مطالعه اثر پارامترهای سنتز بر روی خواص ساختاری نانو ذرات آلومینا

اختصاصی از فی موو مطالعه اثر پارامترهای سنتز بر روی خواص ساختاری نانو ذرات آلومینا دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مطالعه اثر پارامترهای سنتز بر روی خواص ساختاری نانو ذرات آلومینا

مقدمه ای کامل و جامع وبسیار مناسب برای پایان نامه ۳۰ صفحه فایل word با فهرست مطالب، جدولها و شکلها و با رعایت تمام نکات نگارشی

_______________________________________________________________________________________

لینک عضویت در کانال تلگرامی دنیای فایل:

جهت اطلاع از آخرین و تمام فایلهای تحقیقاتی موجود، شما می توانید با کلیک بر روی لینک زیر و سپس کلیک بر روی join در پایین صفحه در کانال عضو شوید

https://telegram.me/joinchat/CYcguj_Bx3i5GIwnbs2zTw

_______________________________________________________________________________________

[e-mail]

فهرست مطالب

عنوان                                                                                         صفحه 

مطالعه اثر پارامترهای سنتز بر روی خواص ساختاری نانوذرات آلومینا 1

1-1- اثر پیش­ماده­های متفاوت.. 1

1-2- اثر غلظت مولی مواد اولیه. 3

1-2-1- سنتز پودر بسیار ریز با استفاده از یک روش سل ژل ساده 4

1-2-2- کنترل مورفولوژی نانوساختارهای آلومینا به روش بدون قالب سلووترمال.. 5

1-3- اثر دما 7

1-4- اثر روش­های مختلف سنتز. 14

1-5- اثر pH.. 16

1-6- اثر روش خشک کردن روی ذرات نهایی.. 21

1-6- اثر عامل رسوب دهنده 27

فهرست جدول­ها

 جدول 1-1: ویژگی­های پودر ژل، بوهمیت و آلومینای گذاری سنتز شده در دماهای مختلف

جدول 1-2: نتایج مشاهدات DTA و TEM زیروژل به دست آمده در pH مختلف

جدول 1-3: افزایش تدریجی دما و فشار اتوکلاو متناسب با زمان گرمادهی

جدول 1-4: سطح مقطع، متوسط شعاع حفره­ها و چگالی حفره­های γ-آلومینا سنتز شده با عامل­های رسوب مختلف

فهرست شکل­ها

شکل 1-1: طیف XRD ذرات به دست آمده با پیش ماده (a) نیترات آلومینیوم (b) سولفات آلومینیوم

شکل 1-2: تصویر SEM نمونه­های سنتز شده با (a نیترات آلومینیوم و بازپخت شده در دمای ˚C 1100 

شکل 1-3: طیفXRD نمونه­های باز پخت شده در دمای ˚C1000 (a) 5/0 C/N= (b) 1C/N=  (c) 2C/N=

شکل 1-4: تصویر FESEM پودر بازپخت شده در دمای ˚C1000 با نسبت-های مختلف (a) 5/0C/N=

شکل 1-5: تصویرTEM  نانوکریستال­های بوهمیت سنتز شده در دمای ˚C190 به مدت 20 ساعت با حلال­های مختلف (A) تولوئن و ایزوپروپانول با نسبت حجمی برابر (B) تصویر HRTEM از یک نانوتیوپ  (C) ایزوپروپانول (D) تولوئن (E)  اتیلن دیامین و ایزوپروپانول با نسبت حجمی برابر (F) آب و ایزوپروپانول با نسبت حجمی برابر 

شکل 1-6: طیف XRD نمونه­ها (A) قبل از بازپخت (B) بعد از بازپخت  (a) تولوئن و ایزوپروپانول (b) آب مقطر و ایزوپروپانول (c) ایزوپروپانول

شکل 1-7: طیف XRD پودر ژلی، بوهمیت و نمونه­های باز پخت شده در دماهای ˚C500 تا ˚C600 به مدت 6 ساعت و ˚C1000 به مدت 1 ساعت   9

