دانلود پاورپوینت در مورد هیدرو موتور

اختصاصی از فی موو دانلود پاورپوینت در مورد هیدرو موتور دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود پاورپوینت در مورد هیدرو موتور

فرمت فایل: پاورپوینت

تعداد اسلاید: 40

تعریف و تاریخچه هیدرولیک

هیدرولیک از کلمه یونانی " هیدرو " مشتق گردیده است و این کلمه بمعنای جریان حرکات مایعات می باشد

در قرون گذشته مقصود از هیدرولیک فقط آب بوده و البته بعدها عنوان هیدرولیک مفهوم بیشتری بخود گرفت

مفهوم هیدرولیک در این قرن دیگر مختص به آب نبوده بلکه دامنه وسیعتری بخود گرفته و شامل قواعد و کاربرد مایعات دیگری ، بخصوص " روغن معدنی "  میباشد ،

بطور خلاصه میتوان گفت فنی که انتقال و تبدیل نیرو را توسط مایعات انجام دهد " هیدرولیک " نامیده میشود

از آنجائیکه هیدرولیک آبی دارای خاصیت زنگ زدگی است لذا در صنایع از هیدرولیک روغنی هم بخاطر روغن کاری قطعات در حین کار و هم بخاطر انتقال انرژی در سیستم های کنترل استفاده میشود . وقتیکه در صنعت از هیدرولیک نام برده میشود ، مقصود همان " هیدرولیک روغنی " می باشد.

بطور دقیق میتوان گفت که : حوزه کاربرد هیدرولیک روغنی استفاده از انرژی دینامیکی و استاتیکی آن بوده و در مهندسی کنترل برای انتقال زیگنال ها و تولید نیرو می باشد.

دانلود تحقیق جداسازی هیدرو کربن های استفاده شده در پلیمر غشاها

اختصاصی از فی موو دانلود تحقیق جداسازی هیدرو کربن های استفاده شده در پلیمر غشاها دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

جدایی هیدروکربن ها و تفکیک آن ها از ترکیبات مایع و گازی متعدد اهداف مهم صنایع شیمیایی و پتروشیمی می باشد . این اهداف را می توان با استفاده از تکنولوژی جذب، تصفیه یا تبرید به دست آورد. در بیست سال گذشته این روش های سنتی با تکنولوژی غشاء تکمیل شد. مجموعه ای از اطلاعات ادبی و انحصاری تهیه شده تا کنون نیاز به عمومیت بخشیدن دارد (حدود 2000 سنددرطی 20 سال گذشته) جریان اطلاعات دوره ای وانحصاری درباره ی مساله تفکیک هیدروکربن ها در حال افزایش است [4-1]. بخش اعظمی از این اطلاعات را مقالات موجود در مجلات احاطه کرده است در حالیکه سهم حقوق انحصاری فقط حدود یک سوم می باشد . این حاکی از این مساله است که در حال حاضر محققان توجه علمی به مساله دارند نه توجه تجاری [1].

تکنیک های جدا سازی غشاء دارای چند بخش می باشند که معیارهای متفاوتی دارند، و یکی از این معیارها ماده ی ساخت لایه ی گزینش پذیر غشا می باشد. مواد ساخت این لایه را می توان به گروه های زیر تجزیه کرد: پلیمرها (41% در کل جریان اطلاعات)، مواد غیر آلی (37.7%)، مایعات (4.8%)،مواد مرکب آلی و غیر آلی (3.2%)، و مواد دیگر (13.1%).

حقیقتی قابل توجه علاقه ی رو به افزایش محققان غشاهای غیر آلی می باشد [1]. پیشرفتی عمده در توسعه ی غشاهای غیر آلی (زئولیت ها، آلومینیوم اکسید، سرامیک ها، سیلیکا، فلزات مختلف، اکسیدهای فلزی و غیره) در ده سال گذشته صورت گرفته است.

 اما،استفاده از پوسته ها با لایه های گزینش پذیر غیر آلی در حال حاضر در مرحله ی بررسی شدید است و هنوز راه درازی تااستفاده ی تجاری دارد. سهم حق انحصاری اطلاعات در این زمینه فقط 19.9% است[1].

