گزارش کار آزمایش جابه‌جایی اجباری و آزاد

اختصاصی از فی موو گزارش کار آزمایش جابه‌جایی اجباری و آزاد دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

می دانیم برای انتقال حرارت سه روش و مکانیزم وجود دارد:هدایت،جابه جایی و تشعشع.

در این آزمایش قصد داریم روی جا به جایی بررسی انجام دهیم.جابه جایی بر دو نوع است :1. جابه جایی آزاد .جابه جایی واداشته

در جابه جایی آزاد همانطور که از اسمش پیداست هیچ نیروی خارجی(مگر در برخی از انواع جابه جایی که نیروی وزن سیال موجب جابه جایی می شود)در جابه جایی دخیل نیست. مانند خنک شدن یک استکان چای از طریق تماس با هوای بیرون در سطح چای و دیواره استکان.این نوع جابه جایی در طبیعت بسیار یافت می شود.

نوع دوم که در این آزمایش مد نظر است یعنی جابه جایی واداشته همانگونه که از اسمش آشکار است نوعی از جابه جایی است که در آن یک عامل نیروی خارجی سیال را به حرکت واداشته و موجب خنک شدن یک سطح می شود.برای این نوع جابه جایی می توان خنک شدن یک چیپ کامپیوتر توسط فن تعبیه شده در کیس کامپیوتر و یا خشک کردن موها توسط سشوار را مثال زد.

شامل:

• فایل ورد گزارش
• محاسبات عدم قطعیت
• فایل پاورپوینت جهت ارائه
• سربرگ
• فایل اکسل نمودارها

دانلود پاورپوینت روش تهیه محیط انتقال ویروس - 7 اسلاید

اختصاصی از فی موو دانلود پاورپوینت روش تهیه محیط انتقال ویروس - 7 اسلاید دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

¨محیط کشت Hanks BBS 10x بدون NaHCO3 به شکل پودر و به صورت تجاری تولید و عرضه می شود. پس از تهیه آن به صورت محلول، به میزان 2% فنل رد نیز به آن اضافه نمایید.

¨غلظت نهایی آنتی بیوتیک پنی سیلین باید 200 واحد در هر میلی لیتر، استرپتومایسین 20 میکروگرم در هر میلی لیتر و فونگیزون 3-2 میکروگرم در هر میلی لیتر باشد (استفاده از فونگیزون الزامی نیست).

محلول پنی سیلین– استرپتومایسین باید به صورت یخ زده منتقل شود و فقط در هنگام مصرف یخ زدایی شود. پس از یخ زدایی باید تمام محتویات ویال مصرف شود و مجددا نباید آن را در فریزر قرار داد

برای دانلود کل پاورپوینت از لینک زیر استفاده کنید:

پاورپوینت انتقال توان و قدرت

اختصاصی از فی موو پاورپوینت انتقال توان و قدرت دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پاورپوینت انتقال توان و قدرت 

انتقال توان

گشتاور تولیدی توسط موتور پس از انتقال توسط کلاچ به جعبه دنده می رسد. وظیفه جعبه دنده انتقال دور موتور با نسبتهای گوناگون و رساندن آن به خطوط انتقال و میل گاردان در خودروهای دیفرانسیل عقب یا مستقیماً به دیفرانسیل در خودروهای دیفرانسیل جلو است.

سیستم جعبه دنده ای انتقال قدرت را می توان به دو گروه جعبه دنده ای دستی و جعبه دنده ای اتوماتیک تقسیم بندی کرد. سیستم انتقال قدرت دستی در حالت انتقال مستقیم بازدهی در حدود 98% ولی در دنده های با نسبت انتقال پایین تر بازده به حدود 90% می رسد. چون بیشترین زمان استفاده از اتومبیل، جعبه دنده در حالت انتقال مستقیم قدرت است، بنابراین با توجه به این مورد و هزینه اولیه به نسبت کمتر این سیستم جعبه دنده ای، هنوز استفاده از آنها در اکثر اتومبیلها مورد توجه است. از سیستم انتقال اتوماتیک بیشتر در اتومبیلهای گرانقیمت تر و کلاسهای بالاتر استفاده می شود چرا که با توجه به عملکرد ساده تر آن برای راننده، هزینه ساخت آن نیز بیشتر است. علاوه بر دو نوع فوق، امروزه استفاده از نسل جدیدی از سیستم انتقال قدرت بنام سیستم انتقال قدرت پیوسته متغیر (CVT) نیز مورد توجه طراحان خودروها قرار گرفته است.