شکل 1-8: طیف XRD نمونه­های باز پخت شده در دمای ˚C500 تا ˚C100

شکل 1-9: تصویر FESEM نانوپولک­های بوهمیت

شکل 1-10: تصویر TEM a)) بوهمیت و نمونه­های بازپخت شده در  (b)  ˚C500 ،c) ) ˚C600 ،d) ) ˚C700 

شکل 1-11: تصویر TEM نمونه­های بازپخت شده در  a)) ˚C800 ،b) ) ˚C900 ،c) ) ˚C1000 

شکل 1-12: ((a نمودار جذب N2 بوهمیت و پودرهای بازپخت شده در دمای مختلف ((b توزیع اندازه حفره­ها

شکل 1-13: سطح مقطع نانوذرات سنتز شده به روش (a) میکروامولسیون (b) سل ژل بر حسب زمان بازپخت

شکل 1-14: طیف XRD نمونه­های تهیه شده به روش 1)میکروامولسیون 2) سل ژل

شکل 1-15: تصویر TEM نمونه­های تهیه شده به روش a)) میکروامولسیون b)) سل ژل 

شکل 1-16: طیف XRD نانو ذرات α-آلومینا

شکل 1-17: فلوچارت تهیه نانو ذرات α-آلومینا به روش کلوئیدی

شکل 1-18: طیف XRD نانو ذرات تهیه شده در 12 PH=بازپخت شده در دمای˚C (a) 450 (b) ˚C1200 

شکل 1-19: تصویر TEM پودر به دست آمده در ((a 12pH= و ((b 8pH= (c) 5/2pH=

شکل 1-20: سطح مقطع موثر پودرهای تهیه شده در pH متفاوت بعد از بازپخت در ˚C1200

شکل 1-21: طیف XRD زیروژل باز پخت شده در دماهای مختلف

شکل 1-22: طیف XRD  نانو γ-آلومینا تهیه شده به روش خشک کردن فوق بحرانی در زمانهای مختلف خروج بخار اتانول (C) min10  (D) min30  (E) min50

شکل 1-23: تصویر SEM آلومینای تهیه شده به روش ((a بازپخت زیروژل در ˚C800  ((b خشک کردن فوق بحرانی

شکل 1-24: تصاویر  SEM، FESEM و TEM آلومینا تهیه شده به روش فوق بحرانی در زمان­های مختلف خروج اتانول (a)، (b)، (c) 10 دقیقه   (d)، (e)، (f) 50 دقیقه

شکل 1-25: طیفXRD  (A بوهمیت  (B γ-آلومینا تهیه شده ازعامل رسوب (a) NH4HCO3                     (b) (NH4)2CO3

شکل 1-26: قدرت جذب فلوراید γ-آلومینا سنتز شده با 1) بیکربنات آمونیوم (2 بیکربنات سدیم (3 کربنات آمونیوم (4 کربنات سدیم

شکل 1-27: تصویر SEM γ-آلومینا تهیه شده ازعامل رسوب (a) بی کربنات آمونیوم (b) کربنات آمونیوم (c) بی کربنات سدیم (d) کربنات سدیم

جزوه فیلتر و سنتز مدار

اختصاصی از فی موو جزوه فیلتر و سنتز مدار دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

جزوه فیلتر و سنتز مدار

110 صفحه اسلاید 

pdf

پاورپوینت سنتز جواهرات

اختصاصی از فی موو پاورپوینت سنتز جواهرات دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

این فایل حاوی مطالعه سنتز جواهرات می باشد که به صورت فرمت PowerPoint در 51 اسلاید در اختیار شما عزیزان قرار گرفته است، در صورت تمایل می توانید این محصول را از فروشگاه خریداری و دانلود نمایید.

