسئله را حل .کند ، عملکرد آن غیر قابل پیش بینی
 

دانلود با لینک مستقیم


پاورپوینت شبکه های عصبی مصنوعی

تحقیق درباره خون مصنوعی

اختصاصی از فی موو تحقیق درباره خون مصنوعی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تحقیق درباره خون مصنوعی


تحقیق درباره خون مصنوعی

دسته بندی : پزشکی

فرمت فایل:  Image result for word ( قابلیت ویرایش و آماده چاپ

حجم فایل:  (در قسمت پایین صفحه درج شده )

فروشگاه کتاب : مرجع فایل 

 


 قسمتی از محتوای متن ( در صورتی که متن زیر شکل نامناسبی دارد از ورد کپی شده )

خون مصنوعی :چیست؟ آیا من از آن استفاده کنم؟ از زمان قرن هفدهم ،انتقال خون برای جبران تلفان خون ناشی از زخم وکودکی یا در نتیجه مشکلات درمانی در نتیجه زالواند اختن یا رگزنی صورت گرفته است. تا زمان تعیین هویت پادتن های دلمه کننده انتقال خون با مشکلات زیادی همراه بودند. این گرفتاریهای اولیه تمایل به استفاده از هموگلوبین بصورت یک حامل اکسیژن در پلاسما را مطرح کرد. تلاش های اولیه این راه حل ها نیز مصیب آمیز است وگرفتاری های چشمگیری دارد که ناشی از تزریق محلول هموگلوبین انسانی بدون استروما است. این گرفتاری ها اغلب نارسایی کلیوی حادی بودند که نتیجه نفروتوکسیته هموگلوبین مستقیم بودند. تاریخچه خون مصنوعی: توسعه یک ماده جایگزین بجای خون بر پایه هموگلوبین توسط ارتش بصورت وسیله ای برای داشتن یک توسعه دهنده پلاسمای حاوی اکسیژن موجود برای استفاده از میدان مبارزه است.علی رغم تحقیق جایگزینی خون در دهه 1960 دکتر کلارک للاند شروع به بررسی دسته ای از ترکیبات موسومبه پرفلورکربن کردند. اکسیژن تقریبا 100 برابر توانایی انحلال بیشتر از پلاسما در محلول های پرفلورکربن دارد. در نتیجه مقدار اکسیژن حل شده در پلاسما ممکن است برای ادامه زندگی کافی باشد بدون آنکه نیازی برای هموگلوبین RBC باشد که اکسیژن اضافی را فراهم کند. طبیعت هیدروفوبیک این ترکیبات مستلزم توسعه بعدی امولیسون های پرفلورکربن قبل از در نظر گرفتن این ترکیبات برای استفاده بصورت یک حامل اکسیژن پلاسما است. استفاده از pluronicbs بعنوان یک عامل ماده امولسیون کننده برای پرفلورکربن ها تولید flusol را توسط شرکت ژاپنی cross Green امکان پذیر ساخت. تلاش های بالینی با این پرفلوروکربن، ناامیدکننده بود. Fluosol فقط در غلظت های کم در امولسیون وجود داشت و pluronicbs باعث مشکلات چشمگیری شد وقتی که امولسیون بطور درون وریدی تزریق شد. توسعه بعدی فن آوری های امولسیون منجر به تولید ترکیبات ای شد که از ملکول های پرفلورکربن با زنجیره کوتاهتر استفاده کرد تا بطور موثرتر پر فلوروکربن ها را امولسیون نماید و غلظت های بالاتر ماده فعال در امولسیون وبنابراین توانایی های حمل اکسیژ ن بالاتر را امکان پذیر سازد. پایداری توسعه یافته امولسیون هیا جدیدتر نسبت به امولین نسل پرفلورکربن ها برتری دارند و امولسیون های حاضر می توانند رد s برای دوره های طولانی زمانی بدون کاهش قابل توجه فعالیت ذخیره شود. فیزیولوژی انتقال اکسیژن: انتقال اکسیژن تابعی از هموگلوبین حاوی اریترولیت است. قسمت هم-آهن از ملکول هموگلوبین امکان اتصال وانتشار اکسیژن را می دهد که بستگی به کشش اکسیژن نسبی ای دارد که به آن هموگلوبین در تماس است. ساختار تترامیک قسمت پروتئین به هموگلوبین امکان اتصال چهارملکول را در داخل بسته های اتصالی در هر واحد فرعی پروتئین را میدهد. تغییر شکل توانایی اکسیژن برای اتصال به هموگلوبین بطور طبیعی رخ می دهد. اندر کنش های اکسیژن هموگلوبین منجر به تغییرات تطبیقی ساختاری برای