 غشاهایی که دارای یک لایه ی گزینش پذیر بر اساس پلیمرمی باشند، بیشترین بخش را در جریان اطلاعات در بر گرفته اند. برحسب سهم در این جریان کلی اطلاعات مواد پلیمری را می توان به شکل زیر مرتب کرد: پلی آمیدها (15.3%)،پلی اولفین ها (8.2)%، پلی سولفون ها (7.2%)، پلیمرهای در بردارنده ی فلوئورین (4.8%) و پلیمرهای ارگانسیلیکون (7.1%)، پلی آمیدها بزرگترین گروه پلیمر هادر آثار و ادبیات دوره ای و انحصاری می باشند. با گذشت زمان علاقه به استفاده از پلی آمیدها توسط محققان (بالاخص در ژاپن) تعجب آور نیست. اسناد زیادی را نیز می توان در رابطه باجریان اطلاعاتی که به استفاده از مواد پلیمری لاستیک مانند شامل پلی سیلوکسان ها، اشاره می کند ؛ پیدا کرد، که در حقیقت حاکی از این است که استفاده ی عملی از این مواد ممکن است نوید بخش باشد[1].

 مواد لایه ی انتخابی غشاء که در اطلاعات بیشتر ازبقیه وجوددارند،پلیمرها می باشند. پلیمرهای استفاده شده یا شیشه ای هستند و یا لاستیکی . بنابراین بررسی نظم و ترتیب وابسته به شیمی فیزیکی انتقال جرم هیدروکربن در پوسته های پلیمری اهمیت زیادی دارد.

2-9- ملاحظات کلی: نظم و ترتیب وابسته به شیمی فیزیکی تراوش هیدروکربن در غشاهای مبنی بر پلیمرهای شیشه ای و لاستیکی :

 تفاوت کیفی زیادی در مکانیزم های نفوذ نافذ وزن مولکولی (MW) پائین در پلیمرها در درجه حرارت ناپایداربالا و پائین شیشه ،Tg، پلیمرها وجود دارد[6،5]. این تفاوت فقط به علت این حقیقت است که جا به جایی واحدهای ساختاری مولکولهای بزرگی که مسئول انتقال مولکولهای نافذ می باشند در سطوح بالای مولکولی ماتریس پلیمر روی می دهد. در زمانیکه T>Tg باشد، فرآیند نفوذ در میانه با تعادل یا نزدیک تعادل بسته بندی زنجیره ها روی می دهد و حجم کسری آزاد VF،در پلیمر معادل با حجم کسری آزاد در پلیمر می باشد که با توانایی حرکت گرمایی واحدهای ساختاری مولکولهای بزرگ VF(T) مشخص می شود یعنی VF=VF(T). در زمانیکه T<Tg باشد ، فرآیند نفوذ به شرایط بسته بندی بدون تعادل نزدیک می شود،اگر چه سازماندهی ساختاری شبه متعادلی در ماتریس وجود دارد ، در جائیکه VF>VF(T) باشد. فرض می شود که در این حالت VF=VF(T)+VF(V) باشد. درجائیکه VF(V) حجم کسری آزاد مسئول مشخصه ی بی تعادلی ماتریس پلیمر می باشد[5].

 میزان نفوذ پذیری ، نفوذ کننده هایی با MW پائین در پلیمرها با عوامل ترمودینامیک (جذب کننده) و هم جنبشی (دفع کننده) مشخص می شود.

1-2-9- عامل ترمودینامیک نفوذ پذیری:             

در غیاب بر هم کنش های خاص پلیمر/ نفوذ کننده،میزان انحلال پذیری نفوذ کننده بیشتر بوسیله ی ماهیت شیمیایی آن مشخص می شود و به قابلیت انقباض آن بستگی دارد که با درجه حرارت جوش (Tb)، درجه حرارت بحرانی (Tcr)، یا ثابت لنارد–جونز (Lennard–Jones) (Ԑ/k) نمایش داده می شود[8،7]. مشخص است که در مجموعه های هیدروکربن،افزایش درقابلیت انقباض همراه با افزایش موازی در اندازه ی مولکول ها می باشد(جدول1-9 [17-9]).

جدول 1-9 ویژگیهای فیزیکی بعضی گازها و بخارها

نکات: sLJ = قطر برخورد مولکولی  که از پتانسیل لنارد– جونز محاسبه شده است.

skt = قطرسینتیک مولکولی که بااستفاده اززئولیت ها تعیین شده است.

aD= می نیمم سطح مقطع مولکولی که ازمدل مولکولی استوارت تعیین شده است.