فهرست
- مقدمه
- سنتز جواهرات
- سنگ های قیمتی رایج در سنتز
- روش CVD
- الماس
- نتیجه گیرى

تصویر محیط برنامه

سنتز و بررسی اثر فرآیند بر روی خواص فیزیکی و مکانیکی نانوکامپوزیت های ترموپلاستیک پلی یورتان

اختصاصی از فی موو سنتز و بررسی اثر فرآیند بر روی خواص فیزیکی و مکانیکی نانوکامپوزیت های ترموپلاستیک پلی یورتان دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

سنتز و بررسی اثر فرآیند بر روی خواص فیزیکی و مکانیکی نانوکامپوزیت­های ترموپلاستیک پلی­یورتان- خاک رس اصلاح شده

87 صفحه در قالب word

چکیده

در این مطالعه، رفتار فیزیکی و مکانیکی نانوکامپوزیت ترموپلاستیک پلی­یورتان- خاک رس اصلاح­شده با ترکیب­های مولی متفاوت مواد اولیه بررسی شد. برای تهیه­ی نانوکامپوزیت، ابتدا نانو خاک رس اصلاح­شده­ی Cloisite 30B به ایزوسیانات افزوده شده و سپس با اضافه کردن پلی­ال و بوتان­دی­ال همراه با کاتالیست به آن، نانوکامپوزیت ترموپلاستیک پلی­یورتان تهیه گردید. مورفولوژی و ساختار شیمیایی نمونه­های خالص و نانوکامپوزیتی به‌وسیله‌ی طیف­های FTIR و XRD مطالعه گردید. رفتارهای دمایی نمونه­های خالص ترموپلاستیک پلی­یورتان به‌وسیله‌ی آزمون DSC مطالعه گردید. آزمون­های تنش- کرنش بر روی نمونه­های خالص و نانوکامپوزیتی اعمال گردید. مطالعات FTIR، گروه­های عاملی موجود در ترموپلاستیک پلی­یورتان و نمونه­های نانوکامپوزیتی، تشکیل پیوند یورتانی را تأیید کردند. طیف XRD نمونه­های ترموپلاستیک پلی­یورتان- خاک رس اصلاح­شده، احتمال پخش مناسب نانو ذرات در ساختار پلیمری و وجود بلورینگی در نمونه­ها را نشان داد. نمونه­ها در آزمون DSC در محدوده­ی 50 تا oC250 با نرخ oC/min 10 حرارت داده شدند. در این آزمون دمای ذوب نواحی سخت و نرم و دمای انتقال شیشه­ای تعیین شدند. مطابق این آزمون با افزایش میزان نواحی سخت ترموپلاستیک پلی­یورتان، کاهش دمای انتقال شیشه­ای و افزایش دمای ذوب نواحی سخت، مشاهده شد. نمونه­ها در آزمون تنش- کرنش با نرخ کرنشmm/min 10 کشیده شدند تا نمودار تنش- کرنش آن­ها به دست آید. با مقایسه­ی منحنی­های تنش- کرنش مشاهده شد که در یکی از نسبت­های مولی نانوکامپوزیت ترموپلاستیک پلی­یورتان، با افزایش نانو خاک رس اصلاح‌شده، به دلیل ممانعت این نانوذره از تشکیل پیوند هیدروژنی بین زنجیرهای پلی­یورتانی، مدول یانگ و کرنش در نقطه­ی شکست کاهش می­یابد. این در حالی است که در نسبت مولی دیگر، با افزایش نانوذره میزان مدول یانگ افزایش یافته است.