تعداد صفحات : 28 صفحه

  متن کامل را می توانید بعد از پرداخت آنلاین ، آنی دانلود نمائید، چون فقط تکه هایی از متن به صورت نمونه در این صفحه درج شده است.

پس از پرداخت، لینک دانلود را دریافت می کنید و ۱ لینک هم برای ایمیل شما به صورت اتوماتیک ارسال خواهد شد.

 
« پشتیبانی فروشگاه مرجع فایل این امکان را برای شما فراهم میکند تا فایل خود را با خیال راحت و آسوده دانلود نمایید »
/images/spilit.png
 

دانلود با لینک مستقیم


تحقیق درباره خون مصنوعی

ساختار و نحوه¬ی عملکرد شبکه های عصبی مصنوعی

اختصاصی از فی موو ساختار و نحوه¬ی عملکرد شبکه های عصبی مصنوعی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

ساختار و نحوه¬ی عملکرد شبکه های عصبی مصنوعی


ساختار و نحوه¬ی عملکرد   شبکه های عصبی مصنوعی

 

ساختار و نحوه­ی عملکرد   شبکه های عصبی مصنوعی

61 صفحه قابل ویرایش 

قیمت فقط 6000 تومان 

 

 

چکیده :

شبکه­های عصبی از اجزای عملیاتی ساده که به صورت موازی هستند تشکیل شده است. این اجزا از سیستم­های عصبی زیستی الهام گرفته شده­اند. به صورت طبیعی تابع شبکه تا اندازه زیادی بوسیله ارتباطات بین عناصر مشخص می­شود. می­توان برای نمایش دادن یک تابع مخصوص، با تعدیل و سازگار کردن وزن­ها،ارتباطات بین عناصر یک شبکه عصبی را مرتب کرد. به طور معمول شبکه­های عصبی متعادل هستند.بنابراین یک ورودی مخصوص منجر به یک خروجی منحصر به فرد می­شود.

شبکه­های عصبی برای حل توابع پیچیده در زمینه­های مختلف مانند کاربرد­های الگو شناسی، شناسایی، تعیین هویت، طبقه بندی، سخن رانی، مشاهده و سیستم های کنترل کاربرد دارد.

امروزه شبکه­های عصبی برای حل مسائلی که برای کامپیوترهای معمولی یا انسان مشکل است مرتب می­شوند.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

فهرست مطالب

عنوان

صفحه

فصل اول

 

تاریخچه شبکه های عصبی مصنوعی

3

1-1 آشنایی با شبکه عصبی مصنوعی

5

2-1 شبکه عصبی

5

3-1 شبکه عصبی مصنوعی چیست؟

6

4-1 چرا شبکه عصبی مصنوعی ، ارزش مطالعه کردن دارند؟

6

5-1 حال چگونه در کامپیوتر،نورون ها را سازمان دهی کنیم؟

8

6-1 اما چرا تعداد نورون ها ی لایه ی میانی را 3 در نظر گرفتیم؟

9

7-1 نرون

10

8-1 مدل تک ورودی

11

9-1 مدل چند ورودی

12

10-1 تابع محرک

13

11-1 تابع محرک خطی

14

12-1 تابع محرک آستانه ای دو مقداره حدی

14

13-1 تابع محرک سیگموئید تک قطبی

15

14-1 تابع محرک سیگوئید دو قطبی

16

فصل دوم

 

