بیماری تالاسمی
تالاسمی یک بیماری ارثی خونی است که باعث کم خونی خفیف یا وخیم می‌شود. این کم خونی به خاطر کاهش هموگلوبین و کمتر بودن گلوبول‌های قرمز خون از حد نرمال می‌باشد. هموگلوبین پروتئین موجود در گلوبول‌های قرمز خون است که اکسیژن را به همه‌ی قسمتهای بدن می‌رساند.
در افراد مبتلا به تالاسمی ژن‌هایی که هموگلوبین تولید می‌کنند وجود نداشته یا متغیر هستند (با ژن‌های معمولی متفاوت هستند). انواع وخیم تالاسمی معمولاً در اوایل کودکی تشخیص داده می‌شود و برای همه‌ی عمر در فرد باقی میمانند.
دو نوع اصلی تالاسمی، نوع آلفا و بتا می‌باشد و بنابر نام دو زنجیره‌ی پروتئینی که هموگلوبین نرمال می‌سازد نامگذاری شده اند. ژن‌های هر نوع تالاسمی از پدر و مادر به فرزندان منتقل می‌شود. تالاسمی آلفا و بتا، هر دو نوع وخیم و خفیف دارند.
تالاسمی آلفا زمانی اتفاق می‌افتد که یکی یا بیشتر از چهار ژن لازم برای ساخت زنجیره‌ی گلوبین آلفا از هموگلوبین وجود نداشته یا متغایر با نرمال باشد. کم خونی متوسط تا وخیم زمانی اتفاق می‌افتد که بیش از دو ژن متاثر باشند. شدیدترین نوع تالاسمی به تالاسمی آلفا ماژور شناخته شده است. این نوع تالاسمی ممکن است منجر به سقط جنین شود.
تالاسمی بتا زمانی اتفاق می‌افتد که یک یا هر دو ژن لازم برای ایجاد زنجیره‌ی گلوبین بتا هموگلوبین متغایر با نرمال باشد. شدت این بیماری به تعداد ژن‌های متاثر و ماهیت این نابهنجاری بستگی دارد. اگر هر دو ژن متاثر باشند، آنمی متوسط تا وخیم پدید خواهد آمد. نوع شدید تالاسمی بتا نیز به نام آنمی کولی معروف می‌باشد. آنمی کولی متداول ترین تالاسمی شدید در ایالات متحده می‌باشد.
نامهای دیگر تالاسمی
تالاسمی‌های آلفا
تالاسمی‌های بتا
علت تالاسمی چیست؟
چه کسانی در خطر ابتلا به تالاسمی هستند؟
علائم و نشانه‌های تالاسمی
تالاسمی چگونه تشخیص داده می‌شود؟
تالاسمی چگونه درمان می‌شود؟
تزریق خون
درمان کی لیت آهن
جراحی
پیوند مغز استخوان یا سلول‌های بنیادین
سایر درمان‌ها
درمان ژنی
هموگلوبین جنینی
راههای پیشگیری از تالاسمی
زندگی با تالاسمی
نکات کلیدی
تعداد صفحه: 7
با فرمت ورد و با قابلیت ویرایش
دانلود تحقیق در مورد بیماری تالاسمی