فهرست مطالب

فصل اول: کلیات، مبانی نظری و پیشینه تحقیق     1

1-1. مقدمه بر پلی­یورتان­ها     2

1-2. شیمی پلی­یورتان­ها     4

1-3. ترموپلاستیک پلی­یورتان و کاربرد آن     5

1-4. شیمی ترموپلاستیک پلی­یورتان     7

1-4-1. دی‌ایزوسیانات­ها     8

1-4-2. پلی‌ال‌ها     11

1-4-2-1. پلی­ال­های پلی­اتری     11

1-4-2-2. پلی‌ال‌های پلی­استری     12

1-4-3. زنجیرگستراننده     13

1-4-4. کاتالیزورها     14

الف- کاتالیزورهای اسیدی     15

ب- کاتالیزورهای بازی     15

ج- کاتالیزورهای آمینی     15

د- کاتالیزورهای فلزی     16

1-4-5.     سایر مواد افزودنی به پلی­یورتان­ها     16

1-5. سنتز ترموپلاستیک پلی‌یورتان     16

1-5-1.     روش پیش پلیمری (یا دومرحله‌ای )     17

1-5-1-1. روش پلیمر شدن مذاب     18

1-5-1-2. روش پلیمر شدن در حلال     18

1-5-2.     روش یک مرحله‌ای     18

1-5-3.     تولید صنعتی ترموپلاستیک پلی­یورتان     19

1-6. مورفولوژی ترموپلاستیک پلی­یورتان     19

1-7. خواص فیزیکی –  مکانیکی ترموپلاستیک پلی‌یورتان     20

1-7-1.     تغییرات دمایی     20

1-7-2.     خواص مکانیکی     20

1-7-2-1.     رفتار تنش – کرنش ترموپلاستیک پلی­یورتان     21

1-7-2-2.     میزان مانایی فشاری ترموپلاستیک پلی­یورتان     22

1-7-2-3.     سختی ترموپلاستیک پلی­یورتان     22

1-7-3.     خواص حرارتی ترموپلاستیک پلی­یورتان     22

1-7-4.     پایداری هیدرولیتیکی ترموپلاستیک پلی­یورتان     23

1-7-5.     مقاومت شیمیایی ترموپلاستیک پلی­یورتان     24

1-8. نانو ذرات و نانوکامپوزیت‌های پلیمری     24

1-8-1.پرکننده‌های نانوذره‌ای     25

1-8-1-1. نانولوله‌های کربنی     26

1-8-1-2. نانو ذرات فلزی یا سرامیکی (سه بعدی)     27

1-8-1-3. نانو سیلیکات‌های لایه­ای (صفحه مانند)     27

1-9. نانوکامپوزیت‌های ترموپلاستیک پلی‌یورتان     28

1-9-1. نانوکامپوزیت‌های ترموپلاستیک پلی‌یورتان- گرافیت     28

1-9-2. نانوکامپوزیت‌های ترموپلاستیک پلی‌یورتان- نانو لوله­های کربن     29

1-10. نانوکامپوزیت‌های ترموپلاستیک پلی‌یورتان- نانو رس اصلاح­شده     30

1-10-1. روش­های تولید نانوکامپوزیت‌های ترموپلاستیک پلی‌یورتان- نانو رس اصلاح­شده     31

الف- فرایند مذاب     32

ب- پلیمرشدن درجا     32

ج- جایگیری بین لایه‌ای از طریق ریخته­گری حلالی     33

1-10-2. واکنش­پذیری خاک رس با مواد اولیه­ی ترموپلاستیک پلی‌یورتان     34

1-10-3. اثر نانو ذرات رس بر ساختار و خواص فیزیکی مکانیکی نانوکامپوزیت  ترموپلاستیک پلی­یورتان     36

فصل دوم: مواد و روش‌ها     41

2-1. مقدمه     42

2-2. مواد مورد استفاده     43

2-2-1. پلی‌ال پلی‌اتری (پلی تتراهیدروفوران)     43

2-2-2. دی­ایزوسیانات (هگزا متیلن دی­ایزوسیانات)     44

2-2-3. زنجیرگستراننده(1و4 بوتان‌دی‌ال)     44

2-2-4. کاتالیست فلزی (2- اتیل هگزانوات قلع)     45

2-2-5. نانوذرات رس مورد استفاده     46

2-3.     روش تهیه­ی نمونه‌ها     46

2-3-1.     تهیه­ی ترموپلاستیک پلی‌یورتان خالص     46

2-3-2.     تهیه­ی نانوکامپوزیت ترموپلاستیک پلی‌یورتان     48

2-4. تجهیزات به کار گرفته‌شده     48

2-5. تعیین گروه‌های عاملی ترموپلاستیک پلی‌یورتان­های خالص توسط طیف FT-IR     49

2-6. بررسی نحوه­ی پخش خاک رس اصلاح‌شده C30B  در نانوکامپوزیت‌های ترموپلاستیک پلی‌یورتان     49

2-7. تعیین دماهای انتقال ترموپلاستیک پلی‌یورتان­های خالص توسط آنالیز حرارتی DSC      49