1-2 ساختار شبکه عصبی

18

2-2 شبکه تک لایه

18

3-2 شبکه عصبی چند لایه

21

4-2 فرآیند یادگیری

22

فصل سوم

 

1-3 شبکه پرسپترون

24

2-3 مقدمه

24

3-3 توابع پرسپترون مهم

24

5-3 ساختارp

27

6-3 ایجاد یک p

27

7-3 قوانین یادگیری

32

8-3 قوانین یادگیری در پرسپترون

32

9-3 آموزش با سرپرست

35

10-3 آموزش بدون سرپرست

35

11-3 شبکه عصبی پرسپترون چند لایه

36

12-3 روش های آموزش شبکه های عصبی پرسپترون چند لایه

38

13-3 الگوریتم پس انتشار خطا

38

14-3 الگوریتم گوس تیوتن بازگشتی

41

فصل چهارم

 

4-1 کاربردهای شبکه عصبی

44

2-4 کاربردها در این جعبه ابزار

44

3-4 کاربردهای تجاری

44

4-4 جو زمین

44

5-4 خودرو

44

6-4 بانکداری

45

7-4 چک کردن فعالیت کارت اعتباری

45

8-4 نیروی دفاعی

45

9-4 الکترونیک

45

10-4 سرگرمی

45

11-4 مالی

45

12-4 صنعت

46

13-4 بیمه

46

14-4 تولید کردن

46

15-4 دارویی

46

16-4 نفت و گاز

46

17-4 رباتیک

46

18-4 سخنرانی

46

19-4 اوراق بهادار

47

20-4 ارتباطات

47

21-4 حمل و نقل

47

یک مثال کاربردی از شبکه های عصبی

48

مقدمه

49

مفاهیم پایه در شبکه های عصبی مصنوعی

50

شبکه عصبی پرسپترون ساده

50

شبکه عصبی پرسپترون چند لایه

50

شرح تحقیق

52

مقدمه

52

استفاده از داده های ماهیانه

53

استفاده از داده های روزانه

54

تولید جریان مصنوعی

58

نتیجه گیری

60

مراجع

61

 

 

 

 

 

 

فهرست اشکال

صفحه

شکل1-1 نمونه یک شبکه عصبی

2

شکل1-2 نمونه نورون های بوجود آمده

8

شکل 1-3 مدل نرون تک ورودی

12

شکل 1-4 مدل نرون چند ورودی

12

شکل 1-5 تابع محرک خطی

14

شکل 1-6 تابع محرک آستانه ای دو مقداره حدی

15

شکل 1-7 تابع محرک سیگموئید تک قطبی

15

شکل 1-8 تابع محرک سیگموئید دو قطبی

16

شکل 2-1 یک نرون با بردار ورودی و بایاس

18

شکل 2-2 ساختار یک لایه فعال از شبکه عصبی تک خروجی

19

شکل 2-3 یک شبکه تک لایه فعال با  المان ورودی و نرون در لایه خروجی

19

شکل 2-4 یک شبکه عصبی تک لایه فعال با نرون و ورودی

20

شکل 2-5 ساختار یک شبکه عصبی چند لایه با سه لایه فعال

21

شکل 3-1 نمونه ورودی و خروجی نرون

25

شکل 3-2 نمونه هاردلیم

25

شکل 3-3 نمودار ورودی ها و وزن

26

شکل 3-4 ساختار پی

27

شکل 3-5 ساختار شبکه عصبی پرسپترون چند لایه با سه لایه فعال

37

شکل 4-1 ساختار چند لایه با نرون ها

51

شکل 4-2 نمودار جریان واقعی و شبیه سازی شده و شبکه عصبی

59

شکل 4-3 نمودار جریان واقعی و شبیه سازی شده و شبکه عصبی در جنگ

59


دانلود با لینک مستقیم


ساختار و نحوه¬ی عملکرد شبکه های عصبی مصنوعی

دانلود مقاله کامل درباره الیاف مصنوعی

اختصاصی از فی موو دانلود مقاله کامل درباره الیاف مصنوعی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله کامل درباره الیاف مصنوعی


دانلود مقاله کامل درباره الیاف مصنوعی

 