شامل 85 صفحه فایل word قابل ویرایش

دانلود تحقیق آزمون هیدرو گرمایی کاه گندم در استفاده مقیاس راهنمایی دستگاهی در یک سیستم راکتورسه مرحله ای در بازیافت

اختصاصی از فی موو دانلود تحقیق آزمون هیدرو گرمایی کاه گندم در استفاده مقیاس راهنمایی دستگاهی در یک سیستم راکتورسه مرحله ای در بازیافت دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

به منظور تولید همزمان الکتریسیته و بیواتانل  برای آزمون هیدروترمال گندم Bus مشتمل از سه راکتور استفاده شد. راکتوراول در c80 pre-soaking شد. استخراج دوم همی سلولز در 170 تاc180 و پیشرفت سوم تغییر سلولزی آنزیم در c195 انجام شد. آب اضافه شده را به رامتور سوم به ساقه هدایت شد . بالاترین افزایش آب ، بالاترین تصفیه همی سلولزی را دارد با عدم وجود آب اضافی ، تقلیل زیلوزی رخ  داد. حاصل آن تصفیه همی سلولزی بود. و به علاوه موجب  تولید گلوکز بالا در هیدرولیز آنزیمی شد. تحت این شرایط بیشتر  لیگنین در جزء فیبرحفظ شد که حاصل آن تفاله غنی لیگنین با انرژی مصرفی  بالا بعد هیدرولیز آنزیمی  سلولزی و همی سلولزی بود.

بیو اتانل تجاری اصولاً با تخمیر قندهای مونومر یک تولید شده از نشاسته به عنوان مثال چغندر قند به عنوان ماده اولیه تولید می شود و تولید اتانل در ادامه با استفاده از ماده اولیه گیلنوسلولزی مانند گندم به عنوان ماده اولیه افزایش یافت . تحقیقات گسترده سال های اخیر در پروسه های بیواتانل حاصل از  مواد اولیه گیلنوسلولزی موجب استفاده از این ماده کمتر در دسترس در مصارف تجاری شد . برگ و کاه محصولات کشاورزی یکساله متشکل  از سلولز، همی سلولزی و لیگنین  هستند. جزء های سلولزی و همی سلولزی می توانند به قندهای مونومریکی هیدرولیز آنزیمی شدند. روش های آزمونی متعددی هم اکنون در هستند آزمون مقدماتی اسید رقیق ، آزمون هیدروترمال و اکسید اسیون مرطوب . آزمون هیدروترمال می تواند بدون افزودن مواد شیمیایی و اکسیژن اجرا شود که آن را یک محلول قوی برای آزمون ابتدایی کیفیت های بزرگ می سازد . ارزیابی پروسه فرآیند هیدروگرمایی در پروژه Eu مورد ارزیابی قرار گرفت که به آن IBUS گفته می شود . مقدمتاً فرآیند باید برای استخراج نمک طعام حاصل از کاه استفاده شود. کاه با حجم کم پتاسیم به هنگام سوختن انرژی کمتری را تولید می کند و در نتیجه برای احتراق مفید تر است . مایع استخراجی حاصل که محتوی  قندهای  همی سلولزی است می تواند به اتانل به وسیله میکرو ارگانیسم تحمیر قند C5 تخمیر شود. در راکتور اول کاه در آب در دمای 80C خیسانده شد جزء جامد به دست آمده با این فرآیند با آنزیم های سیلولیتکی شدیداً آبگیری شد و در نتیجه برای تولید اتانل یک ماده خام مفید است و کل قند آن برای تولید اتانل استفاده شد و باقی مانده و لیگنین پر انرژی حاصل از فرآیند ssF برای احتراق در گیاه استفاده شد . نقص این بروسه آن بود که تصفیه همی سلولزی به علت تقلیل قندی متوسط بود .جلوگیری کننده های تخمیری مانند اکسیدهای کربوکسیلی شکل گرفتند که تفاله ایجاد شده را سفت می کرد و در برخی موارد تخمیر را غیر ممکن میکرد این تحقیق معیار پروسه را تا kg/h  1000بیان می کند برای افزایش این ظرفیت راکتورجدید به پروسه حاصل در سه مرحله اضافه شد ( مرحله 1: خیساندن، مرحله 2: استخراج همی سلولز ، مرحله 3، تهیه جزء فیبری در مورد هیدرولیز آنزیمی) مقدار پتانسیل تولید اتانل حاصل از کاه بر مبنای ساختار شیمیایی کاه و تغییر آنزیمی سلولز به گلوگز تعیین شد.

2- روش ها

1-2  مواد اولیه خام

در دانمارک در طی تابستان 2003 کاه گندم بعد از یک دوره خشکسالی رشد یافت و در رشد، کاه در 500 kg  bales ترکیب شد و در دمای خلاء انبار شد.