2-8. تعیین خواص کششی نمونه­های ترموپلاستیک پلی‌یورتان     49

فصل سوم: نتایج و بحث     51

3-1. بررسی تغییرات ساختار شیمیایی با استفاده از طیف FT-IR     52

3-2. مورفولوژی نانوکامپوزیت ترموپلاستیک پلی­یورتان- خاک رس اصلاح‌شده     55

3-3. مطالعه­ی رفتارهای دمایی ترموپلاستیک پلی­یورتان با استفاده از آزمون DSC     58

3-4. خواص مکانیکی نمونه­های ترموپلاستیک پلی‌یورتان     60

3-5. جمع‌بندی نتایج     64

فصل چهارم. نتیجه­گیری و پیشنهادات     65

4-1. نتیجه‌گیری     66

الف- مورفولوژی و ساختار شیمیایی     66

ب- مطالعات رفتار حرارتی     67

ج- خواص مکانیکی     67

4-2. پیشنهادات     68

فهرست منابع فارسی     69

فهرست منابع انگلیسی     70

1-1. مقدمه­ای بر پلی­یورتان­ها

از زمان کشف پلی­یورتان­ها در اواخر دهه­ی سی قرن بیستم تاکنون، این پلیمرها همواره به دلیل خواص ویژه و منحصربه‌فرد خود مورد توجه جدی بوده‌اند. تا اواسط دهه­ی 70 میلادی پلی­یورتان به دلیل قیمت بالای آن‌ها در کاربردهای ویژه­ای مصرف می‌شدند ولی پس از آن دامنه‌ی تولید آن‌ها به‌سرعت گسترش یافت و در زمینه‌های مختلف صنعتی مورد بهره‌برداری قرارگرفته‌اند [6-1].

پلی­یورتان­ها، پلیمرهایی هستند که امروزه به‌عنوان فیلم، الیاف، الاستومر و نظایر آن مورد استفاده قرار می‌گیرند [8،7].

اعتبار کشف پلی‌یورتان‌ها متعلق به پروفسور بایر آلمانی در سال 1937 می‌باشد. وی با انجام واکنش بین دی­ایزوسیانات آلیفاتیک و دی­ال­آلیفاتیک (گلیکول) و 1،4 بوتان­دی­ال تحت شرایط رفلاکس نوعی پلیمر خطی با وزن مولکولی بالا و ویسکوزیته­ی ذوب پایین به دست آورد که هم‌اکنون به آن پلی­یورتان گفته می‌شود. این پلی­یورتان به روش مذاب تهیه شد[11-1].

همانند پیشرفت‌های دیگر علم شیمی پلیمر، روش‌های جدیدی برای تولید پلی­یورتان نیز مطرح شدند. اولین پلی­یورتان تولیدشده دارای دمای ذوب oC185 و با نام Igamid U تحت عنوان سنتز و Perlon U برای نام تجاری بود[1،8،12].

اولین ترموپلاستیک پلی­یورتان با نام I-Rubber توسط شرکت Dupont و ICI در دهه­ی 40 میلادی به بازار عرضه شد. در این ترموپلاستیک پلی­یورتان از آب به عنوان زنجیرگستراننده، از  نفتالین 1و5 دی‌ایزوسیانات[1] به عنوان دی­ایزوسیانات و یک پلی‌اتر یا پلی‌استر دی­ال با وزن مولکولی بالا استفاده شد. به دلیل بالا بودن دمای ذوب این پلیمر از دمای تخریب پیوند یورتانی، این نوع پلیمر را به عنوان ترموپلاستیک پلی­یورتان در نظر نمی‌گیرند. پیشرفت اصلی زمانی بود که در سال 1958 برای اولین بار از دی فنیل متیلن 4و4 دی‌ایزوسیانات[2] به عنوان دی­ایزوسیانات در تولید ترموپلاستیک پلی­یورتان استفاده شد[10-8].

واژه­ی پلی­یورتان به معنی پلیمری است که دارای پیوند یورتانی می‌باشد. درواقع، پلی‌یورتان‌ها در ساختمان مولکولی خود دارای گروه‌های یورتانی با توجه به ترکیبات شیمیایی زنجیره می‌باشند. پلی‌یورتان به‌طورمعمول علاوه بر گروه یورتانی شامل گروه‌های هیدروکربنی آروماتیک و آلیفاتیک، استرها، اترها، آمیدها، اوره و گروه‌های ایزوسیاناتی هم می‌باشد[8،1].