 

 

 

 

 

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل: Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه :15

 

بخشی از متن مقاله

الیاف مصنوعی

1-1- مقدمه

اساس روشهای تولید الیاف مصنوعی، ذوب رسیی، خشک سبی و تدریسی، با استفاده از نیروهای مکانیسی می باشد. روش electrospining با به کاربردن نیروی الکتریسیته، روش کاملاً متفاوت در تولید الیاف مصنوعی می باشد. با اعمال ولتاژ زمانی که نیروی الکتریکی به کشش سطحی و نیروی دیسکوالاستیک غلبه کند، جریان jet  که دارای بار الکتریکی می باشد، از محلول پلیمر خارج می شود. این جریان (jet) توسط نیروی الکتریکی شتاب می گیرد و الیاف به فرم خرج بی‌بافت بر روی نهر متصل به زمین، جمع می شوند. اول پاراگراف در روش ele، الیاف با قطر نانومتر تولید می شود که به واسطه قطر کوچک، سطح مخصوص الیاف بیشتر خواهد  (رنج سطح مخصوص از  در الیاف بار قطر nm500 تا  1000 در  الیاف با قطر nm50 می باشد). بررسیهای انجام شده برروی نفوذپذیری خرج بی بافت، قابلیت کاربرد آنها را به عنوان فیلترها و غشا نشان می دهد. در این روش اندازه خلل زوج الیاف نیز قابل کنترل می باشد. واقعاً می توان روش ele را microprocess نامید. اگر به نظریه تولید الیاف به روش ele حدوداً به 60 سال بیش بر می گردد ولی همچنان محدودیتهایی از نظر اطلاعات علمی راجع به اساس تئوری در این روش همچنان باقی مانده است.

در پروژه ابتدا سعی شده باروری بر مقالات اصول ele بیان گردد و سپس در ادامه به شرح آزمایشات پرداخته می شود.


1-2- تاریخچه

قبل از اینکه روش electrosping برای تولید الیاف مصنوعی مطرح شود، افراد زیادی پدیده ele را بررسی نموده اند. Lord Raley بیش از 100 سال قبل نشان داد، هنگامیکه نیروی الکترواستاتیکی برکنش سطحی غلبه کند یک جریان از مایع ایجاد می‌شود.

در سال 1952 Vonnegut و Neubaver جریانهای یکنواختی از نظرات دارای باد با قطر حدود mm1/0 با اعمال ولتاژ 5 تا ele10 بوجود آورند. پس دو دانشمند دیگر توانستند نیروی با استفاده از الکترواستاتیک امدلیون روغن در آب را با نظری در مورد 5/0 تا 6/1 تولید شود.

در سال 1960 Taglor فروپاشی قطرات آب، در میدان الکتریکی را بررسی نمود. نوشته های Taylor ثابت می کند که نصف زاویه نوک مخروط تشکیل شده در ele نزدیک به 3/49 می باشد.

اما ele محلول ماکرومولکولها را می توان در سال 1934 بررسی نمود، هنگامیکه برای تولید الیاف مصنوعی به دلیل نیروی الکترواستاتیکی توسط Formhals اختراع شد. الیاف مورد نظر، از محلول استات سلولز تولید می شده است.

ولتاژ مورد نیاز در ارتباط با خواص محلول مورد نظر، از قبیل وزن مولکولی و ویسکوزیته می باشد. دو دانشمند اگر با اصلاح این دستگاه الیاف را با پایداری بیشتری تولید کردند در این روش از یک تسمه پیوسته برای جمع آوری استفاده شده است.

توسط Bornat و Later دستگاه ele دیگری ثبت شد که یک لایه قابل برداشت بر روی یک میله درمان چرخش تولید می شده است. که محصول لوله شکل بدست آمده از این روش ele با منحلول پلی اورتان می تواند به عنوان رگ مصنوعی مورد استفاده قرار گیرد. در سال 1971 ele الیاف اکربلیک با قطر کمتر از 1 از محلول دی متیل فرمامید، توسط Baumgarten تولید کرد.