----------------

سیستم انتقال قدرت دستی
در دسته بندی کلی از لحاظ نحوه کارکرد، جعبه دنده های دستی به سه گروه کلی تقسیم می شوند:
- Sliding mesh type Gearbox
- Constant mesh type Gearbox
- Synchromesh type Gearbox
Sliding Mesh Type Gearbox
این جعبه دنده ها از قدیمیترین و ساده ترین انواع جعبه دنده ها هستند که درگیری دنده ها در آنها توسط جابجا کردن دنده ها ایجاد می شود. این جعبه دنده ها در واقع شامل دو ردیف شفت می باشند : شفتی که از طرف کلاچ می آید و خود شامل دو قسمت است؛ یکی که کاملاً ثابت می باشد و در واقع محور ورودی است بنام محور اصلی ( primary shaft ) و شفت دیگری که در امتداد آن اما بصورت جداگانه و متحرک قرار دارد و بنام splined mainshaft خوانده می شود و عمل تعویض دنده نیز با جابجایی این شفت صورت می گیرد.
شفتی پایینی که بنام محور ثانویه ( lay shaft) خوانده می شود و بسته به نوع جعبه دنده، تعدادی دنده بر روی آن قرار می گیرد. این شفت توسط درگیری بین دو دنده به طور دائم در ارتباط با محور اصلی است. (شکل2-1)
هنگامی که گشتاور از طریق درگیری یک جفت دنده از محور اصلی به محور ثانویه منتقل می شود، با توجه به نسبت تعداد دنده ها یک کاهش دور در آن ایجاد می شود. حاصلضرب این کاهش دور در کاهش دور ناشی از درگیری دو چرخ دنده نهایی، نسبت کاهش دور اصلی ناشی از یک دنده خاص را به ما می دهد.

تعداد اصلاید پاورپوینت:   18

فرمت اجرایی : pptx  قابل ویرایش

این پاورپوینت با اصلاید های زیبا  جهت ارایه درسال 95 آماده شده است

کلیه حقوق فروش برای این فروشگاه محفوظ می باشد

پاورپوینت درباره آشنایی با انتقال با تسکره

اختصاصی از فی موو پاورپوینت درباره آشنایی با انتقال با تسکره دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : power point  (لینک دانلود پایین صفحه) تعداد اسلاید  : 30 اسلاید

مقدمه :

•قادر بودن به انتقال سریع و مؤثر منتج به نجات حیات میگردد

•- دانش و توانائی شما در انتقال با تسکره  در حالات و اراضی مختلفه, احتمال زنده ماندن مصدوم شما را افزایش میدهد

 

 

 

درست کردن عاجل تسکره

 

- بعضی اوقات چنین واقع میشود که تسکره  معیاری موجود نمیباشد

- شاید مسافه انتقال با دست بسیار طویل باشد

تسکره  میتواند از مواد موجوده درست شود

- باید به خوبترین شکل ساخته شود

- درست کردن تسکره  یک اقدام عاجل میباشد

مقدمه ای بر بیوتکنولوژی انتقال ژن در ماهی 42 ص - ورد

اختصاصی از فی موو مقدمه ای بر بیوتکنولوژی انتقال ژن در ماهی 42 ص - ورد دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مقدمه:

یکی از زمینه های که امروزه بیوتکنولوژیست ها روی آن تحقیق می کنند ایجاد گونه های ترانسژنیک است. طبق تعریف ترانسژنیک موجودی است که، دارای DNA  نو ترکیبی باشد. به طوری که در ژنوم آن موجود ژن نو ترکیب بیان می شود. بیان ژن خارجی یکی از جنبه های تولید ترانسژنیک و انتقال DNA به زاده های  هدف بعدی می باشد. در این زمینه تکنیک میکرواینجکش در انتقال ژن به تخم مهره داران اولین بار به وسیله گوردون (Gordon) و همکاران در سال 1980 گزارش شد. در این تکنیک یک لوله مؤئین شیشه ای را برای وارد کردن DNA نو ترکیب به پیش هسته نریا با سیتوپلاسم تخم لقاح یافته موش به کار گرفتند. در همین سال میکروانجکش مستقیم DNA نو ترکیب در شرایط آزمایشگاهی جهت ایجاد حیوانات ترانسژنیک مورد استفاده قرار گرفته است. طوری که ژن را از این طریق وارد تخم های لقاح نیافته یا لقاح یافته موجوداتی نظیر جنین توتیای دریایی،‌ موش،‌ قورباغه، مگس سرکه، خرگوش و خوک کرده اند (Brem 1988) در سال 1985 زئو (Zhu) و همکاران ژنی شامل پرتومتالوتیونین موش و ژن هورمون رشد انسانی را به ناحیه مرکزی صفحه زایای تخم های لقاح یافته ماهی طلایی تزریق کردند و قسمتی از این ژن را در DNA ماهیان مشاهده کرند. در همین سال روکونس (Rokkones) تکنیک میکرواینجکشن دو مرحله ای بر روی تخم آزاد ماهیان را شرح داده است. در این تکنیک ابتدا به کمک یک وسیله نوک تیز فلزی در قطب حیوانی سوراخی ایجاد شده و از طریق این سوراخ محلول حاوی DNA  نو ترکیب به کمک پی پت ریز تخم شدند به طوری که به کیسه زرده وارد نشوند. پس از 14 روز پلاسمیدهای کامل را مشخص کردند. چوروت (Chourrout) و همکاران در سال 1986 روش فوق را بر روی قزل آلای قهوه ای رنگ به کار برند با توجه به وجود DNA خارجی همراه با ملکولهای DNA میزبان پیشنهاد شده که این ژن به داخل ژنوم ماهی وارد شده است. محققان به ورش دستی یا از طریق هضم آنزیمی از  جمله با تریپسن کوریون را برداشته و تزریق میکرواینجکشن انجام دادند. در همین سال اوزاتا (Ozata) ماهی کوچک مدوکا را به عنوان مدلی برای ترانسژنیک مطرح کرد. او پلاسمیدهای حاوی ژن کریستالین جوجه را به هسته تخم ها از طریق میکرواینجکشن وارد کرد. به علت کوریون سفت در تخم لقاح یافته تعدادی از ماهیان استفاده از میکرواینجکشن مشکل و مستلزم اتلاف وقت زیادی است. به همین منظور  روشهایی جهت غلبه بر این مشکل به کار گرفته شده است. از جمله در سال 1988 بریم (Brem)  و همکاران ژن هورمون رشد انسان را به کمک وکتور مناسب از طریق میکروپیل به صفحه زایای تخم های تیلاپیا تزریق کردند و رشد بچه ماهیان طی 90 روز بررسی شد. مشابه این تحقیق توسط فلت چر (Fletcher) و همکاران در همین سال بر روی ماهی آزاد اتلانتیک انجام شد. همچنین تکنیکهای دیگر شامل الکتروپورشن (Electroporation) شلیک ذرات ژن Shatagun بر روی تخمک و طراحی لیپوزوم جهت ورود به زرده تخم انجام شده است. میکر واینجکشن نیاز به مهارت زیادی دارد و از طرفی سرعت آن کم و هزینه و تجهیزات آن زیاد است و مستلزم زحمات و زمان زیادی برای ایجاد تعداد زیادی از ما هیان ترانسژنیک است علاوه بر این از دیگر مشکلات آن این است که در تخم های القاح یافته اغلب ماهیان هسته به وسیله میکرسکوپ قابل روئیت نیست بنابراین DNA را به سیتو پلاسم  تزریق می کنند.