پلی­یورتان­ها در کاربردهای وسیعی مورداستفاده قرار می‌گیرند. شکل (1-1) نشان‌دهنده‌ی کاربردهای وسیع آن‌ها می‌باشد که به هفت گروه: قالب انعطاف‌پذیر، فوم سخت، ورقه­های انعطاف‌پذیر، الاستومرهای جامد، قالب‌گیری تزریقی واکنشی (RIM)[3]، ماده پوششی و دوجزئی تقسیم می­شوند[8،1].

چون فقط تکه هایی از متن برای نمونه در این صفحه درج شده است ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود، ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل می‌باشد.
متن کامل با فرمت word را که قابل ویرایش و کپی کردن می باشد، می توانید در ادامه تهیه و دانلود نمائید.

سنتز تک ظرف مشتق اسپایرو آکریدین-ایندولین تری ان

اختصاصی از فی موو سنتز تک ظرف مشتق اسپایرو آکریدین-ایندولین تری ان دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

سنتز تک ظرف مشتق اسپایرو آکریدین-ایندولین تری ان

64 صفحه در قالب word

فهرست مطالب

فصل اول. 3

مقدمه. 3

1-1-ترکیبات هتروسیکل.. 3

1- 2 - اهمیت ترکیبات هتروسیکل. 3

١-٣- برخی هتروسیکل‌های مضر. 6

١-٤- سنتز مشتقات جدید هتروسیکل‌ها 7

١-5-آیزاتین (H١ – ایندول -٢,٣- دی‌اون) 7

(C13H9N) 1-6- آکریدین.. 11

خواص شیمیایی 1-6-1. 13

1-7- دایمدون (٥,٥- دی‌متیل سیکلوهگزان ١ , ٣- دی‌اون) 14

١-7-١- سنتز. 15

دایمدون از اکسید Mesityl و diethyl malonate ساخته شده است[٣1]. 15

١-7-٢- خواص فیزیکی.. 15

1-8- 4- نیتروآنیلین.. 16

1-8-1- آنیلین.. 16

1-8-2- تولید آنیلین.. 17

١-9- سریک آمونیوم نیترات (NH4)2 Ce(No3)6 17

١-9-١-کاربرد در شیمی آلی.. 18

1-10- ترکیبات اسپایرو. 19

1-11- اهمیت واکنش های تک ظرف.. 21

1-12- هدف از تحقیق. 21

فصل دوم. 22

مروری بر تحقیقات گذشته. 23

2-1- آکریدین.. 23

2-2- آیزاتین.. 25

2-3- دایمدون. 27

2-4-  4- نیترو آنیلین.. 29

2-5- سریک آمونیوم نیترات (CAN) 30

فصل سوم. 32

کارهای تجربی.. 33

3-1- مشخصات دستگاه های به کار رفته. 33

3-2- مواد مورد استفاده 33

3-2-1-4- نتیرو آنیلین.. 33

3-2-2- دایمدون. 34

3-2-3- آیزاتین.. 34

3-2-4- سریک آمونیوم نیترات.. 34

3-3- روش سنتز ترکیب 3,3,6,6-تترا متیل-10- (4-نیترو فنیل)-3,4,6,7-تتراهیدروH1-اسپایرو[ آکریدین '9,3-ایندولین] 1,2,8 (H2,H5,H10)- تری اۥن. 34

فصل چهارم. 36

نتایج تحقیق.. 36

٤-١- خواص فیزیکی و داده های طیفی نتایج مربوط به سنتز3,3,6,6-تترا متیل-10- (4-نیترو فنیل)-3,4,6,7-تتراهیدرو-h1-اسپایرو[ آکریدین '9,3-ایندولین] 1,2,8 (h2,h5,h10)- تری اۥن. 36

٤-٢- مراجع طیفی.. 38

برای مشاهده طیف‌های NMR و IR مشتق اسپایرو آکریدین به قسمت پیوست‌ها) پیوست (الف-٤)و پیوست (ب-٣)و پیوست (ج-٤) ) مراجعه شود. 38