2-2 توصیف طرح هدایتی قبل- آزمایش سه مرحله ای

طرح هدایتی سه مرحله ای بر مبنای طرح Sicco بود و یک سیستم کامل برای آزمون تا 1000kg/h کاه بود. با سرعت 120-150 kg کاه در هر ساعت de-baler اضافه شد . بعد این مرحله ، کاه درون آسیاب منتقل شد تا ماسه ، سنگ و بخش های سفت آن جدا شود. بعد bedaling به بخش های cm5 توسط اره برنده کاه بریده شد. مواد حاصل وارد مرحله قبل - خیساندن در راکتور 1 شد . دما در این مرحله c80 زمان رسوب 20 دقیقه بود. کاه وارد اولین راکتور داغ شد. راکتور 2 یک screw conveyor بود که با دمای متغیر عمل می کرد و زمان رسوب در این تحقیق 5/7 و 15 دقیقه بود. این مواد از میان راکتور عبور داده شدند و آب جاری راکتور برای به دست آوردن کاه به حرکت در آمد از راکتور 2 ، کاه وارد راکتور 3 شد با افزودن بخار به بخش بالاتری راکتور ،راکتور 3 گرم وارد شد تا دمای c°195 و زمان رسوب 3 دقیقه ای به دست آید توسط پمپ دیگر تفاله از راکتور 3 تصفیه شد و برای تولید اتانل توسط مخمر SSF استفاده شد به علاوه افزودن

شامل 17 صفحه فایل word قابل ویرایش

دانلود مقاله انگلیسی همراه با ترجمه آن تحت عنوان هیدرو ژل های پلی (وینیل الکل)/ پلی (اکریلیک اسید)

اختصاصی از فی موو دانلود مقاله انگلیسی همراه با ترجمه آن تحت عنوان هیدرو ژل های پلی (وینیل الکل)/ پلی (اکریلیک اسید) دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مقاله انگلیسی همراه با ترجمه آن تحت عنوان Poly(vinyl alcohol)/poly(acrylic acid) hydrogels: FT-IR spectroscopic characterization of crosslinking reaction and work at transition point یا هیدرو ژل های پلی (وینیل الکل)/ پلی (اکریلیک اسید): بررسی اسپکتروسکتوپیft-ir واکنش کراس لینک و کار در نقطه گذاردر هشت صفحه انگلیسی و 42 صفحه فارسی مناسب ارایه دانشجویان شیمی و فیزیک

مقدمه ای بر کشت هیدرو پونیک

اختصاصی از فی موو مقدمه ای بر کشت هیدرو پونیک دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل:word (قابل ویرایش)

تعداد صفحات:52

فهرست مطالب

عنوان                                                                                                صحفه

مقدمه ای بر کشت هیدروپونیک........................ 1

مزایای کشت هیدروپونیک............................. 3

انواع کشت های هیدروپونیک.......................... 4

کشت آبی یا مایع در کشت هیدروپونیک................. 4

کشت در سنگریزه در کشت هیدروپونیک ................. 4

کشت در هوا روشی از روشهای کشت هیدروپونیک ......... 5

کشت در ورمی کولیت در کشت هیدروپونیک .............. 5

سیستمهای هیدروپونیکی خالص (کلارک و فیلم غذایی) .... 5

سیستمهای هیدروپونیکی خالص (- سیستم ایستا ) ....... 5

را هنمای کاشت گیاهان بدون استفاده از خاک (هیدروپونیک)    6

مزایای کشت هیدروپونیک............................. 6

سیستمهای کشت هیدروپونیک........................... 7

برخی از مزایای کشت هیدروپونیک..................... 10

محیط های کشت هیدروپونیک........................... 12

چهار روش برای کشت هیدروپونیک ..................... 12

احتیاجات گیاه..................................... 14

تغییر دادن PH.................................... 15

دما............................................... 17

نشانه های کمبود نور............................... 17

نور مصنوعی (قرار دادن لامپ)........................ 21

آموزش پرورش خیار گلخانه ای(درختی)................. 21

خاک مناسب برای خیار درختی......................... 23

مشخصات بوتانیکی خیار.............................. 25

مشخصات بذر خیار گلخانه ای......................... 25

مراحل مختلف کشت خیار درختی........................ 27

کاشت خیار در گلخانه............................... 30

اقدامات لازم برای کشت خیار در گلخانه............... 36

انتخاب بذر در کشت گلخانه ای ...................... 36

انتقال نشاء به زمین اصلی در محیط گلخانه .......... 37

طرح تولید محصولات خارج از فصل در گلخانه............ 38