ارتباط بین قطر الیاف، طول جریان (jet) و ویسکوزیته و آهنگ شارش (flow rate) محلول را بدست آورد. در سال 1981 دو دانشمند موفق به تولید الیاف پلی اتیلن و pp از محلول مذاب بدون ا ستفاده از نیروی مکانیکی شدند. Doshi از محلول PEO در آب الیافی با قطر 05/0 تا 5 تولید کرد. اولین شرایط پروسه و مورفولوژی الیاف را بررسی نمود. Srinivasan توسط ele الیاف رسیده شده از مایع کریستال پلی آرامید، پلی فنیلن ترفتالامید و پلیمر رسانای، پلی آنیلین در اسیدسولفوریک را تولید کرد.

و او پراش الکترون الیاف رسیده شده پلی آرامید و بعد از ثبت الیاف در دمای 400 را مشاهده نمود در سالهای اخیر تحقیقات زیادی برای درک پروسه ele و خصوصیات nanofihez توسط coworkers و renker انجام شده است.

کاربرد nanofilez در فیلترها و لباسهای محافظتی می باشد و همچنین به عنوان سلولهای ساختاری در اعضای مصنوعی بینان برای آنزیمها و کاتالیزورها و تقویت کاسپوزیتها به کار می رود.


1-3- تعاریف اولیه 1-3-1- ویسکوزیته

مقدار انرژی تلف شده توسط سیال در حال حرکت. به خاطر مقاومت در مقابل نیروی برشی اعمال شده، ویسکوزیته نامیده می شود. مقاومت سیال به دلیل نیروی چسبندگی لایه های مختلف سیال می باشد که با اعمال نیروی برشی باعث جدا شدن لایه های مختلف با سرعتهای متفاوت می گردد. مقدار کار انجام شده مقیاس با تنش برشی اعمال شده (z) و سرعت تغییر شکل برشی نماد می باشد. ایستادگی در مقابل لیلان محلول را نیز ویسکوزیته می نامند. در این حالت جدا شدن لایه های مختلف سیال وجود ندارد، ولی ویسکوزیته مناسب با خصوصیات ذاتی مولکول پلیمر، وزن مولکولی، اندازه مولکولی و شاخه های جانبی و غیر پلیمر، می باشد.

*** متن کامل را می توانید بعد از پرداخت آنلاین ، آنی دانلود نمائید، چون فقط تکه هایی از متن به صورت نمونه در این صفحه درج شده است ***


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله کامل درباره الیاف مصنوعی

پاورپوینت درباره ARTIFICIAL HEART قلب مصنوعی

اختصاصی از فی موو پاورپوینت درباره ARTIFICIAL HEART قلب مصنوعی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پاورپوینت درباره ARTIFICIAL HEART قلب مصنوعی


پاورپوینت درباره ARTIFICIAL  HEART قلب مصنوعی

فرمت فایل :power point( قابل ویرایش) تعداد اسلاید: 26 اسلاید

 

 

 

 

 

 

 

 

قلب همانند موتوری در بدن است که باید روزی 6000 لیتر خون را به اعضای بدن پمپ کند.

بهترین قلب مصنوعی قلبی است که در 24 ساعت

100000 بار ضربان داشته باشد!

 

 در سال 1982  Paul Winchel  قلب مصنوعی را طراحی کرد و آن را Jarvik-7 نامید. که توسط دکتر Devris

در بدن بیماری 61 ساله ایمپلنت شد و او را 82 روز زنده نگه داشت.

یکی از ویژگی های Jarvic-7 :به کار گیری نوعی فلز مخصوص در حفرات داخلی آن بود.

اختراع سیستم منبع تغذیه قابل کاشت درون بدن منجر به کشف قلبی مدرن به نام Abiocor شد .این مدل در سال 2004 مجوز FDA را کسب نمود.

86% از بیماران دریافت کننده بیش از یک سال و 64% بیش از 5 سال شانس زندگی یافتند.


دانلود با لینک مستقیم


پاورپوینت درباره ARTIFICIAL HEART قلب مصنوعی