فصل پنجم. 39

بحث و نتیجه‌گیری.. 39

مقدمه. 39

٥-١- مکانیسم واکنش سنتز٣,٣,٦,٦- تترا‌متیل-١٠-(٤- نیتروفنیل)-٣,٤,٦,٧- تتراهید رو- H ١-اسپایرو [آکریدین-٩,َ٣- ایندولین]-١,َ٢,٨ (H ٢, H٥ , H١٠)- تری اون. 39

٥-٢- آنالیز طیفی IR٣,٣,٦,٦- تترا‌متیل-١٠-(٤- نیتروفنیل)-٣,٤,٦,٧- تتراهید رو- H ١-اسپایرو [آکریدین-٩,َ٣- ایندولین]-١,َ٢,٨ (H ٢, H٥ , H١٠)- تری اون. 42

٥-٣-آنالیز طیفی1H NMR٣,٣,٦,٦- تترا‌متیل-١٠-(٤- نیتروفنیل)-٣,٤,٦,٧- تتراهید رو- H ١-اسپایرو [آکریدین-٩,َ٣- ایندولین]-١,َ٢,٨ (H ٢, H٥ , H١٠)- تری اون. 42

٥-٤- آنالیز طیفی13C NMR٣,٣,٦,٦- تترا‌متیل-١٠-(٤- نیتروفنیل)-٣,٤,٦,٧- تتراهید رو- H ١-اسپایرو [آکریدین-٩,َ٣- ایندولین]-١,َ٢,٨ (H ٢, H٥ , H١٠)- تری اون. 42

در طیف 13C NMR(پیوست) جذب کربن های دو گروه  CH2در٦١/٣١ و ٠٥/٤٠ppm ،کربن های دو گروه متیل  در ٥٢/٢6  و  ٩٠/٢٧،کربنی که حامل دو گروه متیل است در ٤٦/٥٠ ، C=O حلقه ایندولی در ٢٣/١٧٨،  C=O حلقه آکریدینی در١٩٥به چشم  می خورد.                                                                                              

 ٥-٥- نتیجه‌گیری از تحقیق و پیشنهادات.. 42

منابع. 57

چکیده

هدف این تحقیق سنتز تک ظرف ((one-pot مشتق جدید اسپایرو آکریدین است که در آن حلقه آکریدینی به صورت اسپایرو روی موقعیت C-3 ترکیب آیزاتین و به جای گروه کربونیل آن قرار گرفته است. آیزاتین 1 در حلال اتانول با دایمدون 2 و کاتالیزگر سریک آمونیوم نیترات CAN)) به میزان 10 در صد مولی آیزاتین در دمای 50-60 درجه سلسیوس واکنش داده شد و پس از گذشت 40 دقیقه ترکیب واسطه ای تشکیل شده و پیشرفت واکنش با انجام تست TLC تایید گردید. سپس 4-نیتروآنیلین 3 به مخلوط حاوی ترکیب واسطه افزوده شد و واکنش ادامه یافت. بعد از گذشت 120 دقیقه از شروع واکنش ترکیب اسپایروی آکریدینی 4 به دست آمد. 

پیشرفت واکنش با انجام TLC تایید گردید. راندمان سنتز در این روش بالا بود. مشتق اسپایروی سنتز شده توسط آنالیزهای طیفی FTIR و NMR شناسایی شد.

فصل اول

مقدمه

1-1-      ترکیبات هتروسیکل

هتروسیکل ها ترکیبات حلقوی هستند که در حلقه انها علاوه بر کربن ، دو یا چند اتم دیگر مانند نیتروژن یا اکسیژن و سایر عناصر هم وجود دارد. هر اتمی در حلقه به جز اتم کربن به هترو اتم معروف است. اگر تعداد و نوع هترو اتم ها در حلقه زیاد باشند هتروسیکل را می توان یک هتروسیکل معدنی نامید. مانند بورازین (شکل 1) که ان را بنزن معدنی هم نامگذاری نموده اند .

چون فقط تکه هایی از متن برای نمونه در این صفحه درج شده است ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود، ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل می‌باشد.
متن کامل با فرمت word را که قابل ویرایش و کپی کردن می باشد، می توانید در ادامه تهیه و دانلود نمائید.